sun

Легко ли говорю нет?Не думаю.Мне легче отмалчаться,отговориться,пойти окольными путями.Хотя иногда сказав НЕТ,я чувствую как свалился камень с души.Говорить нет необходимо,но... Кажется я в конец запуталась

Зачем мне форум?Самое главное и я это уже говорила,В день своего рождения со всех концов света мне приходили поздравления.И на форуме и в электронку и я почувствовала огромную силу поддержки и мне стало так тепло на душе.Здесь я нашла интересных людей,друзей,собеседников.Здесь могу выражать свое мнение,делиться информацией,получать информацию.И просто я здесь ОТДЫХАЮ!!

ее не надо искать в инете о ней здесь есть тема на форуме

Ежевичка!Как говорю последнее время:к Вам на чай зашел депресняк!Я только с работы,но хотела бы Вас попреветствовать. Я не могу говорить за всех,но мне очень помогает книга Ольги Новожиловой;гимнастика при РС".Я делаю не все упражнения,но без некоторых уже прожить утром не могу.А в санатории в бассеине пришлось инструктору подарить одну главу. Что касается лекарств тут не один человек не возьмет на себя смелость советовать.Слишком у всех течение РС разное. А вот еще.Здесь есть тема Мордовник(травка),почитайте.Пока я ничего о ее действии сказать не могу,сама еще готовлю настойку.

Это не жаргон,а крик души!Они не придурки-такая у них установка. Поняла,что от того,что мы нервничаем ничего не измениться в лучшую сторону,а страдаем только мы!

У нас как в аду!Завтра +39.Никогда такого не было! А забыла сказать в Пензе

Высказываю сугубо свое мнение.В 2002 году делала уколы в/м иммуноглобулина,потом начала делать бетаферон.В этом году начались проблемы с получением бетаферона и я хотела вернуться к старенькому иммуноглобулина.Так невроологи(неплохие) "замахали на меня руками,затопали ногами",сказали,что переход с одного препарата на другой может вызвать обострение.И еще я знаю,что иммуноглобулин и бетаферон (я не делала копаксон,не знаю)одной направленности действенности.Только бетаферон клинически доказан и обоснован,а иммуноглобулин нет!

Инет обещает снижение температуры к концу недели. Пусть хоть он рассказывает сказки,он добрый.

http://www.rlsnet.ru/mnn_immunoglobulinche...normalnyiy.html Здесь есть его описание. А так в 2003 году,да я так спрашивала в аптеках и сейчас,он называется ИММУНОГЛОБУЛИН НОРМАЛЬНЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ (10 ампул по 5 мл)

[ Ой!Женя!Твоими бы устами мед пить!Месяца 2 я писала,звонила,отправляла...Нервов уйма.А толку.Одну коробку бетаферона дали,а это на месяц,а дальше...Суп с котом дальше.Простите меня за резкое высказывание,но что звони во все колокола,что нет на инвалидов "сильным мира"НАПЛЕВАТЬ!

Лика,советовать здесь неправильно.Никто не знает каково течеение Вашего случая РС. Только валить все на солнце нечего и не надо.Кому то от него и хорошо,кому-то плохо.В Саратове на Волге мне хорошо,в Беларусии я чуть не сдохла Поэтому у меня одна мысль пойти на консультацию к другому врачу.Но это не выход......Попробуйте обливать себя из душа холодной водой,ту часть тела которая немеет.Не можете,значит не Ваше.Это только мое мнение.Так я ноги спасаю вечером от ломки и от отекания.

Жара!Уф!Мне тут пришла в голову мысль и это мое 100%:"Меня не устраивает зима-скользко,осень-темнеет рано(темно),лето-жарко и душно,весна-слабость после зимы". Ужас,да и только.К словам Лилу еще у меня отекают ноги.По совету,прислушившись к кнопке купила и себе шляпку.Вроде как бы макушку не так печет. И самое главное на устах слова из мультика"Когда мы поцдем в тенек!"

Ограничение-это "стены",воздвигаемые нами или по воле обстоятельств, в возможности действовать

Оно-оно-оно!

вообще то американский,как наш национальный агент

ПЕрвоночало-это начало всего.. Остальное-это все что идет потом,начиная дело

И последний фильм все о нем."Одним махом семирых убивахом" КР-ДБ

Я не поняла,что звезды или цветы? Тогда звезды и цветы-это объекты,притягивающие взгляд

СОНЬКА ЗОЛОТАЯ РУЧКА

Читая,я вспомнила такую фразу "Желание множество возможностей,а нежелание множество причин" Вот тут я с Ильей согласна, надо и необходимо работать над собой.И в итоге врачи врачами,а мы свое течение РС знаем лучше любого врача.Так может и свое отношение надо к ним изменить,а не только их!

Это здорово,что у Вас и у многих других, в городах которых живете такие бюджеты,которые могут устраивать такое дрогостоящее лечение. Но зачем давать людям несбыточные мечты!Именно мечты,это под понятие надежда никак не подходит!Повторяю в маленьких городах и сельской местности кроме гормонов люди расчитывать ни на что не могут!Читая письма,понимаю,что у многих "купить хлеб не на что".

Я конечно,уже высказывала свое мнение к этому способу лечения,но сейчас хотелось бы обратить внимание на стоимость данного лечения.Это говорил Энди и косвенно подтвердила Юля.Хорошо,что где-то есть такие программы,где все расходы на себя берет город.Но в основной своей массе в маленьких городах и областях таких программ нет,да и денег у города нет.Да и самим людям не снились эти деньги.Это первое. Второе.Обидно,что я включила не с самого начала и получается это только мои слова.Но я должна поделиться услышанным.Недавно по радио России была передача6 выступала профессор,академик,которая всю жизнь изучает стволовые клетки.По ее словам,что у нас в России называют стволовыми клетками-они не те.Настоящие стволовые клетки производяться в стерильных условиях и там еще было много заковыристых фраз.А самое главное- настоящие помогают только при онкологических заболеваниях

твари-к ним можно отнести "вампиров",которые сосут нашу кровь

Действовать-значит жить

Права-даются человеку,чтобы существовать или жить в обществе