Вся активность

Честно говоря, не подумал, что Вам нужно напоминать о существовании переводчиков. Здоровья и удачи!

Там нет перевода, видно ли на англ.яз. - не поняла т.к. по русски хоть что-то м.б. пойму, медицинское на англ.яз не пойм точно. Лично я думаю по простому: ничто не мешает получить аутоиммунное поражение синапсов при уже имеющемся поражении миелина, и наоборот. Я не медик и мб это просто дикий бред

Стесняюсь спросить, а при вашей бессоннице помогает только копирование всего подряд в наш форум? А просто читать для себя, нет?

Ну не пишите, чего не знаете, бесит, я болею почти двадцать и кроме израильского, тогда уже были другие.

Мужчина способен раздеть женщину одним взглядом. Опытная женщина одним взглядом способна выпить всю кровь.

ЭЛЕГАНТНЫЙ, КАК РОЯЛЬ Автор - Геннадий Шпаликов (поэт-шестидесятник) Декламация- Георгий Поляков Тихо лаяли собаки В затухающую даль, Я явился к Вам во фраке Элегантный, как рояль. Вы лежали на диване, Двадцати неполных лет. Молча я сжимал в кармане Леденящий пистолет. Обращённый книзу дулом, Сквозь карман он мог стрелять. Я всё думал, думал, думал: Убивать? Не убивать? Было холодно и мокро Тени жались по углам. Обливали слёзы стекла Как героя мелодрам. Я — от сырости и лени Превозмочь себя не мог Вы упали на колени У моих красивых ног. Дым! Огонь! Сверкнуло пламя! Ничего теперь не жаль... Я лежал к двери ногами, Элегантный, как рояль. 1959 г.

Вы правильно поняли, страдаю от бессонницы. Лек-ва нек-рые помогают, но дозировки повышать нельзя (иначе можно заснуть и не проснуться с моими б-нями).

Мне кажется что он не просто красавец, но ещё и мудрец.

Кто меня знает давно, тот наверно с Вами не согласится.

Текст песни «Бывают в жизни дни» (Н.Богословский — М.Танич) Бывают в жизни дни длинною в целый год. Сумеешь — загляни за ближний поворот. Обычный, как всегда, приходит день в наш дом, А что за этим днем откроется потом? Бывают в жизни дни немереной длины, И только мы одни измерить их должны. Встречаем новый день на плесе золотом, А что за этим днем откроется потом? Бывают в жизни дни тревожные как сны, И тянутся они от мира до войны. Быть может, мы с тобой обратно не придем? А что за этим днем узнается потом.

Лекарств за последние годы появилось много - грех жаловаться. Когда-то (10-15 и более лет назад) это был какой-то единственный израильский препарат за бешеные (по меркам очень многих людей) деньги. Теперь про неизлечимость. Ремиссии есть? Есть. Уже неплохо.

Я даже не могу сказать, сколько лет я знаю Вас (в смысле очень много), но я не совсем в курсе Ваших интересов. Точно знаю что Вы любите животных. Но не думаю, что это Ваше единственное хобби. Нехорошо говорить "хобби" про живое существо, но для кого-то они (кошки, собаки и пр.) хобби, а для кого-то чуть ли не члены семьи. Для кого-то божества, как в Древнем Египте. Для кого-то источник наживы. Надеюсь Вы меня поймёте правильно.

Вы правы, только форум больных РС с огромным количеством тем, не имеющих никакого отнощения к болезням, появился за много лет до того, как мы узнали о его существовании. Так что, вопросы, в первую очередь, к "отцам-основателям". Больные могут общаться на разные темы, а могут молчать. А пишут все о себе и для себя.

Да здесь уже никого и нет и вряд ли появятся. У меня тоже другие интересы, а выкладывать информацию о РС для оставшихся здесь пропало желание. ) Зачем? Каждый в состоянии почитать интересующие его новости на соответствующих площадках (цитата)

Ну у меня есть другие интересы, Vera их не затронула кстати, и вот по этим интересам я общаюсь на других площадках, а здесь мы собрались совсем по другому поводу

Проблема все та же, РС все также-неизлечимое заболевание, лекарства не придумали, все

