Silver

По ссылке на Википедию, которую вы даете, лишь написано, что у Тевы есть в Аргентине дочерняя компания IVAX. В свое время Тева купила Айвекс. Айвекс никогда не занималась производством копаксона. А какая связь между тем, что вам колоть генфаксон и тем, что у Teva-Tuteur и Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A одинаковые телефоны? К генфаксону это не имеет вообще никакого отношения. Если вам нужно колоть генфаксон, то зачем вы так упорно переводите разговор на Теву? Для того, чтобы создать ему репутацию посолиднее? Или просто заболтать тему, чтобы люди запутались и забыли о чем тут идет разговор?

Я тоже не спорю, а пытаюсь найти и получить максимум информации. Teva и Teva-Tuteur - не одно и тоже. Вот информация с официального сата Тевы - http://www.tevapharm.com/worldwide/latin_america.asp В Латинской Америке у них производства размещены только в 2 странах - Мексике и Перу. В Аргентине нет даже представительства. Это подтверждает мои слова о только лишь дистрибъюции. Все может быть. Но если топ-менеджер перешел в другую компанию, это же не значит, что препарат выпускается на заводах прежней.

Уважаемая Мария! Не говорите глупости. Да, главный невролог (если она хороший специалист), знает намного больше, чем больной. Полгода назад мы тут обсуждали (и осуждали) врачей, которые позволяют выдавать больным ронбетал (препарат, прошедший хоть какое-то исследование), а теперь вы осуждаете врача, которая не позволяет выдавать больным средство, не прошедшее клинические испытания. Вам самой не смешно? Кстати, а кто по вашему имеет право распоряжаться людьми? Поставщик препарата, который по только ему известной причине его закупил? И кто, получается, после этого "плевал на все эти законы"? Олег, ну вы-то человек грамотный. Позвоните в представительство Тевы в Москве (поиск по Яндексу выдает телефон +7 495 644-22-34) и спросите, почему так. Я полагаю, что они вам ответят, что Тюдор осуществляет дистрибъюцию тевовских препаратов в Аргентине (также, как, например, Никомед продает в России тизабри и авонекс, хотя сам их не производит).

Конечно. А некоторые тут предлагают испытывать на себе именно это "неизвестно что" только потому, что нормального препарата СЕЙЧАС в наличии нет. Те, кто в прошлом году начинал колоть ронбетал хоть знали, что до них 40 с чем-то человек под строгим медицинским контролем кололи его полгода. А что известно про использование нового "чуда"? Вообще, вопрос решается просто. Зайдите в любую социальную сеть, найдите там наших соотечественников, проживающих сейчас в Аргентине, и попросите их позвонить в аптеку и спросить, продается ли у них генфаксон. Только большая просьба. Люди с датой регистрации на форуме за последнюю неделю - не пишите, что вы узнавали и вам сказали, что продается. А то вон уже один такой рассказывал нам про производство копаксона на заводах Тюдор

Низкий поклон главному неврологу Челябинска за ее гражданскую позицию. И перестаньте сами нагнетать обстановку - больные не получают лечение не потому, что виноват главный невролог, а оттого, что кто-то в компании поставщике захотел нагреть руки, подсунув нам неизвестно что. А по поводу генфаксона не переживайте, он не пропадет - уже не от одного человека слышал, что фирмачи сейчас усиленно ходят по главным неврологам и кафедрам, предлагая взять их препарат на исследование.

Где он сейчас - вам уже сказали. Где будет через 2 недели - тоже. А вот сам текст документа, на который вы ссылаетесь (надеюсь, вы его читали). Распоряжение от 17 ноября 2010 г. №2058-р О реорганизации находящихся в ведении Минздравсоцразвития России федеральных государственных бюджетных учреждений для образования обособленного структурного подразделения 1. Реорганизовать находящиеся в ведении Минздравсоцразвития России федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (г. Москва) и федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А.Тарасевича» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (г. Москва) в форме присоединения второго учреждения к первому с образованием на основе присоединяемого учреждения обособленного структурного подразделения. Указанную реорганизацию осуществить в пределах бюджетных ассигнований федерального бюджета на 2010 год, предусмотренных Минздравсоцразвития России на обеспечение деятельности подведомственных учреждений, без увеличения общей численности работников и фонда оплаты труда. 2. Определить, что предметом и целями деятельности реорганизованного в соответствии с пунктом 1 настоящего распоряжения федерального государственного бюджетного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации являются: научное и научно-методическое обеспечение экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств; проведение с использованием современных достижений науки и техники экспертизы лекарственных средств; осуществление научных исследований в области оценки качества, эффективности и безопасности лекарственных средств; разработка современных научно-методических основ экспертизы фармацевтических, доклинических и клинических данных. 3. Минздравсоцразвития России: совместно с Росимуществом осуществить мероприятия, связанные с предусмотренной пунктом 1 настоящего распоряжения реорганизацией; обеспечить выделение в 2010 году в установленном порядке бюджетных ассигнований федерального бюджета в размере не менее 441705,1 тыс. рублей на обеспечение деятельности федерального государственного бюджетного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, исходя из того что предельная численность его работников составляет 900 человек. Председатель Правительства Российской Федерации В.Путин А вообще - забавная ситуация :) Откуда ни возьмись появляется человек, который начинает нам рассказывать, что генфаксон - это не так уж и плохо, производится он солидной компанией (ради этого даже про копаксон соврал :) ). И подталкивает всех нас к мысли, что ребифа не будет, поэтому надо срочно брать то, что дают. Такой мерзости даже Биокад себе в прошлом году не позволял

