Таблица лидеров

Вернулась и больницы. Не советую. Развод на деньги и ничего путного. Бойко А.Н. на консультации был, позевывая, таким безразличным к моей проблеме, о ВМИГ даже говорить не захотел. Рекомендовал ВВИГ. Читала, что по КИ он при ВП течении неэффективен. Зато, было сказано, что не навредит ...И зачем мне это? .Конек разговора - рекомендовал курс гормонов каким-то "хорошим" лекарством прокапать. Мне их уже давно не назначают. МРТ без обострения. Да, и хуже мне от них. Хорошо, что я не подписываю бумаги не читая (столько лет гл. бухгалтером работала!) . Стоимость только этого лечения обошлась бы мне в 130 тыс. рублей. Про остальное промолчу.. Больше моей ноги там не будет.

Света. Я 9 лет капал ВВИГ. Когда писали в выписке стадию болезни, я всегда сопротивлялся. Всегда писали РРРС, а я говорю у меня уже 7 лет ВПРС. Мне говорили - молчи. иначе вообще ни какого лечения не получишь. Так и получилось. Понадобилось им отказать мне ВВИГ, написали в выписке что у меня ВПРС, мол при этом течении обострений не бывает. Поэтому применять всякие ПИТРС не имеет смысла. Какая чушь... А то что иммунная система продолжает вырабатывать АИ комплексы, что миелин продолжает разрушаться. Не так агрессивно как при РРРС, но разрушается. Организм постоянно под воздействием продуктов распада миелина. Постоянно хреново. Именно в этом состоянии прекрасно ощущается благотворное воздействие как ВВИГ, так и ВМИГ. Прокапать, или 2-3 дня проколоть, и организм возрождается. Уходит ощущение хреновости. Да, руки, ноги, то что отказало из-за бляшек сразу не восстанавливается, но другая симптоматика, похожее на симптомы хронического опьянения проходят . Перестаёшь колоть - капать. и эти симптомы опять с тобой. Сами врачи не чувствуют и не понимают почему надо капать ВВИГ в дозировке не менее минимально достаточной. Для меня это было 400 мл 5% р-ра в месяц. Они всегда находили статьи, где рекомендовалось капать меньшую дозу или капать реже... Это напрягало меня больше всего. Я видел что сами врачи ни хрена не понимают как работают донорские иммуноглобулины в остановке аутоиммунных болезней. И вот это , постоянное доказывание что мой организм сам чувствует необходимую минимальную дозу меня напрягало. Да, я их понимал. Они то РС не страдают. И этого почувствовать не могут. Но привыкли навязывать пациенту свои схемы лечения, и возмущались когда я им перечил. Я всё это к тому, что сам по себе ВВИГ очень дорогой. При любых КИ, толи врач, то ли пациент всегда будет стараться препарат сэкономить. И получается что в КИ происходит сбой. Об этом пишут, тиражируют. Врачи читают и делают выводы. Так и с ВМИГ. Матвеева, ДМН, профессор. Во всех работах пишет о необходимой дозе 2 укола по 1 дозе в неделю. Это значит интервал 3-4 дня. Да. Для кого-то и этого достаточно. Но для многих этого очень мало. Почитав труды, практикующие врачи начинают повторять рекомендации Матвеевой. На ком-то это работает, на ком-то нет. Приходят к мнению что отсутствует повторяемость эксперимента. Иногда работает. Иногда нет. Так и сложилось мнение что ВМИГ в остановке прогрессирования болезни у кого-то работают а у кого-то нет. Но такое в медицинской практике не допустимо. Поэтому о этой методике забыли. А надо было только период введения уменьшить. И всё бы заработало ещё 15 лет назад.

У кого большой "стаж" РС научились фильтровать навязывание услуг. Я поступаю так-же и сыну советую. Деньги потраченные на сомнительный результат принесут пользу в другом....

Значит инфибета не причем. Надо искать причину. А при мигрени голова может болеть несколько дней, от коллеги знаю и когда с больнице лежала с девушкой, она тоже страдает мигренью, рассказывала. Помогает суматриптан, вроде так назывется.

Валерий, Вам правда хочется разобраться? или Вы уже все для себя решили? Ученые пока точно не могут сказать что является причиной РС и уж ГЭБ точно не "руководит" течением заболевания... Цитата: "Учитывая последние данные о важности сосудистого фактора в развитии РС, а также его влияния на течение и прогрессирование заболевания, можно предположить, что у пациентов с РС имеется дисфункция эндотелия (сосудов), также тесно связанная с повреждением ГЭБ и нарушением его целостности, что позволяет лимфоцитам проникать в паренхиму мозга и инициировать аутоиммунную атаку. Однако пока остается неясным, является ли эндотелиальная дисфункция первичной, или же возникает вторично по отношению к данному заболеванию. Также неизвестно, каким образом она связана с течением и прогрессированием заболевания, его терапией. На сегодняшний момент актуальны исследования, посвященные более глубокому изучению эндотелиальной дисфункции и церебральной перфузии у пациентов с РС." - Рассеянный склероз и эндотелиальная дисфункция (обзор) Н.Н.СПИРИНА1 , Н.Н. СПИРИН1 *, О.А. ФАДЕЕВА1 , Е.Г. ШИПОВА1 , А.Н. БОЙКО2 https://www.mediasphera.ru/issues/zhurnal-nevrologii-i-psikhiatrii-im-s-s-korsakova-2/2013/10/downloads/ru/031997-729820131025 Можете еще здесь почитать - ответ на стр 3 (и про роль ГЭБ при ППРС, РРС.ю ВПРС): https://docviewer.yandex.ru/?url=http%3A%2F%2Fperiodicals.karazin.ua%2Fpnmp%2Farticle%2Fdownload%2F6234%2F5771&name=5771&page=3&lang=ru&c=585c018a91e3 Ссылку в предыдущем моем ответе Вы смотрели - статья уважаемого Вами Бисаги, которая тоже не вполне подтверждает Вашу теорию и Ваше отношение к интерферонам-бета? В Вашей теме про иммуноглобулины Вам цитировала aliens доктора Ильвеса с Питерского форума про процессы при ВПРС... Если интересно - могу тоже вставить эту цитату...

Хотелось бы ещё кое-что добавить. В первый год после начала приёма тисабри риск возникновения PML сравнительно невысок, но он возрастает с течением времени. Поэтому все анализы надо сдавать вовремя, особенно это касается JC вируса (им можно заразиться уже будучи на тисабри). Хорошо бы также иметь возможность в любой момент связаться с ведущим вас неврологом на случай появления новых симптомов или возобновления старых.