sun

Аля,я наверное неправильно выразилась.Я не имела ввиду Ваши,я имела ввиду ссылки на статьи.

Вот и я говорю,что мы достаточно все симпатичные. И если говорить о Вашем высказывании,то любой может найти в себе хоть одно из перечисленных качеств. Только я не светловолосая,ни худощавая,ни голобоглазая,но "в полоном расцвете сил",как говорил Карлосон А я Вас и не прошу пересказывать "12 стульев".......Но объяснить свое высказывание русским языком,то есть словами.

Можно для...... пояснить Ваше высказывание...

Но и никто не говорит,что именно это необходимо. Я знаю людей кому фенотропил не нужен и приносит вред,как мне баклофен.

Моему негодованию нет предела! Я не могла не поделиться с вами. Вчера с другого форума мне заявил один человек,что РС болеют НЕКРАСИВЫЕ люди. Меня это возмутило потому,что люди с которыми я здесь познакомилась и общаюсь довольно милые и симпатичные люди. "Если бы он был красивым,то не заболел"-это его слова.Ужас!!!! Мне бы хотелось услышать ваше мнение

я читаю дискуссию,но не принимаю участия в ней.Я не пробывала трансплантацию,так как,еще раз повторяю,первый вопрос сразу задавался:"Она еще ходит?Тогда не стоит этого делать!" Но Ваши слова меня обидели. Я достаточно адекватна.У меня не в порядке ноги,а не голова!!!!!!!!!!!! И если мне сейчас "не приперает" мое состояние-нестояния, то зачем я буду рисковать?

Дима!До начала перебоев с лекарствами его выписывали.Сейчас мама в поликлинике,пошла выписывать бетаферон,звонила,говорят его не выписывают.Но она еще не была в кабинете. У меня пока запас.А в аптеке он стоит 30 таблеток около 800 руб. Не цитату вставила.Ответ вот на эту!

Я используя феник,заменила ноотропил и ему подобные.Мне он даже больше нравиться,чем бетасерк.Голова кружиться стала поменьше.Ощутимого эффекта я не ощущаю или не понимаю какой он? Силенок побольше,те на дольше их хватает.Я пью каждое утро по 1 таблетке во время завтрака в течении месяца.Потом перерыв дней на 10 и по новой.

Я не сторонник непроверенных способов лечений.В какую бы клинику не звонила моя мама первый вопрос всегда звучал:"Она еще ходит,тогда мы тут ничем не можем помочь...." Но если это единственный способ,тогда вперед с надеждой!Никто за Вас не примет решения и не будет действовать! Это статья была в газете "Труд-7"№83 от 8-14 мая.Стоило 20 000 $ США".Это только операция! адрес: 105229,Москва Е-229,Госпитальная пл.,3 Главный военный клинический госпиталь им.Н.Н.Бурденко,53 отделение Федоров А.Б. Это к статье,которую упоминал Дмитрий

Если Вы читали выше,то я говорила о своем разговоре с Завалишиным.Повторюсь,они берут на лечение тех кто уже не ходит и гормонами пытаются их поставить на ноги.Это не мои выводы,а его слова.

Спасибо вам огромное,что искренне делитесь методами и информацией лечения! Но поймите,каждый пытается жить и себе заработать на жизнь и лекарства.Если Ольга выложила эту информацию,что появился печатный вариант книги,значит это было кому то интересно,значит были вопросы. Кто заинтересуется,остановиться,а кто нет,тот просто пройдет мимо.

Во-первых,"коллега по несчастью",который написал эту книгу и собрал весь материал в едином месте,сама прошла через это и до сих пор проходит. Во-вторых, сколько бы я ни качала упражнений,я не пользовалась ими.Когда я купила эту книгу,заплатив деньги,я выбрала то что мне надо,видоизменила под себя и пользуюсь.И не очень то я люблю рыскать,у меня просто неит на это времени и сил!Я за!!!!

Не очень то понятно откуда такие цифры?! Бетаферон стоит 60 тыс.руб.на месяц,всего в год 12 упаковок надо =720 тыс.руб. А остальные лекарства,а прием врача,а стационар. Вы свой индивидуальный лицевой счет из территориального фонда обязательного медицинского страхования видели? Я,конечно тоже мало верю в 1 млн.руб в год,что его выделят,но что так примерно стоит лечение одного человека с РС,убедилась,увидев счет за 2006 год.

