Влад

Спасибо на добром слове ! Атака у меня началась после сильного стресса в Москве несколько месяцев назад. Жизнь в Москве вообще полна стрессами, не убережешься. А всем методикам я следую. Тем более они просты и доступны. В результате за 30 лет болезни у меня все еще достаточно легкая форма РС. ТТТ, конечно.

Интересна первая реакция больных РС в Германии. Она произвела на меня большое впечатление. По ссылке перевод Гугла на русский язык. http://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=de&rurl=translate.google.ru&sl=de&tl=ru&u=http://www.dmfms.de/dmf_e.htm&usg=ALkJrhhDhVJhlZs13D1sw5j85jkumZCYvQ

Так факты налицо - закончились клинические испытания диметилфумарата при РС и результаты опубликованы. Какая связь ? По моему скромному мнению самая прямая. Влияет на микрофлору кишечника и серотонин. Достаточно набрать в Гугле два слова : фумаровая кислота и серотонин.

Все проще. Дело в том, что у меня началась атака РС. В таких ситуациях я хватаюсь за соломинку. Вы будете удивлены, но в Германии есть бесплатная служба поддержки, куда можно обратиться в тяжелых случаях. Я обратился и попросил помощи. Спросил, что можно сделать, как себе помочь. Может что изменилось после последнего у меня обострения ? В службе принимают врачи. Вчера вечером мне позвонили и рассказали о событии в уни. Бохум, о клинических испытаниях, и что есть надежда выбраться из проблемы. Я прочитал про клинические исследования и запостил инфу тут. Наверное сам поеду в Бохум и буду просить лекарство и помошь. Неужели не интересно ? Так что все просто.

Честно говоря не помню, наверное лет 7 назад. Надо на форуме псориаза посмотреть, я там об этом писал. Никакой рекламы - опубликованы результаты клинических испытаний в доказательной медицине. Кстати, все сегодняшние лекарства проходили точно такие-же клинические испытания. От Копаксона, до бетаферона. Результаты тоже опубликованы в доказательной медцине.

Нет, вы просто не знаете, что такое фумаровая кислота и как она влияет на серотонин и микрофлору кишечника. Вы будете удивлены, увидев прямые совпадения ... . Кстати, в клинических испытаниях был диметилфумарат, а в Фумадерме немного другой состав. Там несколько веществ.

К сожалению, а может быть к счастью, - я верю только в доказательную медицину. А Вы ? Я ей не лечусь. У меня есть второе заболевание - псориаз, так вот его мне пытались лечить фумадермом. В то время и мысли не было о РС. Псориазу значительно лучше не стало, а вот с РС интересно сейчас впомнить

Показания в опубликованных результатах : всем 2400 больных РС стало лучше .

У меня в малых дозах, что были в исследовании побочек не было. Они начались когда дозы были в разы больше. А фумаровая кислота есть повсюду и стоит копейки.

Побочки были, но они были когда доза была очень большой. В начале, в малых дозах, проблем не было. Для РС доза была небольшой. и не повышалась при лечении. При псоре была более грамма на прием ... . На форуме псориаза - это я и писал о фумадерме, но это было давно.

Так она не токсична, дозы без последствий. А нить найти - так она в исследовании на 2400 пациентах РС. Там статистика очень хорошая.

Но мне фумадерм тогда не понравился как лекарство для псориаза. Уж больно сильно оно действовало на серотонинувую систему и дозы были очень большими. Сейчас в этом исследовании дозировка фумаратов была гораздо (в разы) меньше. ИМХО, это очень хорошо.

В Германии это официальное лекарство по рецепту, называется Фумадерм (Fumaderm). Это капсулы в оболочке растворимой только в кишечнике. Да, подействовало.

На меня фумаровая кислота тогда произвела "ошеломляющее" действие. Следующай атака РС произошла только спустя почти 5 лет и была не такой агрессивной. Прописали мне ее тогда для лечения псориаза, а результат, ИМХО, сказался на РС. Врач дематолог, когда прописывал мне фумараты, не знал о моем втором диагнозе - РС.

Отличие этой революции, что она произошла не в "руках жуликов", а в доказательной медицине.

Вместе с 2400 другими больными РС.

