aliens

Не поверите, я не ругалась матом ни разу, т.к не умею и матерных слов произнести просто не могу, физически. Иногда даже завидую тем, кто может запросто послать на три буквы.

Это исследование такое, интерфероны+терифлунамид.

Просто страх, чего-угодно. Страх потерять близких, страх заболеть, страх за ребенка, родителей, ну ещё много всяких страхов.

Сегодня звонила в п-ку, (в аптеку звоню каждый день), и там и там говорят, что копаксон будет в конце февраля, в лучшем случае.

Тот кто это говорит, просто ничего не знает о кошках. А вообще с ними так хорошо .

У меня так же. Тимоша зовёт и показывает (убирай), если сразу не уберешь будет закапывать и греметь лотком (мёртвого поднимет), а Вася прикрывает тряпочкой ( для их лотков)

Сочувствую, у меня два кота и то 2 раза была очередь из котов в один лоток (один писает, а второй стоит у него над душой), хотя стоят два лотка, чтоб такого не случалось. Но они почему-то выбрали один.

Простите, гарант чего? Бетаферон, экставию, ребиф, авонекс заменили при премьер-министре Путине, а копаксону (к счастью для тех, кто его колет, я в том числе) не нашлось замены из России или 3-х стран, хотя всячески тянули с аукционом, наверное надеялись на появление очередного аналога. И не факт, что это не случится в 2013 при президенте Путине (никто ведь не сомневается, что он победит). И кстати, из оригинальных препаратов остался только копаксон.

А сейчас мы очень нужны?Последние события очень наглядно показывают как мы "нужны".

И я, если пойду, то буду голосовать за Михаила Прохорова.

Я пью и зелёный и черный, по желанию. С самочувствием никак не связано, у меня.

Меня направляли по поводу аллергии. Ей занимаются. Чем ещё не знаю-не вникала. А РС-неврологическое заболевание и иммунологи тут вряд ли помогут.

Я была у аллерголога-иммунолога, по поводу аллергии . Про РС сказала, она только посоветова пить бифиформ 1 раз в 6 месяцев, для лучшей переносимости кучи лекарств, которые приходиться пить и колоть. Всё. А вообще ничего странного, есть много аутоиммунных заболеваний и занимаются ими не иммунологи.

А у меня далеко не все родственники знают, только мои тетя дядей и двоюрдный брат с семьёй, ну конечно мама. Друзья знают и на работе. Сочувствуют, да, но не унижают жалостью никак. Когда надо, всегда готовы помочь, разве это плохо?

Спасибо, Vovch1r! Тоже буду так отвечать особо любопытным.

Наследование группы крови ребенка по закону Менделя По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа. У супругов с I и II – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп. Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера. Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью. Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название. http://www.missfit.ru/berem/blood/

У нас очень маленький коллектив и отношения доверительные, а про РС я нашему директору рассказала в самом начале, когда ещё не знала диагноза, мне было очень плохо, даже расплакалась у него в кабинете, а он как отец успокаивал меня. А на таких так сказать "медиков" старайтесь не обращать внимания. К сожалению, такие "медики" встречаются, ну я уже писала про подобных

А у меня мама однокласницы спросила прямо в лоб "ты чего хромаешь",я конечно растерялась, но ответила, что подвернула ногу. Так что теперь хожу и оглядываюсь, чтоб снова её не встретить. Правда, это был такой единственный случай. А с друзьями, с коллегами и начальством (они в курсе) мне тоже очень повезло.

И я стесняюсь, когда соседи по дому или мама однокласницы спрашивают, а чего ты хромаешь?. Говорю, что травма. На работе знают про болезнь, там никогда не спрашивали, чего хромаешь. Вообще не понимаю я таких людей, которые спрашивают в лоб, хотя они конечно, не хотят ничего плохого, просто не понимают,как я реагирую на такие вопросы.

Позвонила сегодня в наш окружной центр по поводу рецепта на копаксон. Сказали, что сейчас копаксона нет и может быть в феврале не будет, рецепт пока выписывать смысла нет. Сказали звонить в аптеку и узнавать, как только появится копаксон, сразу идти за рецептом. В аптеке сказали, когда появится неизвестно, на всякий случай звонить каждый день. Хорошо, что у меня есть запас, а у кого нет?

Сейчас прочитала на сайте Института Мозга. Вот что о генфаксоне думают врачи: http://rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=1417&start=100

Вы сами назвали причину перевода-беспредел. А каких-то объективных причин в этом случае не было.

Реально общаюсь, у меня две подруги с этого форума. Мы познакомились здесь, сейчас общаемся по Скайпу, они, к сожалению не из Москвы. Я например, реалистка и не пытаюсь спрятать голову в песок, просто не хочу регистрироваться в этих группах. А людей с нашим диагнозом я совсем не избегаю, если нам хорошо вместе и мы понимаем друг друга, то какая разница чем болен или здоров человек. У меня есть друзья и с диагнозом РС, и с другими диагнозами и здоровые.

Значит, в регион почему-то не поступил копаксон (не спрашивайте почему, это вопрос к Минздраву того региона, где и происходит этот беспредел), вот человека и перевели без медицинских причин.

Аналогично, кроме нашего форума ещё читаю ответы врачей на сайте Института Мозга (могу задать вопрос) и всё. Ни в Контакте , ни в Однокласниках не общаюсь по поводу РС. Даже мысли зарегистрироваться в группе "Розовый Слон" не было.