Таблица лидеров

Тимексон. Импортозамещение в действии

Аукцион по глатирамера ацетату перенесён на 10 мая. http://www.sberbank-ast.ru/ViewDocument.aspx?id=381291002

Хм, тендер(экономия!)... письмо президенту и в минздрав... А Узбекистану простили долг в 900 млн. долларов! Вот как-то так свой народ любит власть предержащая. Ср-ть она на нас хотела с высокой колокольни. Понты важнее.

http://vademec.ru/news/detail91860.html?sphrase_id=76787 Аксоглатиран

Мне нужно. Нам Света из Красноярска прислала но видно минздрав еще не шевелится с поставкой.

А вообще знаете что я заметила,берут тех у кого минимальные внешние проявления болезни или их вообще нет. А что там на МРТ не очень то и важно. А почему? Делайте выводы,кто хочет конечно.

Это репост, мне писать не надо, пишите http://форум.ооои-брс.рф/profile/9926-glekal/

Здравствуйте, товарищи по несчастью, отдам 2 упаковки Копаксона срок 06.2016, желательно Екатеринбург, пишите в личку!

А зачем? Интересно,что Вы рассчитываете услышать? Вроде взрослые люди,а такая наивность. Кстати,уже известно почему перенесен аукцион. Чтобы появился ещё один участник. Ждите отечественного аналога.

Да, диагноз поставлен был без МРТ, при простом осмотре, в дальнейшем при очередных обострениях врачи ставили под сомнение вышеуказанный диагноз, говорили что не может так долго болезнь проходить без более серьезных осложнений, т.е. без инвалидизации. Да, малодушием с моей стороны было оттягивание с МРТ, то есть это значило бы принять окончательно и бесповоротно свой диагноз, а так еще шансы есть, может благодаря самообману я так долго держалась. Понимаю, что это глупо, но так как-то легче жилось. Но, увы, когда-то все заканчивается, и сейчас я понимаю, что хватит брыкаться, иначе еще хуже будет. Да, я уже привыкла так жить, когда временами так плохо бывает, что буквально умираешь, и ничего не мило, но я поняла что тут главное не сдаваться, а что называется наперекор всему жить и радоваться жизни несмотря ни на что. И, спасибо за понимание и добрые слова!

Мне сегодня выдали копаксон на апрель, без проблем.

Вам так давно поставлен диагноз, а вы еще не примирились?:) Извините, это не в коем случае не сарказм, просто повезло, что болезнь дала вам такую долгую передышку. Да, если вы начинаете колоться, с одной стороны это означает, что вы принимаете диагноз. Но с другой стороны - а как его можно не принимать? Просто не думать о нем проблему не решает. Эта болезнь - часть вас, она никуда не уйдет. Нужно просто решить, как вы будете с ней сосуществовать и какую позицию займете: жертвы или же человека, готового дать ей отпор. По поводу надежды и веры во врача - это как повезет. Врачи сейчас крайне перегружены, у них максимум по 15-20 минут на прием, некогда даже осмотр неврологический сделать зачастую, хотя они стараются изо всех сил. Как говорится, доверяй, но проверяй, плюс действуй сам. Я сама прошла через 2 года мучительных размышлений: колоть не колоть, но очередное обострение расставило все по местам и я решила колоться (колю с октября 2015, диагноз - декабрь 2013). Копаксон из всех зол - наименьшее по побочкам. Если его снова начнут давать, я бы советовала соглашаться, раз врач рекомендует именно его. Но самое главное - не верьте слепо в действие препарата. Ищите альтернативные дополнительные варианты, читайте форумы, статьи про диеты (диета Терри Уолш, программа доктора Джелинека (происходит от диеты Суонка), диета Эмбри и тд), БАДы, физические упражнения. Просто примите для себя тот факт, что спрятав голову в песок, проблема не уйдет, нужно что-то делать и делать уже сейчас. Я знаю примеры людей, которые живут без лекарств (одного лично) долгие годы, других по форумам и книгам, но у них свои подходы: от китайской медицины и регулярных физических упражнений, до диет и грамотных сочетаний БАДов. В вашем случае хуже не будет начать колоться сейчас (раз болезнь ведет себя агрессивно, а диагноз старый) и постепенно искать свой собственный путь. Задача сейчас всеми силами остановить прогрессирование, вот об этом надо думать. Как сказала мне мой врач: а что теперь бояться-то, все уже случилось:)

