Roxy

Знаете что... Я постарше вас и серьезные проблемы со здоровьем начались как раз в вашем возрасте. Болезни, те или иные, есть у всех и это не повод не общаться с детьми и мужем. Дети уж точно ни в чем не виноваты, а мужу попытайтесь обьяснить, что вам сейчас особенно нужна его поддержка. Живите по возможности полной жизнью, вы сейчас в расцвете сил, берегите себя и своих близких.

То, что МРТ без изменений, это хорошо. Невролог все делает правильно, данных за РС недостаточно. Только время покажет, что это, случайная находка или заболевание (кстати совсем не обязательно РС). Поэтому, как бы это не было тяжело, но наберитесь терпения.

На самом деле, очень интересно, как будет работать такое сочетание. Это ведь совершенно разные препараты. Главное чтобы помогло конечно :).

Да пожалуйста, это ваш выбор, как вам жить. Опцию "забить на Эмбри" никто не отменял.

Диета (если мы про Эмбри) была задумана не для этого. Похудеть можно в процессе сильно, это да.

У меня так уже лет не знаю сколько, больше 10 точно. Врач уверяет, что до 37,5 - это нормальная температура :(((.

Я не могу предсказать, как будут развиваться события у вас, у меня подобные эффекты длились 3-3,5 года после РБН. При ходьбе все было в порядке, а во время интенсивных занятий спортом все расплывалось, появлялось темное пятно перед глазом. Заниматься я не прекратила (это только мой выбор, по-хорошему надо посоветоваться с врачом), сейчас все благополучно.

Врач отправит к психиатру после рассказа о облаках и ногах, стремящихся к дну стакана. Кандида есть у всех, вывести ее совсем не получится, вопрос в количестве.

Молоко низззя-низззя, в принципе бывает рисовое, миндальное молоко (но! в магазинных вариантах иногда добавляют химию всякую, надо внимательно читать, что там). Если я правильно помню, можно немного белого мяса - курица, индейка. Кофе тоже низззя, но вот без кофе я даже на Эмбри не могла, как старая кофейная наркоманка, это была последняя радость ;).

Великий Гугл говорит, что жить с этим можно, ничего. Найдёте хорошего невролога, подберёт вам терапию правильную и будете растить деток. Успокойтесь, это не страшнее РС, просто по-другому.

N-A-G, какая штука интересная, естественный структурный компонент галауроновой кислоты. Надо еще почитать, очень поверхностно просмотрела. Не знаю как насчёт РС, но в общем это клад для девочек ;). Кожа должна сказать спасибо :). Биотин я пила по 2-3 таких таблетки в день, вместе с в1.

Вы вольны делать с собой все, что вам заблагорассудится. Хоть АСИТ, хоть прививки. Ответственность за последствия ваших решений лежит на вас. В вопросах прививок от гриппа я предпочитаю доверять своему врачу, профессору неврологии. Он мне их делать не советовал.

Я совсем не врач, но по моему опыту такое бывает при РС в виде обострения т.е. не только по ночам. Если ночью, в определенном положении тела начинается, я бы подумала про проблемы с позвоночником/сосудами.

Меня раз в 3 месяца заставляли сдавать кровь на печёночные пробы, алт, аст, интерфероны могут плохо влиять на печень.

Второй месяц пью, аллергии вроде нет. Может осторожно попробовать другой фирмы?

Это называется "синдром беспокойных ног" (СБН) http://doctorpiter.ru/diseases/476/, сейчас я от него спасаюсь магнием. Одно время, когда было совсем плохо, пила мелатонин, чтобы заснуть быстрее, чем оно начнёт дергаться. Смешно, но помогало. Насколько я читала, есть множество причин для возникновения СБН, РС - одна из них, но может быть так же дефицит определённых веществ в организме.

Тимона, это через 2 недели было :))). А уже через полгода коньячок (хороший правда) отлично пился, безо всяких осложнений. Поэтому и предлагаю сначала дома возможности протестировать ;).

Если вы недавно начали колоть, то организм с непривычки может неадекватно отреагировать. Потренируйтесь дома заранее :), а то у меня реакция на пару! глотков вина через 2 недели после начала уколов копаксона была неожиданная - ходить ровно я не могла совсем часа полтора. Не знаю даже, сколько надо выпить в нормальном состоянии, чтобы добиться такого же эффекта.

Вы тоже наверное не поверите, но я лично знаю людей, сохранивших трудоспособность и после 30 с лишним лет с РС и не поедающих при этом орехи, корни, насекомых и мясо мелких животных. Пройдя через череду обострений, они нашли свои способы сопротивляться заболеванию. Насчет "знаю, что пишу" позвольте усомниться, вы очень запутанно выражаете свои мысли, хотите сказать много и сразу. Пожалуйста разбивайте текст на более-менее короткие предложения и пользуйтесь заглавными буквами. Формулировка "питание было мясокрахмалоедным" позабавила :). Все, удачи, берегите себя.

Если мне не изменяет память, его сначала надо колоть этими самыми дозами, а потом пить. Я не пробовала ни того, ни другого, как-то руки не дошли.

Келтикан предназначен для восстановления нарушений периферической нервной системы, не совсем для нас, но вот Ильвес А.Г. мне рассказывал, что по некоторым исследованиям он может помочь с ремиелинизацией. Насколько это верно, сказать затрудняюсь, разговор был лет этак 6 тому назад.

Эрнст, ключевое выражение здесь - "на мой скромный взгляд" :), не стоит возводить свой собственный (и очень спорный) опыт в ранг непреложной истины. И Суонк и Шелтон могут иметь смысл с их теориями, но не для всех. И не для всех больных РС. Знаете, почему у вас случаются "срывы"? Организму, как бы вы его не убеждали, элементарно не хватает питательных веществ и витаминов, и он берет своё при первой же возможности. Диета должна быть СБАЛАНСИРОВАННОЙ. А то будет как в том анекдоте про цыгана, который лошадь есть отучал...

Уже где-то тут обсуждали, посмотрите поиском. Я сбивала ибупрофеном.

Да, или пока ею кот не позавтракал.

Скажу про Нидерланды. В позапрошлом году одна капельница Лемтрады стоила 7000 евро. По-моему вначале нужна больше чем одна. Плюс стоимость обследования, пребывания в больнице, дальнейшее наблюдение. Это очень порядочная сумма. На форуме бывает Шура, он по-моему из Германии, напишите ему, может он что-то посоветует. Можно подумать о Бельгии, но там хорошо бы языками владеть. Можно поехать в Питер и прокапать Кэмпас. Отсутствие ухудшений никто не сможет гарантировать, в Европе ровным счётом то же что и в России плюс несколько лекарств, пока в России не одобренных. Есть какие-то КИ для ППРС и ВПРС, но для участия в них надо быть резидентом той страны, где они проходят.