-
Число публикаций
19 195 -
Регистрация
-
Последнее посещение
-
Дней в топе
1 028
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Файлы
Весь контент пользователя aliens
-
Извините, что вмешиваюсь. Еть службы доставки, СПСР, Pony-express и т.д.
-
Высказывания хирурга-онколога, от которых волосы встают дыбом
aliens ответил на тему форума автора МАГИЯ в Обмен мнениями, светские беседы
Мужчины по статистике в России даже до пенсии не доживают. Кошмар. -
Московский центр рассеянного склероза
aliens ответил на тему форума автора different в Рассеянный склероз
Андрей, а что будет с центром РС? С врачами, докторами и кандидатами наук? Им тоже предложили переквалифицироваться в участковых терапевтов? Или это завтра спросить у Печатникова? -
Московский центр рассеянного склероза
aliens ответил на тему форума автора different в Рассеянный склероз
Вот и у меня такие же ощущения. Наступает такая апатия и депрессия, эти "непередаваемые ощущения" я испытывала только когда получила диагноз рассеянный склероз. А сейчас ещё и просто безысходность. -
Московский центр рассеянного склероза
aliens ответил на тему форума автора different в Рассеянный склероз
На словах-всё супер, но не верю. Начинается пропаганда для легковерных, а таких ой как много. И кстати, главврач 57-й больницы является депутатом Мосгордумы, разве она может не поддержать г-на Печатникова. Это же одна компания. -
Московский центр рассеянного склероза
aliens ответил на тему форума автора different в Рассеянный склероз
Андрей,а можно ещё где-то посмотреть, я не зарегистрирована в одноклассниках -
Видел и я таких людей. Вернее подобное было и у нас. Помню человека на костылях, без одной ноги по колено. Его слова с обидой и слезами - хожу каждый год, что она у меня вырастет. Видно поняли всю абсурдность этого и давно уже ампутантам дают группу сразу без срока. Про РС говорят так - это Дамоклов меч над головой. Который может рухнуть в любую минуту. Отношение к этому видно разное. А жаль. Школа, то одна. Диагноз и 2-ая (теперь уже 1-ая) с 1998-ого. За эти годы не встречал РС-ника с группой меньше второй. Может, повезло, у нас жена одного, бывшего два срока у власти, президента - патронирует ассоциацию больных РС. И видно многое успела. У нас другое отношение к таким людям. И квартиру переделали под меня, и лично мне лифт со 2-ого этажа сделали. А я вот считал, что в РФ еще серьезней отношение. У вас президент с премьером блоги ведут - пишите и обратите их внимание. Зря считали. Я вот так и не добилась установки перилл там где я работаю. Писала, получила в ответ огромную простыню ни о чём. Положить жизнь на борьбу с чиновниками я не готова. Хорошо что люди ( охранники и коллеги по работе) помогают при подъёме и спуске с лестницы. Сейчас написала ещё одно письмо в комитет по здравоохранению Москвы по поводу очередной реформы, наверное получу в ответ такую же простыню, может даже выложу на форуме для ознокомления с чиновничьим беспределом.
-
У нас за диагноз ничего не дают (хотя мне на момент получение инвалидности повезло, состояние было нормальное и попались бы другие люди ничего бы я не получила), у нас даже людям с ампутированными конечностями приходится каждый год доказывать, что ничего не выросло.
-
Не знаю, не пробовала, как то нет желания пробовать. У меня к тому ёще и аллергия, я боюсь. Насчёт таблеток не слышала, даже про 1-ю стадию КИ. Может имелся ввиду коп 40 мг, колоть через день, он уже есть в других странах
-
Ну понятно, что она ничего сказать не может, просто сами подумайте, расходы на программу "7 нозологий" на 2015 не увеличиваются, больных прибавляется и соответсвенно расходы должны увеличиваться, даже если не говорить про новые зарегистрированные в мире препараты. А если они не прибавляются, то каким образом выйти из положения? Только закупать более дешёвые препараты, когда появится такая возможность (в случае копаксона, это 2015 год, когда у него заканчивается патентная защита), на одну и ту же сумму дешёвых препаратов можно закупить больше, чем дорогих. Я ни в коем случае Вас не уговориваю на КИ, решили значит решили, может это окажется правильным.