По-моему, очень уместное уточнение особенно для тех, кто собирается приступить к самостоятельным инъекциям. Совсем не призывая к таковым, хочу сказать, нужно чётко понимать: ИГ - чужеродный белок, и аллерг. реакции, думаю, могут быть, в меньшей ст-ни, местного, а в большей - общего характера. Думаю, никому не нужно доказывать, что генерализованная аллерг. реакция - мягко говоря, не подарок(

вчера был на Консультации у Федоренко. ОН мне сперва отказал в ТСК , сославшись на то,что на МРТ у меня нет воспаления,ремиссия. когда я сказал что это МРТ сравнительное с тем что было в году 2014 и болезнь прогрессирует даже на Гилениа,он пошел на встречу и мы заговорили уже напрямую про операцию ,график,стоимость. Касаемо стоимости она пока прежняя - 1,5 млн р. для россиян. Для иностранцев кажется 3 млн. Очередь плотная на этот год. меня вписали на начало 2017. но я попросился на конец 2016. если там место будет то мне позвонят за месяц. ибо мне надо будет бросить принимать Гилениа . чтобы ПИТРС вышел из организма. Консультация бесплатная. главное на пропускном обойти 19й корпус куда активно всех направляют оплачивать Консультацию и шлепать напрямую в корпус 1й ,надеваем бахилы, и на 4й этаж на лифте (на 3ем этаже ремонт,они я так понял временно на 4й съехали). я не нашел гардероб и пошлепал в одежде прям на верх. Приехал на пол часа раньше запланированного времени поэтому спокойно сидел и ожидал когда меня пригласят . Пообщался с Настей. приятная девушка,симпатичная. 4 года назад делала клетки и потом стала работать в клинике. она записями занимается и очередью (созвон и прочее). ообщем я сейчас собираю деньги на конец года 2016. надеюсь цена не прыгнет. во всяком случае врач ничего про это не сказал. пока не планируется рост цены. его слова. Просто стали уже ходить слухи что с года 2017 цена будет 2.млн р. для россиян. Фомяша,ты знаешь я рекламой заниматься не буду. Мы с тобой раз уже попали на Болгарию и эту ерунду с венами. Здесь всё серьезнее. Запишись на консультацию к доктору. это тоже не так просто сейчас сделать. Когда мне врачи начинают рассказывать про излечение,про свои статистики я такую информацию даже не усваиваю ибо понимаю,что ничего плохого они не скажут и на сайтах у них ничего плохого в отзывах вычитать не получится. НО пообщавшись с теми кто прошел операцию,я понял что это шанс. Пусть даже не на всю жизнь,но болезнь остановится. надо верить в лучшее. у меня на МРТ болезнь прогрессирует. даже при ежедневном приеме Гилениа. очагов стало больше,старые увеличиваются. я не ощущаю ухудшений ,но и стаж болезни такой что может уже во вторичку пошел (( вообщем я свой выбор сделал.

Начинала три года назад колоть иммуноглобулины. Нормально все было. Запретили самодеятельность. Устроили чехарду с ПИТР. Стало хуже. Питер не принёс желаемых результатов, в клинике Максимова отказались проводить операцию. Разводят руками в Мониках, ВПРС, возраст за 50, нечего предложить. Живи, как хочешь. Надо было тогда никого не слушать. Сейчас тоже стала применять ВМИГ. Жаль упущенное время....