Вчера услышала информацию в новостях по Российскому радио!У меня ссылки на источник нет,я только краем уха услышала. У министра здравоохранения Зурабова новая программа в разработке по обеспечению льготников ДЛО.Всех федеральных льготников передадут на руки регионам.Для них будут на бюджет городов переводиться деньги,а уже сами регионы будут закупать и распределять лекарства. Но это не самое интересное.Федеральные льготники с заболеванием РАССЕЯНЫЙ СКЛЕРОЗ вообще будут отдельным списком и на каждого будет отчисляться по 1 млн.руб. в год.Нас посчитали в России больных с РС 57 000 человек,а лечение дорогостощее. Что меня заинтересовало,в отдельную группу только будут отводить и это подчеркнули РС. Одно огорчает это только проект!А что будет на самом деле…

"Как его не назови,лишь бы не тонуло"....Так как бы не назвали РС или как нибудь еще суть состояния не меняется от названия.

Но форум и существует,чтобы общаться,делиться мнением,спрашивать совета,давать совет.Почему такие слова?Кто обиду нанес? А что Вы друзей по переписке не можете завести?Близких людей по духу нет? Может тогда бы,если бы Вы делились с кем то своими переживаниями и не держали в себе все,меньше было бы обострений? Я не пью,я выпиваю.Мне рюмки водки достаточно на весь вечер. А секс,Вам можно и не вставать,Вы замужняя дама.А я,извините в разводе....но это отдельный азговор

Я могу свое мнение по своим результатам.В 2001 году,как гуман.помощь,мне в Саратове была выдана упаковка ребифа на год.Сразу скажу побочек не было.Через год он кончился и я перестала его делать.Разницы,то есть зависимости,не почувствовала.

Расслабиться?Можно и нужно,но не получается.На последних минутах секса думаю,как я встану.На праздниках пью,но мысли в голове,а как дойду до дома.Зима-как вообще идти,когда скользко!Врач,у которого когда то проходила обследование,говорил"Расслабь ступни".А у меня не получается.Я не знаю слово расслабиться.Не думать,а не получается.Если приходит мысль расслабиться,еще хуже становиться."Моя голова-враг мой"

буква О

Теперь и мне ясненько,как играть.Только пояснение к слову,что это такое,хотелось бы

может быть и поыторюсь,как сказал LIK и я к его словам присоединяюсь:Постарайся ни в коем случае не жалеть себя и никому этого не позволяй! Не надо ЖАЛОСТИ,она никому еще добра не приносила!!!!!!!!

Спасибо!Но как нибудь сама соображу как мне дальше с этим жить,до сих пор жила же.И с наличием фатора наследственность не хочу и не буду соглашаться.И копаться почему у меня РС не желаю.И не надо меня учить уму разуму.Я девояка взрослая и давно самостоятелльная.Чем меньше знаешь,тем лучше спишь!

Ребята!Я начала принимать настойку мордовника.И мне мое состояние не очень нравиться.Кто его принимал и принимает,поделитесь первыми своими ощущениями в начале его приема!!!!!

Раз затронули,что "ведь каждый выбирает, что ему хочется обсуждать, то и обсуждает...",я в наличии трех факторов не соглошусь.Да вирус наверное был,в виде болезни Боткина (форма А),перенесенная в 10 летнем возрасте,стресс от спорта был,но наследственность отсутствует.Поверьте,изучала семейное древо и вдоль и поперек. Так что нет у меея этих трех факторов,а РС ЕСТЬ! Считать себя "избранным" или нет также дело каждого.А научиться жить с РС необходимо иначе можно"свихнуться".

Читая эту тему,от одного сообщения к другому,удивляюсь,начали ЗА о врачах,закончили о боге.Почему думаетися,что все вокруг ничего не понимают,а "я" везде и во всем.Говорим"Хорошо там,где нас нет",а приезжаем туда,там не лучше,где были.Так и в делах.Каждый спец в своем деле и не судите других,да и не судимы будите. Вчера я ездила в Наровчат,город Пензенской области,в женский монастырь.Так там каждый занимается своим делом и никто к друг другу не лезит со своими советами,как лучше сделать.Так там такая тишина,хоть и народу много,даже пение птиц слышно.