Новое на Yandex

Павел Мордовец · 4 Февраля 2014

РБК

14:18

1. Найден новый метод лечения редкой формы рака крови

...таких, как болезнь Альцгеймера и Паркинсона, возрастная макулярная дегенерация,рассеянный склероз и ревматоидный артрит.

Павел Мордовец · 4 Февраля 2014

Vademecum

16:00

2. Tecfidera одобрен в Европе

Многообещающий препарат для лечения рассеянного склероза компании Biogen Idec Inc получил одобрение в Европе.

barcynya · 4 Февраля 2014

Vademecum
16:00
2. Tecfidera одобрен в Европе
Многообещающий препарат для лечения рассеянного склероза компании Biogen Idec Inc получил одобрение в Европе.

Мда, каждая радостная новость в сфере медицины в Европе, США и др. странах - для российских рассейников как очередной щелчок по носу... Сиди Бобик в будке, знай своё место. Авось когда-нибудь перепадёт и тебе хрящик с косточки, которую уже несколько лет назад все обглодали. :blink:

Jelena · 4 Февраля 2014

...

Мда, каждая радостная новость в сфере медицины в Европе, США и др. странах - для российских рассейников как очередной щелчок по носу... Сиди Бобик в будке, знай своё место. Авось когда-нибудь перепадёт и тебе хрящик с косточки, которую уже несколько лет назад все обглодали.

Однако не могу согласиться с вами.. )))

Если бы нашли причину РС и, сответственно, зарегистрировали излечивающее лекарство, то да, обидно и несправедливо.

А тут просто зарегистрировали в Европе еще один не излечивающий препарат.

Ну, а если этого маловато для радости, то можно гордиться, что в России зарегистрирован Лаквинимод (Нервентра), а в Америке и Европе нет.

barcynya · 4 Февраля 2014

...

Мда, каждая радостная новость в сфере медицины в Европе, США и др. странах - для российских рассейников как очередной щелчок по носу... Сиди Бобик в будке, знай своё место. Авось когда-нибудь перепадёт и тебе хрящик с косточки, которую уже несколько лет назад все обглодали.

Однако не могу согласиться с вами.. )))
Если бы нашли причину РС и, сответственно, зарегистрировали излечивающее лекарство, то да, обидно и несправедливо.
А тут просто зарегистрировали в Европе еще один не излечивающий препарат.
Ну а если этого маловато для радости, то можно гордиться, что в России зарегистрирован Лаквинимод (Нервентра), а в Америке и Европе нет.

Ну не знаю.. Лично мне обидно даже за недосягаемость того лекарства, которое помогает, к примеру, на 30 % эффективнее, нежели имеющееся. :smile: Мне и это будет за счастье, а про полное излечение я уже не мечтаю))

А насчет Лаквинимода не уверена... Пообщавшись с людЯми, принимающими его, и взвесив все за и против, с полной уверенностью отказалась от предложенных КИ этого препарата и выбрала копаксон. ИМХО)) :dntknw:

Jelena · 4 Февраля 2014

Ну не знаю.. Лично мне обидно даже за недосягаемость того лекарства, которое помогает, к примеру, на 30 % эффективнее, нежели имеющееся. Мне и это будет за счастье, а про полное излечение я уже не мечтаю))

А насчет Лаквинимода не уверена... Пообщавшись с людЯми, принимающими его, и взвесив все за и против, с полной уверенностью отказалась от предложенных КИ этого препарата и выбрала копаксон. ИМХО))

Клинические исследования "дело тонкое", как и показываемые ими % эффективности. Чего?

А Копаксон вы выбрали как старое и проверенное. И это плюс.

aliens · 4 Февраля 2014

...

Мда, каждая радостная новость в сфере медицины в Европе, США и др. странах - для российских рассейников как очередной щелчок по носу... Сиди Бобик в будке, знай своё место. Авось когда-нибудь перепадёт и тебе хрящик с косточки, которую уже несколько лет назад все обглодали.

Однако не могу согласиться с вами.. )))
Если бы нашли причину РС и, сответственно, зарегистрировали излечивающее лекарство, то да, обидно и несправедливо.
А тут просто зарегистрировали в Европе еще один не излечивающий препарат.
Ну а если этого маловато для радости, то можно гордиться, что в России зарегистрирован Лаквинимод (Нервентра), а в Америке и Европе нет.

