aliens

И я стесняюсь, когда соседи по дому или мама однокласницы спрашивают, а чего ты хромаешь?. Говорю, что травма. На работе знают про болезнь, там никогда не спрашивали, чего хромаешь. Вообще не понимаю я таких людей, которые спрашивают в лоб, хотя они конечно, не хотят ничего плохого, просто не понимают,как я реагирую на такие вопросы.

Позвонила сегодня в наш окружной центр по поводу рецепта на копаксон. Сказали, что сейчас копаксона нет и может быть в феврале не будет, рецепт пока выписывать смысла нет. Сказали звонить в аптеку и узнавать, как только появится копаксон, сразу идти за рецептом. В аптеке сказали, когда появится неизвестно, на всякий случай звонить каждый день. Хорошо, что у меня есть запас, а у кого нет?

Сейчас прочитала на сайте Института Мозга. Вот что о генфаксоне думают врачи: http://rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=1417&start=100

Вы сами назвали причину перевода-беспредел. А каких-то объективных причин в этом случае не было.

Реально общаюсь, у меня две подруги с этого форума. Мы познакомились здесь, сейчас общаемся по Скайпу, они, к сожалению не из Москвы. Я например, реалистка и не пытаюсь спрятать голову в песок, просто не хочу регистрироваться в этих группах. А людей с нашим диагнозом я совсем не избегаю, если нам хорошо вместе и мы понимаем друг друга, то какая разница чем болен или здоров человек. У меня есть друзья и с диагнозом РС, и с другими диагнозами и здоровые.

Значит, в регион почему-то не поступил копаксон (не спрашивайте почему, это вопрос к Минздраву того региона, где и происходит этот беспредел), вот человека и перевели без медицинских причин.

Аналогично, кроме нашего форума ещё читаю ответы врачей на сайте Института Мозга (могу задать вопрос) и всё. Ни в Контакте , ни в Однокласниках не общаюсь по поводу РС. Даже мысли зарегистрироваться в группе "Розовый Слон" не было.

Нет не правда, у копаксона нет сидрома отмены. Это писал д-р Ильвес А.Г. на сайте Института Мозга, сейчас неохота искать. А зачем переходить на интерфероны, если копаксон подходит? Другое дело, если препарат не подходит, тогда переходятс копаксона на интерферон и с интерферонов на копаксон.

Откуда Вы знаете, что дадут 11 коробок инфибеты? Ведь её только в этом году начали выдавать.

В коробке копаксона 28 шприцев, посчитайте, в году 365 или 366 дней-это 13 коробок.

На год положено 13 коробок., так что наверное, положенные Вам 13 коробок в год Вы получите, может не сейчас, в течении года (в каких-нибудь месяцах будете получать по две коробки)

Мопсеныш-чудо.

Все хорошенькие, но темненькая полосаточка для меня вне конкуренции.

Проходит КИ аналог копаксона Многоцентровое двойное слепое, в параллельных группах, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эквивалентности препарата GTR ("Синтон БВ") и Копаксона ("Тева") с точки зрения эффективности, безопасности и переносимости у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом. Фаза исследования: III Код исследования: GATE/GTR001 Спонсор: Synthon BV Исследуемый препарат: GTR (Glatiramer Acetate) Задача исследования: Установить, эквивалентен ли препарат GTR с точки зрения эффективности Копаксону. Сравнить безопасность и переносимость этих двух препаратов, применяемых для лечения рецидивирующего ремиттирующего рассеянного склероза. Продолжительность исследования: 2 года Начало исследования: октябрь, 2011г, Окончание исследования: октябрь, 2014г. Страны, в которых проходит исследование: Болгария, Россия. Число пациентов: 750 Статус: Набор пациентов открыт. Основные критерии включения: • Возраст: 18 - 55 лет • Диагноз «рассеянный склероз» согласно критериям МакДональда • Тяжесть заболевания по шкале EDSS от 0 до 5,5 баллов • Отсутствие тяжелых сопутствующих заболеваний Подробная информация и Центры РС, в которых проводится исследование. http://rscleros.ru/14.php#GATE/GTR001 Особенно смущают страны, в которых проходит это исследование. Не хочу каркать, но судя по всему в 2013 копаксон нам не светит. Вот сайт компании Synthon BV. http://translate.yan...ang=en-ru&ui=ru

Какая прелесть! И все вислоухие, в папу. На них наверное, уже очередь.

IRISHA, фотки почему-то не видно, только три надписи "изображение".

Олег Юрьевич уже ответил на вопрос, я просто скопирую:

Хороший алабайчик

Вы как раз и подвердили то, что я написала, Вашему мужу давали дешёвый аналог, Бетаферон ведь он не получал.

Не, вот тут облом, патентная защита будет действовать несколько лет. А сколько денег может осесть в карманы при покупке дешёвых "аналогов". Гилениа для этого не подходит.

Я тоже читала, но у меня по этому поводу большие сомнения.Если закупка копаксона была под вопросом (из-за цены), то что уж что говорить о Гилении, которая намного дороже. И другие препараты (ребиф, авонекс, бетаферон, экставиа) меняют на более дешёвые "аналоги". С чего бы наше правительство вдруг "разорится" на Гилению в 2013 году.

Вообще-то маникюрный набор всегда сдаю в багаж (мне кажется это давно известно всем), а также другие сомнительные для таможни вещи, шампунь, дезодорант, лак и т.д. Копаксон только с собой, в салон.

Не дописала, или инфибету. Я хотела сказать, что ни бетаферона, ни экставии не будет.

Нет Дима, у меня 3-я и у меня есть такая рекомендация.

http://форум.ооои-брс.рф/index.php/topic/4192-%d1%80%d0%be%d0%bd%d0%b1%d0%b5%d1%82%d0%b0%d0%bb/page__fromsearch__1