Рс И Стволовые Клетки

[kuzya]

(12:05 PM) berestie - [Мод] Привет всем!

Я прошла высокодозную имуносупрессивную химеотерапию с аутологичной трансплантацией стволовых кроветворных клеток в Москве в клинике Максимова в октябре 2006 года. Решилась я на это сразу же после первого обострения. В трансплантацию поверила сразу, потому что это был (и, на мой взгляд, остается) единственный метод дающий надежду на полное избавление от РС. У меня была онемевшей левая сторона тела, слабость в ногах и в руке слабость до болей. Прошло 4 года, делаю контрольные МРТ каждые полгода (только первый год каждые 3 месяца). Уже через 4 месяца симптомы исчезли полностью, а самый крупный очаг, в шейном отделе, стал меньше в два раза. С тех пор никаких обострений, все очаги здорово уменьшились или исчезли вовсе.

Теперь чувствую себя независимой от РС, живу полной жизнью, занимаюсь спортом, родила в этом году здорового мальчишку!

Сейчас успешно прошедших трансплантацию становится все больше. Пару раз в году мы встречаемся, все там же - в клинике Максимова, и я сама вижу, как люди встают, начинают видеть, ходить…

Желаю Вам не терять надежду! С удовольствием отвечу на любые ваши вопросы: berestie@mail.ru

С уважением, Лера.

Да! На эти встречи приглашают тех, у кого хороший резльтат. А тех, у кого через пол-года, год, максимум два, все вернулась на круги свои, а таких, поверьте мне, больше половины, тех в на встречи не приглашают. О них институт постарался забыть. Это, кстати, свидетельствует о том, что они не хотят узаконить метод, это способ зарабатывания денег на чужой беде.

Статистикой по своему городу я владею. Делали порядка 10 человек. Пока без обострения трое.

А доктора в клинике гематологии с совестью не дружат.

[HroI]

Да! На эти встречи приглашают тех, у кого хороший резльтат. А тех, у кого через пол-года, год, максимум два, все вернулась на круги свои, а таких, поверьте мне, больше половины, тех в на встречи не приглашают. О них институт постарался забыть. Это, кстати, свидетельствует о том, что они не хотят узаконить метод, это способ зарабатывания денег на чужой беде.

Статистикой по своему городу я владею. Делали порядка 10 человек. Пока без обострения трое.

А доктора в клинике гематологии с совестью не дружат.

А вы тоже делали трансплантацию в этой клинике? У меня все хорошо, но меня тоже не пригласили в этом году. Разве приглашение на встречу является показателем того помогла трансплантация или нет?

[kuzya]

А вы тоже делали трансплантацию в этой клинике? У меня все хорошо, но меня тоже не пригласили в этом году. Разве приглашение на встречу является показателем того помогла трансплантация или нет?

Делали. В 2008 году, в январе. В 2009 году в феврале -тяжелейшее обострение. "Пироговка" - везите к нам, типа, только мы знаем как лечить, а уже была не транспортабельна. Звонили туда врачи - "делайте солумедрол", митоксантрон. И потом полностью пропал у них к нам интерес. До этого и МРТ их интересовало, и самочувствие... И я тут не одна такая. К сожалению. Меня некоторые московские доктора предупреждали, что так приличные люди не работают, но так хотелось верить...

А теперь всем говорю - если миллион для Вас не деньги, то пробуйте, а если надо в долги влазить, то лучше не надо.

Мошенники они там. Метод не зарегистрирован. Для регистрации нужны результаты, а они весьма не приглядны. С нами вместе девушка делала из Уфы - ей вообще не помогло. У нас год без обстрений. У некоторых через три месяца обострения начинаются, некоторые два года продержались.

Но они же об этом нигде не сообщают. Если люди уверены в своем методе, то они собирают результаты и годами наблюдают больных. А этого нет. Значит они сами понимают, что выходить на официальный уровень бессмысленно. Поэтому после трансплантации они быстро расстаются с больными.

