aliens

А у меня далеко не все родственники знают, только мои тетя дядей и двоюрдный брат с семьёй, ну конечно мама. Друзья знают и на работе. Сочувствуют, да, но не унижают жалостью никак. Когда надо, всегда готовы помочь, разве это плохо?

Спасибо, Vovch1r! Тоже буду так отвечать особо любопытным.

Наследование группы крови ребенка по закону Менделя По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа. У супругов с I и II – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп. Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера. Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью. Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название. http://www.missfit.ru/berem/blood/

У нас очень маленький коллектив и отношения доверительные, а про РС я нашему директору рассказала в самом начале, когда ещё не знала диагноза, мне было очень плохо, даже расплакалась у него в кабинете, а он как отец успокаивал меня. А на таких так сказать "медиков" старайтесь не обращать внимания. К сожалению, такие "медики" встречаются, ну я уже писала про подобных

А у меня мама однокласницы спросила прямо в лоб "ты чего хромаешь",я конечно растерялась, но ответила, что подвернула ногу. Так что теперь хожу и оглядываюсь, чтоб снова её не встретить. Правда, это был такой единственный случай. А с друзьями, с коллегами и начальством (они в курсе) мне тоже очень повезло.

И я стесняюсь, когда соседи по дому или мама однокласницы спрашивают, а чего ты хромаешь?. Говорю, что травма. На работе знают про болезнь, там никогда не спрашивали, чего хромаешь. Вообще не понимаю я таких людей, которые спрашивают в лоб, хотя они конечно, не хотят ничего плохого, просто не понимают,как я реагирую на такие вопросы.

Позвонила сегодня в наш окружной центр по поводу рецепта на копаксон. Сказали, что сейчас копаксона нет и может быть в феврале не будет, рецепт пока выписывать смысла нет. Сказали звонить в аптеку и узнавать, как только появится копаксон, сразу идти за рецептом. В аптеке сказали, когда появится неизвестно, на всякий случай звонить каждый день. Хорошо, что у меня есть запас, а у кого нет?

Сейчас прочитала на сайте Института Мозга. Вот что о генфаксоне думают врачи: http://rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=1417&start=100

Вы сами назвали причину перевода-беспредел. А каких-то объективных причин в этом случае не было.

Реально общаюсь, у меня две подруги с этого форума. Мы познакомились здесь, сейчас общаемся по Скайпу, они, к сожалению не из Москвы. Я например, реалистка и не пытаюсь спрятать голову в песок, просто не хочу регистрироваться в этих группах. А людей с нашим диагнозом я совсем не избегаю, если нам хорошо вместе и мы понимаем друг друга, то какая разница чем болен или здоров человек. У меня есть друзья и с диагнозом РС, и с другими диагнозами и здоровые.

Значит, в регион почему-то не поступил копаксон (не спрашивайте почему, это вопрос к Минздраву того региона, где и происходит этот беспредел), вот человека и перевели без медицинских причин.

Аналогично, кроме нашего форума ещё читаю ответы врачей на сайте Института Мозга (могу задать вопрос) и всё. Ни в Контакте , ни в Однокласниках не общаюсь по поводу РС. Даже мысли зарегистрироваться в группе "Розовый Слон" не было.

Нет не правда, у копаксона нет сидрома отмены. Это писал д-р Ильвес А.Г. на сайте Института Мозга, сейчас неохота искать. А зачем переходить на интерфероны, если копаксон подходит? Другое дело, если препарат не подходит, тогда переходятс копаксона на интерферон и с интерферонов на копаксон.

Откуда Вы знаете, что дадут 11 коробок инфибеты? Ведь её только в этом году начали выдавать.

В коробке копаксона 28 шприцев, посчитайте, в году 365 или 366 дней-это 13 коробок.

На год положено 13 коробок., так что наверное, положенные Вам 13 коробок в год Вы получите, может не сейчас, в течении года (в каких-нибудь месяцах будете получать по две коробки)

Мопсеныш-чудо.

Все хорошенькие, но темненькая полосаточка для меня вне конкуренции.

Проходит КИ аналог копаксона Многоцентровое двойное слепое, в параллельных группах, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эквивалентности препарата GTR ("Синтон БВ") и Копаксона ("Тева") с точки зрения эффективности, безопасности и переносимости у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом. Фаза исследования: III Код исследования: GATE/GTR001 Спонсор: Synthon BV Исследуемый препарат: GTR (Glatiramer Acetate) Задача исследования: Установить, эквивалентен ли препарат GTR с точки зрения эффективности Копаксону. Сравнить безопасность и переносимость этих двух препаратов, применяемых для лечения рецидивирующего ремиттирующего рассеянного склероза. Продолжительность исследования: 2 года Начало исследования: октябрь, 2011г, Окончание исследования: октябрь, 2014г. Страны, в которых проходит исследование: Болгария, Россия. Число пациентов: 750 Статус: Набор пациентов открыт. Основные критерии включения: • Возраст: 18 - 55 лет • Диагноз «рассеянный склероз» согласно критериям МакДональда • Тяжесть заболевания по шкале EDSS от 0 до 5,5 баллов • Отсутствие тяжелых сопутствующих заболеваний Подробная информация и Центры РС, в которых проводится исследование. http://rscleros.ru/14.php#GATE/GTR001 Особенно смущают страны, в которых проходит это исследование. Не хочу каркать, но судя по всему в 2013 копаксон нам не светит. Вот сайт компании Synthon BV. http://translate.yan...ang=en-ru&ui=ru

Какая прелесть! И все вислоухие, в папу. На них наверное, уже очередь.

IRISHA, фотки почему-то не видно, только три надписи "изображение".

Олег Юрьевич уже ответил на вопрос, я просто скопирую:

Хороший алабайчик

Вы как раз и подвердили то, что я написала, Вашему мужу давали дешёвый аналог, Бетаферон ведь он не получал.

Не, вот тут облом, патентная защита будет действовать несколько лет. А сколько денег может осесть в карманы при покупке дешёвых "аналогов". Гилениа для этого не подходит.