Roxy

Он продается женский и мужской, и я его лично проверяла на своем скальпе, работал :). Трансплантация это хорошо, но на все наши препараты волос не напасешься, да и накладно будет. О, вспомнила, в последний раз помог курс биотина с цинком и селеном.

Есть довольно древний и недешевый препарат, миноксидил. . Без понятия, поможет ли он при использовании цитостатиков, но можно попробовать. Он наносится на кожу головы. А вообще... цитостатики ведь при онко используют, надо на соответствующих форумах почитать, чем люди спасаются.

Интересно, как будто организм борется с чем-то, вот только с чем...

Ну это вряд ли, но если ваш лелеемый в верхней челюсти, то он может создавать проблемы другого рода, лучше пролечить как следует. Есть у меня такой тихий «таракан» о том, что в какой-то степени в наших бедах виноваты плохо запломбированные/вылечнные зубы.

РС нигде не лечат, отстаньте.

ЛОР проблемы недавно прооперированы, не очень удачно по-моему, но очень надеюсь что это именно они виноваты. Все остальное в порядке, только ЭКГ не дали сделать, в Питере придется.

О, про печень я и не подумала, спасибо, записываем :). Я с этой температурой долго жила «через не могу», сейчас уже все, надо разбираться.

Ну вооот. Скан без изменений, ни новых очагов ни прогрессии. Надеюсь это ремиссия а не ВПРС. Что забавно, невролог резко изменил свою политику (в прошлый раз чуть ли не истерику устроил) и говорит что ПИТРС не обязательно и кроме того при моих еще нерешенных ЛОР-проблемах иммунносупрессоры лучше не надо. Ну и ладно, не больно то и хотелось :). И еще, напишу здесь, поскольку искать тему лень :). Спросила у него насчет центра терморегуляции в ГМ, т.к. семейный врач в последнее время начала вешать мне на уши макаронные изделия о том, что моя субферильная температура (2 года живу с 37.5 на минуточку) вызвана повреждениями в этом центре. Глаза невролога надо было видеть :))))). Он сказал, что на МРТ это не визуализируется, поэтому мечтать можно о чем угодно, но на мой случай это не похоже и причину надо искать в другом месте. Вот сижу и думаю какие бы анализы выканючить из семейного врача на эту тему...

От чего оно вам помогает? Ох уж мне это гугломедицинское образование... По этим граблям ходили лет 10 назад, а еще можно спать на гвоздях и пить перекись водорода.

Igors80, позвольте поинтересоваться, вы сами следуете этим рекомендациям?

Как вы себе это представляете, какая там Уфа, вам в Калифорнию похоже надо: Группе исследователей из Калифорнийского университета (Лос-Анджелес) под руководством Гэри Смолла (Gary Small) впервые удалось провести прижизненную диагностику хронической травматической энцефалопатии (ХТЭ), сообщает Medical News Today. До сих пор этот диагноз ставился только посмертно, по результатам вскрытия. В принципе если вы не профессиональный спортсмен мирового класса, вероятно можно придумать объяснение своим проблемам попроще и обойтись неврологом/психологом/антидепрессантами, не дожидаясь посмертного вскрытия.

Насколько я помню, на копе у меня были похожие «шуточки» с ногой: то коленка внезапно сгибалась (ага, на лестнице), причем иногда вперед, иногда назад :)))), то ступня подгибалась на ровном месте, и от падения спасала только хорошая реакция. Со временем и сменой/отменой препарата все это ушло и забылось. Проблемы с вашей левой ногой похожи на обострение, возможно гормоны помогут.

Пледигри тоже препарат первой линии, примерно такой же эффективности как аксо, но действует по-другому и с другими побочками. Так что это не переползание на следующий этаж, а смена комнаты на этом же этаже :).

Вчера сходила на МРТ, пришла озадаченная: ГМ плюс весь позвоночник с контрастом - полтора часа. Чуть не зажарили в 3тл томографе. Раньше всегда в час укладывались со всеми прибамбасами, в это раз похоже позвоночник переснимали, да еще контраст ввели зачем-то в ту же вену, в которой неделю назад катетер стоял, теперь там громадный синяк :(. Результаты через неделю, страшно :))).

Москвичи, подскажите пожалуйста, какой у вас правильный порядок действий при подозрении на РС (обострение+ результаты МРТ), куда нужно получить направление?

Не, не песня, но это замечательно :). Смотреть с 46 секунды...

Так в группе спросите :))))))))))), потом нам расскажете :). В телефоне нада включить “sleep mode”, чтобы ни одна зараза по ночам спать не мешала :).

Уж сколько раз твердили миру о том, что «полезные статьи» о РС в рунете лучше читать пореже, по крайней мере в первое время после диагноза, когда еще нет знаний, опыта и умения фильтровать информацию. Здоровья вам и сыну, все образуется со временем.

Здравствуйте, ну если вы каждый день читаете форум, то наверное видите, что многие из нас работают, имеют семью и растят детей, ведут обычный образ жизни. Да, надо больше следить за собой, принимать лекарства, но это же не онкология в последней стадии. И препаратов много новых разрабатывается. Не надо так пугаться :).

Это да, я тоже :), и знаю что это проще сказать, чем сделать. Можно уйти по уши в работу, если конечно она любимая, можно делать что-то что раньше себе не позволяли (у меня девушка знакомая (45 лет от роду) на фоне стресса начала заниматься танцами на пилоне, и довольна как слон, нет, как стадо слонов :))) ).

Тогда успокаивайтесь и наблюдайте, ну и пусть все обойдется чем-нибудь простым и излечимым :), ибо РС хоть и не конец света, но гадость редкостная.

С вопросами сложно, если покопаться с детства, то можно найти что угодно и у кого угодно. Очаги у вас сравнительно недавно, так что «искать» первые симптомы надо года 2-3 назад. Врачам виднее конечно, но мне кажется странным, что диагноз ставят без явного обострения, и очаги контраст не копят.

Тогда извиняюсь, у нас только в больнице :).

А луну с неба не хотите? Тизабри вливают в стационаре, в руки пациентам он не попадает.

Ну знаете ли, у всех по-разному. Но не заметить невозможно.