4ec242abc41e22cf4fb33cd15e6e84e7 Перейти к контенту

Таблица лидеров

  1. Yopapipa

    Yopapipa

    ПользователиПлюс


    • Баллы

      4

    • Число публикаций

      1 172


  2. foi

    foi

    Пользователи+


    • Баллы

      3

    • Число публикаций

      994


  3. Elen

    Elen

    ПользователиПлюс


    • Баллы

      1

    • Число публикаций

      1 762


  4. Evgesha

    Evgesha

    Пользователи


    • Баллы

      1

    • Число публикаций

      31


Популярные публикации

Отображает публикации с лучшей репутацией с 09.06.2013 во всех приложениях

  1. Ты можешь умереть пытаясь...(ПРОБУЯ)
    2 балла
  2. К сожалению, возможно.... Причина - проблемы с поддержанием одинаковых условий производства. Возможно, что вариации с составом, фактически, дают вам разный препарат от партии к партии. Даже от пачки к пачке. Или стала сказываться иммуногенность. Надо к врачу обратиться и сдавать кровь серией. Антитела и т.п.
    1 балл
  3. Вот именно... Грустно вздохнула я, получив очередной ответ из "уполномоченных органов" в стиле "пишите, мадам, пишите"... А они в это время будут действовать в стиле "пилите, Шура, пилите"...
    1 балл
  4. А причем тут немцы? В немецкой клинике, всего лишь, проходили заказанные американской компанией-производителем исследования. Какая такая "немецкая методика"? Клинические исследования еще в 150 клиниках происходили. В том числе на Украине, в Белоруссии и Молдове, вообще-то... И никакой "революции", по моему мнению, не произошло. Та же американская компания Biogen Idec, что производит Авонекс и Тисабри, запатентовала себе право на еще один препарат. Предварительно купив производителя лекарства от псориаза фумадерм, с которого все и началось (чтобы никто не мог обскакать на кривой козе)-))) Стоит таблЭтка 55 тысяч американских енотов в год. То есть почти 150.000 русских рубликов в месяц. Ну и в чем революция то? Да, основное действующее вещество природное, индийская аюрведа про него знает (кстати, в клиниках Индии тоже исследовали, но неизвестно, будет ли Индия регистрировать столь дорогую "игрушку")-))) Нам от этого не легче. Во-первых, оно ничем не лучше "стареньких" копаксона/ребифа/бетаферона, или "новеньких" тисабри и гилении. Потому что НЕ ЛЕЧИТ.Да процент замедления не в 30%, а в 40%. Да его не колоть, а глотать требуется. Если уж быть точными, народ на "ихних" форумах пишет, что желудок и кишки хреново переваривают энту тесфидеру. И еще, лично мне допустим, не очень понятно как вещество, провоцирующее жестокую кожную аллергию, скажется на аллергиках при приеме его "вовнутрь". "Тамошние" рсники, если используемая ими на протяжении многих лет терапия не в тягость и держит "на плаву", отнюдь не спешат толпами за тесфидерой. Меняют только если не держит, или игла "достала". В общем, революция будет лишь тогда, когда однозначно выяснят причину рс. Только, что-то, не очень спешат выяснять. Уперлись в неврологию и аутоиммунное заболевание. Штампуют дорогущие биопрепараты с одной единственной целью - задавить иммунку. А может дело не в ней? Мне вот, допустим, ежемесячно хреновеет ровно на три дня...
    1 балл
  5. Я на неё не возбудилась, она меня просто БЕСИТ!
    1 балл
  6. Кто нибудь видел сертификат GMP, подтверждающий соответствие? Они предлагают "НЕ ЛЕКАРСТВО, а средство создания оптимальных условий полноценной жизни", то есть, чтобы ваша полноценная жизнь стала оптимальнее по их усмотрению! Поделитесь своим качеством жизни, господа пациенты! Мы отечественная компания и нам нужны ЛЬГОТЫ чтобы вас лечить - как инвалидам. http://www.facebook.com/321699697872301/posts/541580579217544 Тева, намного скромнее...
    1 балл
  7. Я с Вами абсолютно согласна, мысль материальна и если постоянно думать о том, что может быть случится ( а может и не случиться ведь), с ума сойти можно. Мне вот тоже золовка говорит, а не сдать ли твоим детям анализы, может у них предрасположенность? А я так считаю, чему быть - того не миновать, а от того, что я буду знать об этой предрасположенности и не спать ночами и днем загоняться, никому ведь лучше не будет. Мне не повезло, я ребенок РС-ницы, но наблюдая и сравнивая течение болезни своей и матери, я все чаще прихожу к выводу, что мне очень повезло и я до сих пор на ногах, в то время как мать в мои годы была овощем. Время не стоит на месте, медицина тоже, я все еще надеюсь, что найдут лечение от недуга и даже если (не дай Бог!) кто-то из моих детей все же заболеет РС, научатся лечить эту дрянь. А дети - большое счастье и отказываться от них неправильно, на мой взгляд. И я смотрю на них не как на возможную помощь в дальнейшем мне, а как на людей, имеющих свой характер, личность и которым предначертана своя дорога и они ни в коем случае не должны проживать мою жизнь, у них есть своя.
    1 балл
×
×
  • Создать...