-
У нас пока всё меняется только иключительно в худшую сторону. Мне ивалидность дали в 2006, потом до 2009 ходила на переосвидетельствование каждый год, потом 3-я бессрочная. А сейчас я часто читаю истории, когда инвалидность вообще не дают или снимают, типа человеку не стало за год хуже, значит вылечился. Ведь президент сказал, нация здоровеет, значит "здоровеет", выздоравливают все прям на глазах. Вы простите про какую компенсацию? Ах, да, на городском общественном транспорте (маршрутки не входят) я могу ездить по соц. карте москвича.
-
Московский центр рассеянного склероза
aliens ответил на тему форума автора different в Рассеянный склероз
Ну-ну, а не с подачи ли президента всё это делается? И г-н Печатников и г-жа Скворцова регулярно перед ним отчитываются о проведении реформы. -
Такое возможно? У Вас диагноз, рассеянный склероз и нет инвалидности? У нас всё возможно.
-
Лучше синица в руках, чем журавль в ж..., КИ же подразумевают еще и плацебо или я ошибаюсь? Пока есть Копаксон и он так или иначе работает - я бы не искал приключений Не всегда, КИ бывают разные тут сравнительные испытания двух известных и давно зарегистрированных препаратов, бетаферон-октагам, без плацебо. Вопрос в том будет ли копаксон после марта 2015, может врач что-то знает, поэтому на стороне КИ ?
-
Московский центр рассеянного склероза
aliens ответил на тему форума автора different в Рассеянный склероз
Страшно. Кто то писал что слово "геноцид" в петиции это слишком. А разве можно как то по другому назвать то, что сейчас происходит? -
Московский центр рассеянного склероза
aliens ответил на тему форума автора different в Рассеянный склероз
Вот ведь......... Ругаться на форуме нельзя, а так хочется.Только надеюсь, что ему это всё вернётся бумерангом. -
Московский центр рассеянного склероза
aliens ответил на тему форума автора different в Рассеянный склероз
С сайта Института Мозга. Мне кажется здесь больше заинтересованных в 11-б-це и МГЦРС лиц -
Ээээ, как грубовато говорится, на каждую хитрую эту самую найдется свой винт с нарезкой, а тут можно шальные деньги из ничего сделать. Диметил фумарат стоит копейки, а производитель текфидеры за месячный курс хочет около 5000$. Если уж ронбетал сделали... Ронбетал вышёл на рынок, когда у бетаферона закончилась патентная защита. А тут боюсь мало не покажется, тем кто выпустит аналог текфидеры, пока не закончится патентная защита.
-
Московский центр рассеянного склероза
aliens ответил на тему форума автора different в Рассеянный склероз
Не покажут, как люди журналисты всё понимают и поддерживают нас, но политика канала теперь другая. В поддержку линии "партии и правительства". Как то так, я думаю. -
Московский центр рассеянного склероза
aliens ответил на тему форума автора different в Рассеянный склероз
Показывали сегодня сюжет? А то я пропустила программу. Посмотрела архив, не показывали -
Ну да, вот только в России они появятся не скоро, если вообще появятся. А вот копа скоро в России может и не быть. Не надо только писать мне о пессимизме, это российская реальность.
-
Московский центр рассеянного склероза
aliens ответил на тему форума автора different в Рассеянный склероз
Г-н Печатников видимо "ас" в медицине, потому как настоящия врачи говорят что диагноз только по МРТ не ставится. А КТ при рассеянном склерозе вообще не информативна. -
Будут умирать люди,но это так "побочный эффект" "Лес рубят,щепки летят",где щепки больные люди
-
Московский центр рассеянного склероза
aliens ответил на тему форума автора different в Рассеянный склероз
Сеченова мне тоже больше нравится, 11-я не когда не нравилась . Ну сейчас не очень важно кому где больше нравится. Вопрос в другом. Сейчас закроют центр РС, прокатит, будут закрывать дальше.