По моему скромному мнению в лечении РС происходит революция. В Германии, в университете Бохума, недавно закончилась третья стадия двойного-слепого, плацебо - контролируемого исследования на 2400 пациентов РС , простенькой пищевой добавки - фумаровой кислоты (диметилфумарата). Клиническое испытание проходил проф. Ральф Голд (Ralf Gold). Результаты были недавно опубликованы. Результаты впечатляют - новые очаги РС подавлялись до 90 % ! Замедление прогрессирования РС было более 50%, что в разы превосходит все ПИТРС. http://www.ncbi.nlm....pubmed/22992073 И снова случайность - в самом начале, молоденький врач в Германии лечил меня экспериментальными фумаратами, хотя тогда еще ничего не было известно о их влияниях на РС. Лечил по другому поводу , псориазу. Данное иследование, ИМХО, просто революция в РС. Стоимость фумаратов просто копеечная. http://dobavkam.net/additives/e297 ИМХО, нужно открывать новую тему на Форуме.

Интересная новость в продолжении темы. По моему скромному мнению в лечении РС происходит революция. В Германии, в университете Бохума, недавно закончилась третья стадия двойного-слепого, плацебо - контролируемого исследования на 2400 пациентов РС , простенькой пищевой добавки - фумаровой кислоты (диметилфумарата). Клиническое испытание проходил проф. Ральф Голд (Ralf Gold). Результаты были недавно опубликованы. Результаты впечатляют - новые очаги РС подавлялись до 90 % ! Замедление прогрессирования РС было более 50%, что в разы превосходит все ПИТРС. http://www.ncbi.nlm....pubmed/22992073 И снова случайность - в самом начале, молоденький врач в Германии лечил меня экспериментальными фумаратами, хотя тогда еще ничего не было известно о их влияниях на РС. Лечил по другому поводу , псориазу. Данное иследование, ИМХО, просто революция в РС. Стоимость фумаратов просто копеечная. http://ru.wikipedia....маровая_кислота ИМХО, нужно открывать новую тему на Форуме.

Сейчас не знаю. Я был у него давно. Последний раз мне не понравилось, что он стал превращать свой идею в бизнес и пытаться продавать продукты питания для больных РС. Последней у него была участник нашего форума MissY. До этого он все делал беслатно и хотел всем помочь, а теперь все повернулось на деньги. Помнится, MissY это тоже не понравилось. Когда мы встречались, он выглядел прилично, активно вел беседу, но то что он болен было видно по поведению, по движениям, был нервным, и т.д. Как было у него раньше я знаю только из рассказов моих друзей. Говорят, что все было плохо. Но подробности я не распрашивал, это спрашивать у мед. работника нельзя, неэтично. Я и не спрашивал.

Причем здесь гении ? Клюге сам болен и говорит хоть что-то интересное, и держится. Разве не интересно послушать как держится ? Кстати он "говорит так долго" , что и исследования начались и статьи появились. http://surgeryzone.net/news/mikroflora-kishechnika-vyzyvaet-rasseyannyj-skleroz.html Там тоже не гении, обычные исследования, но результаты не вписываются в теорию, что РС -аутоиммунное заболевание. Что-то мне не хочется у себя подавлять иммунку ... .

Всегда интересно поговорить и распросить людей которые держаться много лет. Многие из них никогда не слышали ни про Сандика и Клюге и не слышали о многом другом. Но держаться. Расспросив, Вы часто обнаружите, что то что они нашли интуитивно, удивительным образом пересекается с тем, что говорил и Сандик и Клюге. Например, здесь на форуме : Валерий -

Наверное все ждали очередную "волшебную таблетку " от РС. Но, ИМХО, мало кто захотел разобраться, что предлагал и о чем говорил Сандик. И о чем говорит др. Клюге. Лично для меня очень многое изменилось и изменило с РС. Нет, я не выздоровел, но еще держусь спустя более 30 лет после первых атак и диагноза РС. Сейчас многое изменилось, но шарик то прежнему в неустойчивом положении, хоть уже есть "подпорки".

В спорах рождается истина. Этот сайт и биологически-активные нефармацевтическими препараты как раз и появился тогда после первых сообщений о проф. Сандике. Сейчас уж много времени прошло, многое изменилось. Интересно хоть кто-нибудь принимал пищевую добавку Дегидроэпиандростерон ?

Так я в Германии живу и работаю. Конечно я в любой момент могу в Москве оказаться, но кто тогда работать будет ? Деньги еще никто не отменял. Расскажите, плиз, что за программа по лечению PC биологически-активными нефармацевтическими препаратами" ? Чем лечат ? Я последний раз общался с московскими врачами более 10 лет назад.

Да, обострение. И мне совсем не понравилось, что левая нога у меня "отключилась". И спастика замучила, спать не давала и работать очень мешает. А с фразой, - так чем нас лечат о том и говорим.