В этом методе "работает" мощная химиотерапия, а вовсе не стволовые клетки. Кому-то этой "химии" хватает на год, кому-то на более длительное время... А все остальное - эффектное сопровождение.

[HroI]

Как жалко! У меня этот год первый из всего стажа заболевания, стабильный и с улучшениями. Машину вожу, работать пошла, все успеваю, отстало бесконечное головокружение. Не всем помогает, я знаю. Надеюсь и верю в то что мне помогло.

[KOKSIK26]

спасибо ,kuzya,за рассказ. Впечатляет ваша история. Стоит задуматься.

[Маринчик]

спасибо ,kuzya,за рассказ. Впечатляет ваша история. Стоит задуматься.

Ну наконец то ты задумаешься. И о Замбони тоже подумай. Удачи тебе.

[KOKSIK26]

Марина,да я стволовыми клетками интересовался как вариантом лечения. делать не собирался.просто страшная и опасная процедура.жалко свой организм.Меня тут смутила именно химиотерапия высокой дозы. А Замбони это другое совсем. Тут я уже настроен ришительно. Вы не перживайте,у вас денег не попрошу))). не поможет,так напишу тут,что не помогло.Поможет -буду давать отчёты в соответствующей теме. :)

[Гость]

всем привет. у меня не большой стаж болезни, имеет ли смысл загоняться по поводу этих клеток?

[muxa]

Здравствуйте!!!!!! наткнулась на этот форум,, я рада, что люди не отчаиваются и борятся за ЖИЗНЬ!!!!!!! моя мать болеет вот уже РС 13 лет,,,,, ей 47 лет, на данный момент у нее очередное обострение, после чего она прикова к постели, до этого хоть ходила, правда правая часть ослабевшая, а на этот раз левуя часть отказала,,, послность отсутствует зрение!!!!! ТАК ОБИДНО И СТРАШНО ЗА РОДНОГО ЧЕЛОВЕКА!!!!!! ОН ЕЩЕ И САМА ВРАЧ-ПЕДИАТР,,..... УСЛЫШАЛА ПРО СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ,, ПОЯВИЛАСЬ БОЛЬШАЯ НАДЕЖДА!!!!!!!! ЛЮДИ, ПОМОГИТЕ,,,,, КУДА ОБРАТИТЬСЯ, прочитала о центрах в Китае, Москве о клинике гематологии и клеточной терапии им. А. А. Максимова, в Новосибирске,,,, и лечение дорогое как я поняла,,,,,,,,, Что делать????? так хочеться чтобы мама жила долго и видела прелести жизни!

В Москве в клинике Максимова процедура трансплантации очень дорогая-950 000 руб. Сейчас уже, наверное, дороже. Гарантии нет никакой, все очень индивидуально. Хорошо помагает на ранних стадиях заболеваия, и по-видимому только лишь приостанавливает РС на какое-то время. Постепенно симптомы возвращаются. Вижу это на собственном опыте.

[Мандаринка]

вот мне предложили сделать трансплантацию стволовых клеток. даже не знаю. Может развод это все. болею РС уже 12 лет. Помогает ли реально?

[aliens]

вот мне предложили сделать трансплантацию стволовых клеток. даже не знаю. Может развод это все. болею РС уже 12 лет. Помогает ли реально?

Кто предложил? Это КИ? Помогает на какое-то время и то не всем.

[Мандаринка]

Кто предложил? Это КИ? Помогает на какое-то время и то не всем.

Это не КИ. Вот то то и оно, стоит ли делать?