Вы много знаете врачей, которые "не согласятся" с мнением вышестоящего руководства? :)

Хоть я не отношусь к указанным вами "уважаемым" и тем более не "особенно Андрей Леонидович", но отвечу на ваш вопрос :). Ребиф в Россию завезен, растаможен и проходит сейчас сертификацию в ГИСК Тарасевича. В регионы поступит в конце января-начале февраля

Cys - это цистеин, аминокислота. Цистеин

Объясняю еще раз. эффективность иммуномодуляторов отпределяется вычетом из их абсолютной эффективности эффекта плацебо. В открытых исследованиях, без учета эффекта плацебо, эффективность иммуномодуляторов составляет 70-80 процентов. 70-80% (абсолютная эффективность) - 35-40% (эффект плацебо) = 30-35% (истинная эффективность)

Ждите, верьте :) . А я лучше поколю проверенный и доказавший свою эффективность ребиф Уважаемый, учите матчасть - эффективность иммуномодуляторов отпределяется вычетом из их абсолютной эффективности эффекта плацебо. В открытых исследованиях, без учета эффекта плацебо, эффективность иммуномодуляторов составляет 70-80 процентов

Колите дистиллированную воду - тоже никаких побочных реакций не будет. Только и лечебного эффекта, кроме эффекта плацебо, тоже :) Основной вопрос, после безопасности - эффективность

Не пинайте Я.В. - он вынужден политкорректность соблюдать, иначе никакой общественной организации вообще не будет

На сайти Минздрава опубликован проект приказа "Об утверждении стандартов медицинской помощи больным рассеянным склерозом" http://www.minzdravsoc.ru/docs/mzsr/projects/480 Там изменена рекомендуемая частота назначения иммуномодуляторов: интерферон бета-1б - 20% (было 30%), авонекс - 20% (было 10). Причем, интерферон бета-1б разделен на 2 формы - по 8 и 9,6 млн.МЕ, каждую из которых рекомендуется назначать в 10%. Ребиф и копаксон - без изменений. Вывод из всего этого напрашивается только один. Уже очень скоро мы будем получать только "отечественные" интерфероны бета-1б (ронбетал и инфибета). А увеличение доли авонекса говорит о том, что какая-то из приближенных к сильным мира сего фармкомпаний (круче даже Биокада, иначе тех так бы не опустили) будет производить "отечественный" интерферон бета-1а. Светлое будущее наступает даже раньше намеченного программой Фарма-2020 :)

Это так, чисто для информации куда тратятся деньги вместо нужных лекарств :) В «Чистую воду» потекли миллиарды Скандальная программа все-таки получила от правительства зеленый свет http://www.kp.ru/print/article/24535/679453 Кстати, знакомый с центрального телевидения сказал, что у них есть список запрещенных тем. Одна из них - лекарственное обеспечение

dushka2133 Вы что, нельзя писать такие вещи, а то ведь отечественный производитель Вас и засудить может - господа из Биокада уже объясняли, что это не они, а Р-Фарм выиграл аукцион, и, соответственно, это не они, а Р-Фарм срывает поставки. :) http://ms2002.ru/index.php?option=com_cont...69&Itemid=1

Защита заявок регионами будет в сентябре, аукцион - не раньше октября

Просто была надежда, что интерфероны бета-1b разделят на 2 позиции - по 8 млн и 9,6 млн.МЕ, т.е. ронбетал в одну кучу, а бетаферон с экставией - в другую (для тех, кто ронбетал не переносит). Но нет, решили и дальше продолжить поддерживать отечественного производителя :)

Опубликован проект приказа Минздрава РФ о составлении заявок по 7 нозологиям на 2011 год: http://www.minzdravsoc.ru/docs/mzsr/projects/459 Заявка будет составляться на 12 месяцев и в ней разделения по интерферонам бета-1b не будет (минздрав потом сам решит, кому чего в каком количестве отгружать)

Как в "Санта-Барбаре" - все только начинается :) Премьер Путин поручил наладить до 2015 года выпуск препаратов от тяжелых болезней Лекарства от рака и инфаркта будут производить в России

Сейчас позвонил товарищ, который состоит на учете в МОНИКИ. Угадайте с одного раза, какой препарат ему сказали он будет получать? Когда он стал возмущаться (так как планировался на ребиф), ему сказали - приказ минздрава, выбирайте или это или вообще ничего получать не будете.

