bb92146b54d970d16934615248da932b Перейти к контенту

Обращение к президенту.Ребята, голосуйте пожалуйста.


Рекомендуемые сообщения

Господин Президент,

24 марта 2010 Государственная Дума приняла закон «Об обращении лекарственных средств», предписывающий в скором будущем оборот только тех лекарств, которые отвечают международным стандартам качества и государственное регулирование цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства. При этом в законе нет ни слова об «орфанных препаратах», то есть о лекарствах, которые жизненно необходимы больным редкими заболеваниями (ряд генетических, наследственных и онкологических заболеваний).

Такие лекарства сегодня не производятся в нашей стране. Их создание обходится слишком дорого, сбыт - невелик, и фармацевтические компании заработать на них не могут. В России редкими заболеваниями страдает приблизительно пять миллионов человек, среди них много детей. Они не могут купить необходимые лекарства на родине, а шансы своевременно получить их из-за границы ничтожно малы.

http://www.uandi.ru/

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Конечно подписалась за Бетоферон!Если верха сменят свой эффект предсказуемости(а то есть отреагируют)меня это очень удивит-поразит!Просто уже в привычку вошло ждать чего то плохого,готовится к самому ужасному!

post-9018-1270384808_thumb.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Конечно подписалась за Бетоферон!Если верха сменят свой эффект предсказуемости(а то есть отреагируют)меня это очень удивит-поразит!Просто уже в привычку вошло ждать чего то плохого,готовится к самому ужасному!

По ссылке Роны - о бетафероне (и рассеянном склерозе) речь не идет.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Помимо РС у людей есть не менее серьезные проблемы.. Хотелось бы, чтобы и у них по возможности все было хорошо. Рона, спасибо за ссылку.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Помимо РС у людей есть не менее серьезные проблемы.. Хотелось бы, чтобы и у них по возможности все было хорошо. Рона, спасибо за ссылку.

Ссылку 747 дал на "Скованных" и я спросила поставить ли в Самаре, Андрей сказал:"Поставь".

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 2 года спустя...

Письмо Президента Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом к Министру здравоохранения

http://www.dislife.ru/news/theme/20136

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Письмо Президента Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом к Министру здравоохранения

http://www.dislife.ru/news/theme/20136

Хоть какое-то шевеление...И то - хлеб...

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Хоть какое-то шевеление...И то - хлеб...

Интересно,когда будет шевеление со стороны власть имущих?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Путин создал президентскую Комиссию по делам инвалидов, ее возглавит Татьяна Голикова

http://www.dislife.ru/news/theme/20259

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Путин создал президентскую Комиссию по делам инвалидов, ее возглавит Татьяна Голикова

http://www.dislife.ru/news/theme/20259

Непотопляемая??? А жаль,как вспомню про ронбетал-волосы дыбом.
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Путин создал президентскую Комиссию по делам инвалидов, ее возглавит Татьяна Голикова

http://www.dislife.ru/news/theme/20259

"Замечательно". Как мне нас жаль.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи

Создать аккаунт

Зарегистрировать новый аккаунт в нашем сообществе. Это несложно!

Зарегистрировать новый аккаунт

Войти

Есть аккаунт? Войти.

Войти
  • Недавно просматривали   0 пользователей

    • Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.
×
×
  • Создать...