Обращение к президенту.Ребята, голосуйте пожалуйста.

[Рона]

Господин Президент,

24 марта 2010 Государственная Дума приняла закон «Об обращении лекарственных средств», предписывающий в скором будущем оборот только тех лекарств, которые отвечают международным стандартам качества и государственное регулирование цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства. При этом в законе нет ни слова об «орфанных препаратах», то есть о лекарствах, которые жизненно необходимы больным редкими заболеваниями (ряд генетических, наследственных и онкологических заболеваний).

Такие лекарства сегодня не производятся в нашей стране. Их создание обходится слишком дорого, сбыт - невелик, и фармацевтические компании заработать на них не могут. В России редкими заболеваниями страдает приблизительно пять миллионов человек, среди них много детей. Они не могут купить необходимые лекарства на родине, а шансы своевременно получить их из-за границы ничтожно малы.

http://www.uandi.ru/

[SVET]

Это обращение уже дало результат:

http://medportal.ru/mednovosti/news/2010/04/01/orphan/

(подписи еще нужны)

[Lenochka]

Конечно подписалась за Бетоферон!Если верха сменят свой эффект предсказуемости(а то есть отреагируют)меня это очень удивит-поразит!Просто уже в привычку вошло ждать чего то плохого,готовится к самому ужасному!

[SVET]

  Lenochka писал(а):

Конечно подписалась за Бетоферон!Если верха сменят свой эффект предсказуемости(а то есть отреагируют)меня это очень удивит-поразит!Просто уже в привычку вошло ждать чего то плохого,готовится к самому ужасному!

По ссылке Роны - о бетафероне (и рассеянном склерозе) речь не идет.

[Lenochka]

Ну не помешает,по крайней мере я так думаю Я в каментах написала про бетоферон

[Huebsch]

Помимо РС у людей есть не менее серьезные проблемы.. Хотелось бы, чтобы и у них по возможности все было хорошо. Рона, спасибо за ссылку.

[Рона]

  Huebsch писал(а):

Помимо РС у людей есть не менее серьезные проблемы.. Хотелось бы, чтобы и у них по возможности все было хорошо. Рона, спасибо за ссылку.

Ссылку 747 дал на "Скованных" и я спросила поставить ли в Самаре, Андрей сказал:"Поставь".

[Сержио]

Письмо Президента Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом к Министру здравоохранения

http://www.dislife.ru/news/theme/20136

[foi]

  16.08.2012 в 07:49, Сержио сказал:

Письмо Президента Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом к Министру здравоохранения

http://www.dislife.ru/news/theme/20136

Хоть какое-то шевеление...И то - хлеб...

[andrey57]

  16.08.2012 в 17:52, foi сказал:

Хоть какое-то шевеление...И то - хлеб...

Интересно,когда будет шевеление со стороны власть имущих?

[Сержио]

Путин создал президентскую Комиссию по делам инвалидов, ее возглавит Татьяна Голикова

http://www.dislife.ru/news/theme/20259

[andrey57]

  25.08.2012 в 06:00, Сержио сказал:

Путин создал президентскую Комиссию по делам инвалидов, ее возглавит Татьяна Голикова

http://www.dislife.ru/news/theme/20259

Непотопляемая??? А жаль,как вспомню про ронбетал-волосы дыбом.

[aliens]

  25.08.2012 в 06:00, Сержио сказал:

Путин создал президентскую Комиссию по делам инвалидов, ее возглавит Татьяна Голикова

http://www.dislife.ru/news/theme/20259

"Замечательно". Как мне нас жаль.

[Elen]