[Saltanat]

Здравствуйте всем борцам за жизнь против рассеянного склероза!!! Недавно, я тоже была борцом за жизнь моей любимой матери. Как я писала ранее, моей матери, болевшей рассеянным склерозом 15 лет, сделали подсадку стволовых клеток в октябре 2010 года в г.Урумчи. Все прошло удачно, но по воле АЛЛАХА, спасти мы так и не смогли ее. После операции она продержалась 3,5 мес. Было слишком поздно, но мы рискнули, а вдруг повезет? Мы использовали любой шанс, держались за любую веревочку, ведь НАДЕЖДА УМИРАЕТ ПОСЛЕДНЕЙ! ПУСТЬ МОЕ СООБЩЕНИЕ НЕ БУДЕТ ДЛЯ КОГО-ТО ИСПУГОМ ИЛИ ПРЕГРАДОЙ ДЛЯ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЙ. ВСЕ В ЭТОЙ ЖИЗНИ ПРОИСХОДИТ ПО ВОЛЕ ВСЕВЫШНЕГО АЛЛАХА!!! НИКОГДА НЕ УНЫВАЙТЕ И БОРИТЕСЬ!!!!! ДА ПОМОЖЕТ ВАМ АЛЛАХ!

[KOKSIK26]

Здравствуйте всем борцам за жизнь против рассеянного склероза!!! Недавно, я тоже была борцом за жизнь моей любимой матери. Как я писала ранее, моей матери, болевшей рассеянным склерозом 15 лет, сделали подсадку стволовых клеток в октябре 2010 года в г.Урумчи. Все прошло удачно, но по воле АЛЛАХА, спасти мы так и не смогли ее. После операции она продержалась 3,5 мес. Было слишком поздно, но мы рискнули, а вдруг повезет? Мы использовали любой шанс, держались за любую веревочку, ведь НАДЕЖДА УМИРАЕТ ПОСЛЕДНЕЙ! ПУСТЬ МОЕ СООБЩЕНИЕ НЕ БУДЕТ ДЛЯ КОГО-ТО ИСПУГОМ ИЛИ ПРЕГРАДОЙ ДЛЯ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЙ. ВСЕ В ЭТОЙ ЖИЗНИ ПРОИСХОДИТ ПО ВОЛЕ ВСЕВЫШНЕГО АЛЛАХА!!! НИКОГДА НЕ УНЫВАЙТЕ И БОРИТЕСЬ!!!!! ДА ПОМОЖЕТ ВАМ АЛЛАХ!

ну надо учитывать,что стволовые клетки вводят по разному и организм у всех разный. в вашем случае не ясно,что вообще вводили вашей маме.Мне кажется в вашем случае был просто развод какой-то и не клетки вовсе.

я в след. году лечу в Болгарию на повторный метод Замбони и на клетки. Буду жив,поделюсь впечатлениями. Пока у меня всё хорошо,я не думаю о РС,а просто живу. От государства ждать увы ничего уже неприходится,обещаниями накормлен,сытый... будь что будет.

[aliens]

ну надо учитывать,что стволовые клетки вводят по разному и организм у всех разный. в вашем случае не ясно,что вообще вводили вашей маме.Мне кажется в вашем случае был просто развод какой-то и не клетки вовсе.

я в след. году лечу в Болгарию на повторный метод Замбони и на клетки. Буду жив,поделюсь впечатлениями. Пока у меня всё хорошо,я не думаю о РС,а просто живу. От государства ждать увы ничего уже неприходится,обещаниями накормлен,сытый... будь что будет.

Извините, не поняла, зачем клетки, если у Вас всё хорошо, как Вы думаете после операции по Замбони?

[Павел Емцев]

Извините, не поняла, зачем клетки, если у Вас всё хорошо, как Вы думаете после операции по Замбони?

Видимо хочет сразу прооперироваться от ВСЕХ болезней зараз.

Весёлый малый!

[alex123]

Салям кыз. нам тут кроме нас никто не поможет. а так мы все смертны.

[Павел Емцев]

Салям кыз. нам тут кроме нас никто не поможет. а так мы все смертны.

В данном случае: знания лишь увеличивают скорби.

[KOKSIK26]

Извините, не поняла, зачем клетки, если у Вас всё хорошо, как Вы думаете после операции по Замбони?