PS ДОПОЛНЕНИЕ... 1. Сначала рассмотрим различие между понятием генетического, наследственного заболевания и генетической предрасположенностью. Генетическое заболевание всегда обусловлено появлением в геноме конкретного человека неправильного, сломанного поврежденного гена. Такой ген называется мутировавшим. Вы знаете, что все наши гены располагаются в хромосомах – структурах, содержащих ДНК. Каждая хромосома парная. Мутировавший ген может быть доминантным, т.е. главным в паре – тогда генетическое заболевание проявляется всегда, обычно в раннем возрасте. Но также ген-мутант может быть и рецессивным, тогда его реализация возможна при появлении второго такого же гена в парной хромосоме. А пока такого не произошло, то человек становится носителем и передает свой рецессивный мутантный ген потомкам, пока кто-то из них не получит такой же рецессивный ген от другого родителя. В геноме людей с рассеянным склерозом таким генов-мутантов не обнаружено, поэтому рассеянны склероз не относится к генетическим заболеваниям. 2. В отличие от генетического заболевания, возникающего из-за мутации одного или нескольких генов и передающегося по наследству, генетическая предрасположенность обусловлена наличием определенного варианта гена. Каждый ген может иметь несколько вариантов. Например, ген HLA может иметь множество вариантов. Если некоторые из них появляются в геноме человека, то увеличивается риск заболеть определенным аутоиммунным заболеванием: ревматоидным артритом, болезнью Крона, болезнью Бехтерева. Риск возникновения рассеянного склероза увеличивается более, чем в 3 раза при наличии в геноме человека варианта HLA-DRB1*15:01. В то же время уже вычислено более двухсот вариантов различных генов, которые также риск развития РС, но не в такой степени, ка «чемпион» риска HLA-DRB1*15:01. Но, как мы уже понимаем, появление такого варианта гена «не гарантирует» возникновение РС, а только увеличивает его риск. В целом считается, что «вес» генетики в РС составляет 30%, остальные 70% - это внешние факторы: возраст, пол, раса, уровень витамина Д, инфицирование вирусом EBV и др. По материалам МЦРС

Ещё недавно врачи при постановке диагноза рассеянного склероза (РС) стояли перед почти случайным выбором: интерферон или глатирамера ацетат? Оба препарата давно используются как базовая терапия, оба считаются относительно «мягкими» и переносятся неплохо. Но ни один из них не работает одинаково для всех. Теперь появилась ясность. Международная команда под руководством Университета Мюнстера (University of Münster) нашла генетический маркер, который позволяет заранее понять, какой препарат сработает лучше. Результаты исследования вышли в журнале «eBioMedicine». https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(25)00317-2/fulltext В масштабный анализ включили более трёх тысяч пациентов с РС. Участников набирали из нескольких независимых когорт в США, Франции и Германии. В том числе использовали данные NationMS — крупного проекта Германской сети компетенции по рассеянному склерозу (German Competence Network Multiple Sclerosis). Учёные проверяли последовательности T-клеточных рецепторов и связывали их с определёнными HLA-молекулами, которые управляют иммунным ответом. В центре внимания были варианты HLA-A03:01 и HLA-DRB115:01. Преимущество нового критерия в том, что он легко внедряется: тест на HLA-типирование давно используется, например, при подборе трансплантатов и проверке лекарственной безопасности. Кроме того, работа даёт ключ к пониманию механизма действия глатирамера ацетата. Наблюдаемые T-клеточные ответы показывают: препарат работает не всей смесью белков, а отдельными фрагментами. Возможно, даже одним. В будущем это открывает путь к созданию более точных и эффективных версий лекарства.

К сезонным новостям ) Манул Тимофей официально начал зажировку! Сейчас вес красавца — уже 5 кг, что на полтора килограмма больше летнего. Тимофе́й (род. 11 июня 2020 года, Новосибирск, Россия) — манул, содержащийся в Московском зоопарке. Позиционируется как живой символ Московского зоопарка. Тимофей родился в Новосибирском зоопарке одновременно ещё с семью котятами, его родители — самец Зеленогорск и самка Ласточка. В марте 2021 года он переехал в Московский зоопарк, где и получил своё имя. Онлайн-трансляция манула в Московском зоопарке: https://zoo.mos.ru/manul/?ysclid=mfgpon9qec550549097

У человека проблемы и она так спасается.

Или спамила, если внимательно присмотреться к плотности публикаций и их содержанию.

Вся так сказать "ненужная информация для некоторых" находится в темах НЕ "ДЛЯ Рассеянного Склероза". Больные РС имеют разные интересы, которыми и делятся: кошки, кино, книги, природа и так далее ) в темах для души ) Данная тема называется ОБО ВСЕМ ) PS Vera своими сообщениями поддерживала существование данного форума уже несколько дней )

Никто никому ничего не запрещает. Просто заходишь на форум прочитать отзывы на препарат или узнать что-то новое по лечению, а тут Северянин, Буридан, дворники и масса другой ненужной информации, которая никак не связана с РСом. Такое ощущение, что Вы просто репостите новостную ленту подряд. Зачем? Каждый в состоянии почитать интересующие его новости на соответствующих площадках.

Я вам сообщаю, политику не затрагивать, есть много политических сайтов, форумов, кому интересно всем туда, про ПИТРС вам писать нельзя, вы их не применяете, при ваших заболеваниях они не применяются. Ваши домыслы о связи РС и миастении, болезни Крона и т.д тоже ни к чему, вы ни врач, ни генетик, ни физиолог. Куда еще вам лучше не лезть, сообщу по мере поступления, так сказать. Спасибо за понимание

А что здесь должно было измениться и почему? Это форум для больных РС, кто-то ушёл по тем или иным причинам, кто-то новый пришёл (с диагнозом или в поисках ответов). Скажу больше - на любом тематическом форуме (по неизлечимым недугам в частности) картина примерно одинакова.