Jelena, этот форум открыт для всех - приходи и пиши. А вот когда ты предоставляешь СВОЮ страничку для бреда другого человека - это уже гражданская позиция :)

Уважаемый Игорь! Попытайтесь понять, что у больных с прогрессирующем течением РС выбора просто нет - или бетаферон или ничего. Поэтому если они не переносят насильно навязанный ронбетал - все, выхода нет. Это хорошо, что у Вас такие хорошие партнерские отношения с сотрудниками Биокада. Я бы даже назвал их близкими. Только помните, пожалуйста, что предоставляя свою трибуну для выступления их регионального представителя (в котором он несет откровенную чушь и вранье), Вы встаете на одну сторону с кучкой коррумпированных негодяев, которые, пользуясь еще более близкими близкими отношениями с властьпридержащими, делают бизнес на нашем здоровье. Причем - плохой бизнес. Как сейчас помню историю по переводу больных диабетом на отечественные инсулины, после которого резко выросло количество случаев гангрен конечностей, слепоты и д.р. Так как этим заводиком по производству инсулина владел кто-то из "патриотов России" высокого ранга, историю тихо замяли. Ничего не напоминает? А по поводу этого регионального медпреда... Он тоже работает не за идею, а за зарплату (это по-поводу его замечания про патронажных сестер). Кстати, в Биокаде очень большая текучесть кадров, дольше года мало кто работает, поэтому есть большая вероятность того, что ваш товарищ в скором времени точно такие же "правдивые и искренние" слова (про скорость принятия решений и участия топ-менеждеров, которого он НИКОГДА НЕ ВИДЕЛ В ДРУГИХ КОМПАНИЯХ, КОТОРЫХ РАБОТАЛ) будет произносить уже на своей другой работе :)

Вопрос к сотрудникам БИОКАДА Ответьте, пожалуйста, откуда у вас конфиденциальная информация, кто из нас является больным РС, а кто нет?

Понимаю, что не в тему, но это о тех людях, которые о нас "позаботились" и о препаратах, которые они нам "предлагают" (а на арбидоле "Фармстандарт", напоминаю, заработал в 2009 году 3,33 миллиарда рублей - http://www.vedomosti.ru/newsline/news/2010/02/11/946374) "Еще одна история, которая – не поверила своим глазам – случилась прямо сегодня. Пару дней назад сижу я в компании. В компании случайно оказались какие-то врачи. Они очень обсуждают министра здравоохранения госпожу Голикову и то, каким пышным цветом при ней расцвел препарат «арбидол», который производит некая компания ОАО «Фармстандарт». Они обсуждают связь необыкновенной популярности арбидола, которая произошла после того, как пришла госпожа Голикова и стала везде лоббировать различные отечественные лекарственные средства, и связь между г-жой Голиковой и «Фармстандартом». В каких именно словах обсуждается связь, если можно, не буду приводить, потому что доказательств у меня нет (в дружеских разговорах доказательства и не нужны). История эта меня так заинтересовала, что я после этого разговора полезла в Интернет и с удивлением обнаружила три факта. Факт первый – что препарат «арбидол» является сейчас самым продаваемым в России противогриппозным препаратом. Собственно, он вообще по продажам номер первый. Факт второй – что практически нет никаких сколько-нибудь достоверных клинических испытаний, которые доказывают его эффективность. Точнее, в базе данных MedLine есть четыре публикации по поводу арбидола, три из которых, мягко говоря, не говорят о нем ничего ни плохого, ни хорошего, а из четвертой, китайской, цитирую статью профессора Василия Власова, можно понять, что включенным в исследования людям с простудными симптомами арбидол не помогал. И третье – что расцвет арбидола начался именно после того, как в 2006 году права на него купила некая российская компания «Фармстандарт», и после того, как у нас главой министерства стала госпожа Голикова. Я бы всё это не рассказывала, если бы я сегодня не полезла в Интернет и не обнаружила, что Путин в Мурманске пошел в аптеку в заботе о населении и спросил: «А сколько у вас стоит и имеется ли у вас в наличии препарат арбидол?» Эхо Москвы. Код доступа от 17.04.2010