foi

Вот ваши посты 702 и 703 из темы РЕБИФ-ГЕНФАКСОН, брызжущие ядом и странными обвинениями в сторону тех, кто критикует или пострадал от Генфаксона: "Уважаемый Aliens, если пишете такие серьезные утверждения, то пишите их не голословно! Попахивает ущемленным достоинством представителя компании производителя ребифа. "Уж хоть как-нибудь съязвить да поклеветать, раз по делу сказать нечего!" Такие заявления нужно основывать на твердых фактах! Раз препараты эквивалентны, то замена одним другого соответствует законам нашей Родины!" "Наверное, потому что ansv не продает Бетаферон и Экставию, а продает Ребиф, поэтому так ругает Генфаксон без каких либо оснований! Наверное, потому что ansv не продает Бетаферон и Экставию, а продает Ребиф, поэтому так ругает Генфаксон без каких либо оснований!" Подобные заявы от новичка в сторону давно присутствующих здесь могут быть только по принципу "на воре шапка горит"

Вот ваши слова - "да, кстати, насколько я понимаю, если доказывается биоэквивалентность препаратов, то один может ссылыться на исследования другого, так как в конечном итоге значение имеет мнн и цена! Так поступают все дженерические препараты и все ок!" Это ваше утверждение не соответствует истине, если уж на то пошло. Далее, ваши слова - "Я не знаю точно название компании, но они уже 1,5 года, что совпадает с длительностью заболевания, возят мне, как и всей области препараты на дом." и "Информацию про исследования я получила в компании, которая организует доставку Генфаксона. Так же как и все, я испугалась, когда мне поменяли препарат, поэтому не пожелела личного времени и пошла с вопросами напрямую к поставщику, где рассеяли все мои страхи и даже показали исследования. Там такой приятный мужчина долго и вежливо растолковывал мне, что переживать не нужно, что я сама заинтересовалась этим вопросом, тем более что от него непосредственно зависит здоровье, а оно - наибольшая ценность!" Вы пошли туда не знаю куда? Вы действительно, экстрасенс. Не зная названия и адреса....

oxaha, ввозит, ага... Только на наш рынок да на Пакистанский. Препарат не проверен, и не известен нигде. Про него только ДУНЯ знает. Правда, и она не может ни одной циферки о клинических результатах указать. Скрывает, видно, для себя бережёт А фирмочка то, совсем не Генфа называется. Генфа - это продавец от имени этой компашки, специально зарегистрированный, чтобы нам енту продукцию впихивать

Провела нехитрый тест. Ввела в поиск Googl.com "rebif" и "genfaxon". Результаты 835000 и 104 соответственно... И сайты одного http://www.merckserono.com/en/index.html и другого http://laboratoriotuteur.com.ar/compania.php Оба, конечно же, делают деньги на больных. Но каким способом... Легко сравнить сколько информации об одном, а сколько о другом. Сколько подробностей о препарате у одного, а сколько у другого. У одного 17000 человек персонала, у другого -120. Я потолкалась на европейских и американских форумах наших братьев по цепи. Как много похожих эмоций, переживаний. Но там ни о каком генфаксоне и не слышали... Что интересно, в Латинской Америке тоже о ребифе говорят, о копаксоне... Похоже, что самое массовое применение готовится в нашей стране.

Спасибо aliens. Если не повезёт, то, как тут уже говорили, всяческие непроверенные "ф.... в себя пускать не буду". И, пока буду ходить, буду судиться с государством, лишившим меня выбора. Пусть это будет всё равно, что плевать против ветра. Однако, как пишет Рона, мысль о борьбе может держать "на плаву" не хуже лекарства

Объясняюсь. 1) Вы заявляете, что точно знаете о проверке препарата в клинических условиях и полученных великолепных результатах на американском континенте. ТРОЕ просят вас ссылку на источник - вы игнорируете. Из этого вывод - информация не существует. 2) Вы строите свои посты в стиле "как плохо на ребифе, как хорошо на генфаксоне", при этом упорно настаиваете на их идентичности, не прислушиваясь к возражениям. Это вызывает сомнение в правдивости, так как давно болеющим известно - биологические прпараты всегда переносятся по разному. 3) Одни и те же новые люди, включая вас, отметились сразу в нескольких темах радостно советуя переходить на генфаксон. При этом и там, где речь про интерферон b1, и там где a1. Из этого вывод - люди левые, не понимающие разницы. Тогда почему такая активная агитация за препарат? Именно тогда, когда не выдали положенный по рецепту Ребиф? Странно...

Истинно так - мысль материальна.

Извините, конечно, но уж больно похоже на дедовшину армейскую... Меня били, вот и их пусть лупят. Почему бы не поставить маячки "внимание, ребята. здесь не очень достоверная инфа". Впрочем, это - моё мнение. Я буду пытаться ставить. Потому что сама, появившись здесь впервые, была растеряна. И мне помогли маячки, выставленные старожилами в разных темах...

Искажение информации само по себе зло, тем более намеренное. Человек не обязан соглашаться с препаратом. Имеет право знать, что это не проверенное средство. Что принимать его придётся на свой страх и риск. Появившиеся же сегодня люди пытаются создать мнение, будто найдена панацея. Что это супер-пупер новое лекарство. Причём для всех...