просто в Токуда (Болгарии) (не сочтите за рекламу.просто к слову) паралельно с повторной процедурой с венами (по Замбони) можно пройти и процедуру с клетками. узнавал.говорят эффективно и без осложнений. технология введения совсем другая чем в других подобных клиниках.Чуствую и сейчас себя неплохо,стабильно,но всё равно иногда ощущаю,что РС рядом,но мне лишь бы без обострений в там состоянии,что сейчас имею и я буду очень рад. клетки сделать планирую,чтобы хоть как-то закрепить своё состояние. А риск у нас во всём . КРАБы тоже для кого-то не катят,а многим и помогают. Проблема только в деньгах.За свой счёт особо не "накушаешься",а от государства и ждать уже нечего. а время идёт.пожить хочется как нормальный человек.

Видимо хочет сразу прооперироваться от ВСЕХ болезней зараз.

Весёлый малый!

я бы хотел вас попросить вообще стараться не комментировать мои сообщения. задеть меня очень просто и настроение мне испортить тоже не составляет особого труда. у вас это всегда получается. я итак вижу,что вы умнее меня. я рад за вас.Немного человечности и понимания. спасибо.

[Павел Емцев]

я бы хотел вас попросить вообще стараться не комментировать мои сообщения. задеть меня очень просто и настроение мне испортить тоже не составляет особого труда. у вас это всегда получается. я итак вижу,что вы умнее меня. я рад за вас.Немного человечности и понимания. спасибо.

Не переживай! Нервные клетки не восстанавливаютя,журнал "Здоровье " так на это и указывает!

(Х/Ф "Иван Васильевич меняет профессию")

[alex123]

а не знание? зачем себя обманывать милейший.

[Каспер]

Я одного не понимаю, откуда такое язвительное отношение. Если KOKSIK26 помогает метод Замбони, то радоваться за человека надо. А если еще и трансплантация клеток тоже поможет, то еще раз можно за человека порадоваться. Он ведь вас не призывает все это делать, а делится тем, что ему помогает.

Юля

[Павел Емцев]

Если KOKSIK26 помогает метод Замбони, то радоваться за человека надо. А если еще и трансплантация клеток тоже поможет, то еще раз можно за человека порадоваться. Он ведь вас не призывает все это делать, а делится тем, что ему помогает

И два, и десять раз готовы радоваться за KOKSIK 26!

Читаешь его (или её? )комменты и сердце радуется, не сообщения а именины души.

[asnv]

Я одного не понимаю, откуда такое язвительное отношение. Если KOKSIK26 помогает метод Замбони, то радоваться за человека надо. А если еще и трансплантация клеток тоже поможет, то еще раз можно за человека порадоваться. Он ведь вас не призывает все это делать, а делится тем, что ему помогает.

Юля

Юля, про метод Замбони здесь есть целая тема: http://форум.ооои-брс.рф/index.php?showtop...%B8&st=1580. Эту процедуру прошли так же Дания и Starix. Думаю, стоит почитать их тоже как очевидцев.

Метод дискуссионный, есть мнения ЗА и ПРОТИВ.

[Каспер]

Юля, про метод Замбони здесь есть целая тема: http://форум.ооои-брс.рф/index.php?showtop...%B8&st=1580. Эту процедуру прошли так же Дания и Starix. Думаю, стоит почитать их тоже как очевидцев.

Метод дискуссионный, есть мнения ЗА и ПРОТИВ.

Я читала эту тему. И мнения о нем очень разняться. Просто каждому свое. Кому-то одно, а кому-то другое. Мы с мужем знаем одного парня, так ему интерфероны вообще не идут. Хотя РС подтвержден. А вот плазмоферез каждые пол года и витамины ему помогают. Вот такой у него организм. Так что если Коксику помогает Замбони, я например за него рада. А если другим людям не помогло, то конечно обидно за них, за их надежды, которые не оправдались. Ведь никто до сих пор не может сказать откуда РС произошел. А ведь когда у человека тромбоциты повышены и сосуды забиты, то его к неврологу посылают. И никто не может сказать точно, как на РС состояние вен и сосудов влияет. Может как раз поэтому одним метод Замбони помогает, а другим нет. И еще раз повторюсь, каждому свое.

Юля