Roxy

Это был не РБН, а парез кажется 6го и 7го глазодвигательных нервов и диплопия (двоение в глазах) как результат. Времени - потихоньку началось сразу после лечения, на след. утро уже двоилось все.

Нет, в первый раз перепады уровня пролактина (ГВ), а вот во-втором случае, с диплопией, была прямая связь с лечением у зубного.

Вам еще повезло :), последствия РБН могут аукаться очень долго (у меня года полтора пятно перед глазом появлялось при стрессе), а кое-что останется насовсем. Насчет триггеров сомневаюсь, у меня причина была другая.

Гречки или попкорна? Слушайте, а маски у вас продаются?

Ека, в покое сидя/лежа одышки нет?

Да щаз, их и в Нью Йорке неплохо кормят :))).

Так варила кашу моя бабушка. Правда в те годы был еще нулевой этап в виде вытаскивания всякого мусора из крупы (доставался мне разумеется :))) ). А того вкуса уже не помню. Но кстати... уже много лет спустя я варила гречу, начитавшись Похлебкина, с порошком из сухих белых грибов, луком, обжаренным на сливочном масле и мелко нарезанными сваренными вкрутую яйцами. Тоже очень ничего было :). Но не попкорн, не попкорн :)))))

Неужели взорвали?

Ну господа хорошие, рейтинги у программы немаленькие, значит вы это смотрите :))). О своей попе они заботиться умеют, кто бы сомневался. Уже прямо вижу, как по 1tv рассказывают про очередное повышение зарплаты, и в первых рядах среди врачей стоит Елена Малышева :))).

А сварить не пробовали? :))))))))))

Я знала конечно, да и у нас то же самое...

1.Не поверите, но имеют и российское тоже :))). 2. Столько попкорна есть вредно :))).

Что там наполнится, слезы одни. Думу трясти надо, да с депутатами. Вот их за границу за счет государства пускать не надо, тогда и врачам можно будет зарплату повысить.

Задеть можно только того, кто хочет быть задетым, того, кому все равно, задеть невозможно :).

Девушки, делом уже займитесь :)))))))))), слон не остановлен, бивни не оторваны, изба догорает!!!!

Они боятся того же, чего боялись и вы перед постановкой диагноза, помните? Ваша реакция меня очень удивила, я никогда не воспринимала вопросы и страхи приходящих на форум как жестокость по отношению к себе. Видела испуганных людей, возможно начитавшихся страшилок в сети, боящихся тяжелой инвалидности, которая прямо завтра наступит. Кстати когда это случилось со мной, даже спросить еще толком негде было. Если бы тогда мне кто-нибудь уверенно сказал что жизнь кончается не завтра, эх... :).

Вот да, мы тут уже втроем вас уговариваем :))). Ищите возможности, договаривайтесь, из запущенного обострения выкарабкиваться намного сложнее.

Ну ладно, пусть они РС не лечат, но метипред они в состоянии прокапать?

Я, наверное, глупость скажу, но зайти туда, где сейчас выдают полиса, сказать что потеряли и упросить выдать новый не может прокатить?

Это не одно и то же. Вновь приходящие мало знают об этом заболевании и уж тем более не в курсе наших проблем. Они не могут читать ваши мысли. И, не поверите, кому-то из них может быть хуже чем вам. А мысли о том, как жить дальше есть у всех, и у здоровых, и у больных. Кстати, большой вопрос, хотели бы вы оказаться на месте этой девушки, если бы были знакомы с реальным положением ее дел.

Не могу согласиться с вами. Во-первых мне например совершенно не жалко, от меня не убудет, и дай Бог чтобы у девушки все обошлось. Во-вторых еще не хватало нам здесь неврологическим дефицитом меряться :))), здоровья ВСЕМ, и точка. В-третьих на форум часто заходят те, кто впервые столкнулся с неврологическими проблемами и еще не разобрался в ситуации, он и для помощи таким людям в том числе. Мы же все знаем, как это чувствуется в первый раз. Подумайте об этом пожалуйста.

Ээээ, когда, куда, не нада, нам бы с беженцами сначала разобрацца.

Это Препараты, Изменяющие Течение РС. Копаксон, интерфероны, текфидера, абаджио, гиления, мавенклад, тизабри, алемтузумаб, окревус и еще что-то, так сразу не вспомнить :). ЛФК осваивайте на дому под руководством специалиста, насчет метаболички допросите врача (может коллеги подскажут, я российские названия не все знаю). Для ходьбы была фампира, но помогает не всем и дорого. Насчет ЕДСС лучше к неврологу, т.к. во-первых мы вас не видим и всего не знаем, а во-вторых для инвалидности понадобится оценка вашего состояния специалистом.

Оки, ПИТРС используете? Метаболическую терапию? ЛФК?