А насчет Лаквинимода не уверена... Пообщавшись с людЯми, принимающими его, и взвесив все за и против, с полной уверенностью отказалась от предложенных КИ этого препарата и выбрала копаксон. ИМХО))

А что говорят люди,его принимавшие по поводу лаквинимода? Интересно, потому что официальные комментарии очень неплохие.

barcynya · 4 Февраля 2014

Ну не знаю.. Лично мне обидно даже за недосягаемость того лекарства, которое помогает, к примеру, на 30 % эффективнее, нежели имеющееся. Мне и это будет за счастье, а про полное излечение я уже не мечтаю))

А насчет Лаквинимода не уверена... Пообщавшись с людЯми, принимающими его, и взвесив все за и против, с полной уверенностью отказалась от предложенных КИ этого препарата и выбрала копаксон. ИМХО))

А Копаксон вы выбрали как старое и проверенное.

Соглашусь тут с Вами на все 100%. :victory:

Jelena · 4 Февраля 2014

А что говорят люди,его принимавшие по поводу лаквинимода? Интересно, потому что официальные комментарии очень неплохие.

Вообще-то Европа отклонила регистрацию Лаквинимода из-за рисков рака и возможной тератогенности.

И хочет ))) продолжения КИ.

А в Америке Израиль и не пытался регистрировать Лаквинимод ( если я не ошибаюсь.. )) ).

В общем, все наши "лекарства" - большая бяка. ))

barcynya · 4 Февраля 2014

...

Мда, каждая радостная новость в сфере медицины в Европе, США и др. странах - для российских рассейников как очередной щелчок по носу... Сиди Бобик в будке, знай своё место. Авось когда-нибудь перепадёт и тебе хрящик с косточки, которую уже несколько лет назад все обглодали.

Однако не могу согласиться с вами.. )))
Если бы нашли причину РС и, сответственно, зарегистрировали излечивающее лекарство, то да, обидно и несправедливо.
А тут просто зарегистрировали в Европе еще один не излечивающий препарат.
Ну а если этого маловато для радости, то можно гордиться, что в России зарегистрирован Лаквинимод (Нервентра), а в Америке и Европе нет.

А насчет Лаквинимода не уверена... Пообщавшись с людЯми, принимающими его, и взвесив все за и против, с полной уверенностью отказалась от предложенных КИ этого препарата и выбрала копаксон. ИМХО))

А что говорят люди,его принимавшие по поводу лаквинимода? Интересно, потому что официальные комментарии очень неплохие.

С одной девушкой (болеет около 5-6 лет) встречалась несколько раз в стационаре, обострение пятый раз за год (Лаквинимод 1,5 года принимает), несильные - онемения, моторика, шаткость, но выбивает из колеи сильно, все время в ожидании очередного сюрприза. С другим парнем на Одноклассниках общалась - практически та же ситуация - частые "слабые" обострения, до этого на ребифе был вроде как несколько лет - ни одного обострения, пока его не "завернули", и постоянная активность на МРТ. Ну и плюс еще погуглила немного инфы. Не знаю, может совпадение и я зря наговариваю на Лаквинимод, но когда был выбор - либо он, либо копаксон - я все-таки немного пометавшись (я тут писала где-то об этом) выбрала копаксон - именно из-за его положительного "личного дела". :dntknw:

Вообще-то Европа отклонила регистрацию Лаквинимода из-за рисков рака и возможной тератогенности.

Вот это и отпугнуло, т.к. планирую все-таки родить. На копе хоть не надо заблаговременно прекращать приём. А тут еще и неизвестно, сколько опосля эта тератогенность будет проявляться, тем более мутации половых органов у потомства животных, на которых проводились КИ, меня не возрадовали. :swoon2:

Павел Мордовец · 4 Февраля 2014

РБК

20:28 вчера

Ученые получили новые данные о рассеянном склерозе

Новое исследование, проведенное международной группой ученых, дает надежду больным, страдающим вторично прогрессирующим рассеянным склерозом (ВПРС)...

Павел Мордовец · 5 Февраля 2014

Новгородские ведомости