Наоборот. Такую тюльку гонят, что .... Я отвечаю только из тех соображений, что сюда приходят настоящие новички, впервые услышавшие диагноз и пребывающие в шоке. Прочитав эти агитки они могут пострадать. Клоносоздатели не представляют что за зло они сейчас творят

И в этой теме "каПнула", голубица... Интересно послушать, дама, когда и где вам диагноз поставили, какие были обострения, что чувствовали, какие лекарства принимаете кроме Генфаксона, что едите, что пьёте ... Иначе вам ни в жись не поверят, особенно нынче

Окститесь "простая пациентка"... Какие дженерики ПИТРС не могут быть дженериками, так как они биологические. Не путайте людей. Прежде чем волну свою гнать, потрудитесь, хотя бы, погуглить что такое "дженерик", что такое "биоаналог"...

Посмеялась Но эти, по стилю, похожи на проплаченных постовиков. Причём бессовестных, путающих форумы людей с тяжёлым недугом и каких-нибудь любителей пива Гиннесс

Я уже неделю не могу получить Ребиф (Москва). Обратилась сегодня к нашему представителю в регионе. Пока обнадёжили, что перебои временные. В понедельник начнём действовать официально. А, судя по десантнику, готовится почва для замены. Да, а агрессивная серость десантников аналогична Биокадовской. Если надоедят, я в управление К обращусь (не милицейское, а знакомое ) и их вычислят по IP

Про Ростовскую область мы у Ростовчан спросим. А пришельцы ниоткуда нам не указ. Малоуважаемый многоликий десантник из "ростовской обл", насколько я знаю, платят вам по 5 центов за пост. Прошу сразу накарябайте на всю полученную сумму, чтобы работодатель не придирался, и И бог вам судья за согласие на безнравственную работу. Когда-нибудь вам это сильно аукнется...

Звенья одной цепи. Здесь появились засланные казачки агитаторы за Генфаксон. Причём, скорее всего, нанятые за копейки, так как понятия не имеют о нюансах заболевания и химико-биологической сути лекарственных препаратов. Больные РС очень быстро с этим разбираются А у нас - перебои с ребифом. Я неделю уже не могу получить положенное по рецепту.

И да, и нет. Действительно, оплачиваемый работник не переубеждаем априори. Но, ход дискуссии обнажает беспомощность его аргументов, использование вранья и нападок в стиле "сам дурак". Всё это, выносимое на просторы сети цитатами в блогах и статьях, работает против садистов из БИОКАДА, борется с ними. Доказывает явную коррупционную составляющую в том как используют административный ресурс, устраняя с рынка конкурентов БИОГАДа. Капля камень точит.

Надо снова писать и добиваться проведения расследования почему гос. денежки тратятся на НЕ дешёвое лекарство от которого в массовом порядке отказываются пациенты из-за резкого ухудшения состояния. Надо фиксировать все случаи. И, между прочим, всегда есть право обращения с исковым заявлением в суд непосредственно к мадам Голиковой от пострадавших по её вине. Только нужна поддержка ОООИ-БРС, хотя бы, в организации сбора информации. А то я, например, на другом препарате, и не имею в руках фактов. Поэтому, не могу сейчас что-то сделать от себя лично. Если же мне не повезёт и препарат заменят, то, совершенно точно, я молчать не буду... Нечего терять кроме своих "цепей".

Аналогично. До конца прошлого года получала ребиф как и вы в НИИ Неврологии. В последих числах прошлого года записалась на приём к неврологу в центре РС (11 б-ца). Пришла со всеми документами, выписками и т.п. После осмотра доки передали на комиссию, каковая состоялась через неделю. Мне позвонили и вызвали за протоколом. Получила. С протоколом - к окружному неврологу за рецептом. Позвонила - назначили через неделю после звонка. Пришла - быстрый ознакомительный осмотр, выдали уже подготовленный заранее рецепт и направили в уполномоченную аптеку. В тот же день получила лекарство на месяц. Через месяц - опять за рецептом. И опять записываться в 11-ю, чтобы начинать следующий трёхмесячный цикл. Песня, в общем...

Похоже...Три четверти описанных явлений я испытывала. Но, на самом деле, решать что-либо может только консилиум врачей на основании обследования. К сожалению, нервная система наша может пострадать и от пропасти других заболеваний...Но, сэр, не падайте духом При любом варианте самое главное - настрой пациента на борьбу и преодоление. Тогда недуг отступает и, если и не бежит с позором, то ведёт сеябя смирно В общем, no pasaran !

Мне сообщили с сайта Демократор, что направили заявление в Ген.Прокуратуру Ю.Чайке. Будем "посмотреть"

К сожалению, вы правы...Просто мне везёт некоторым образом и доктор "тех. осмотр" всех систем каждые три месяца устраивает.

В НИИ неврологии - и мне давали 22 (был выбор у врачей ). А от города -44... Я так думаю, что по бесплатным рецептам для взрослых закуплена и поступила в город только эта дозировка (дети идут особым списком). Спасибо, что вообще ребиф дают, а не переводят... К сожалению, врачи часто также заложники чиновников от медицины.

Глупость потому что. По гос.программе для взрослых предусмотрена только "взрослая" дозировка... Мне самой до слёз жалко "лишнее" лекарство. Ведь можно было бы поддерживать ещё одного такого же как я половиньщика...