Влад

Всем добрый день ! Предлагаю обсудить в этой теме метаболическую терапию РС. Обсуждать будем безрецептурные аптечные средства, продукты питания, пищевые добавки, витамины, и т.д. Все из доказательной медицины. Все, что может повлиять на РС и не имеет серьезных побочных действий. Лекарства оставим врачам. По моему скромному мнению, все индивидуально и нужно самостоятельно подбирать себе лучшую метаболическую терапию РС. Отсюда получается, что Ваше состояние при РС - это во многом результат Вашего труда, Вашей борьбы с болезнью, а вовсе не случайного "благоприятного" течения РС. "Без труда, не вытащишь и рыбку из пруда". Для начала фото небольшого количества средств из которых мне самому приходится выбирать для себя. Пробовать и выбирать. Многие средства не пошли и от них пришлось отказаться. Но по моему скромному мнению. состояние РС у меня это во многом результат этой терапии, а не случайности в течении болезни. На фото только треть всего, больше просто на стол не поместилось для фото.

Ну и что ? А у меня "В огороде бузина, а в Киеве дядька.". Так какие "показания" вам кажуться неправдоподобными ? Кстати, гомеопатия, это очень - очень маленькие концентрации исходного вещества. Например, фумаровой кислоты в Fumaria officinalis D2 очень мало.

Наверное нужно еще дописать, что если кто захочет лечить псориаз Фумадермом, то я по прежнему не рекомендую поднимать дозу до 2 грамм на прием ! Последствий не будет, фумаровая кислота не токсична, но ощущения будут совершенно нетривиальны. Фумадерм точно влияет на серотонин и все побочки именно от этого. Все ИМХО, конечно.

В дополнение, - врач дерматолог когда выписывал мне Фумадерм не знал, что у меня РС. Да и в то время никто и не принимал Фумадерм при РС. Это было новое средство только против псориаза.

Так уж несколько раз комментировал. Повторюсь : у меня два аутоиммунных заболевания - 1. псориаз, 2. РС. Меня лечили от псориаза, это было почти десять лет тому назад. Врач - дерматолог выписал мне Фумадерм и я стал его принимать по инструкции. В начале особых проблем не было, но потом врач стал поднимать дозу Фумадерма. Начались побочки. Мне они не понравились. Но никаких серьезных последствий не было и нет. Может наоборот, поэтому столько лет и держусь с РС. Сейчас, посмотрев на состав Фумадерма, - там несколько компонент, а в КИ РС был только один, диметилфумарат, и дозировка была раз в 10 меньше, чем я принимал от псориаза. Если к концу года лекарство выйдет, то я буду его принимать, но дозировку постараюсь подобрать.

А я не удержался и заказал в аптеке гомеопатическое средство Fumaria officinalis D2. Та же фумаровая кислота, но в гомеопатическом разведении, вреда уж точно не будет и цена копеечная ... .

Спасение утопающих - дело рук самих утопающих ! И не удержусь чтобы не процитировать любимого мной проф. Дильмана :

Только не так быстро. Болеем долго, старееем долго, восстанавливаемся тоже не быстро. Я покупал на фирме http://www.biovea.net доставляли прямо в Москву по почте.

Мне не понравилось. С BG12 были клинические испытания,а тут пока одни теории. Как-то мне не нравятся всякие стимуляторы, особенно содержащие кофеин. А тут полно кофеина. В свое время, мне врачи вообще запрещали напитки содержащие кофеин. И вообще при РС, всякие стимуляторы могут больше навредить, чем помочь, нам бы вообще иммунку успокоить, а не стимулировать. Все, имхо, конечно. А в продолжении темы - есть такой гриб Шиитаке. Из него делают вытяжку полисахарида Лентинана. Вот эту пищевую добавку я принимал долго и регулярно. Есть данные, что помогает при РС.

Как пришел ? Читая мед. литературу. Дело в том, что про официальную пищевую добавку - нейростероид DHEA написаны в уважаемой мед. литературе десятки тысяч (!) статей и проведено большое количество клинических испытаний на многих тысячах пациентов. Все в рамках доказательной медицины. Самое большое исследование длилось 27 лет ! Кому интересно, то только посмотрите количество публикаций только в ПабМеде : http://www.ncbi.nlm....bmed/?term=DHEA По последним данным - DHEA, это нейростероид, который стимулирует восстановление и рост новых нервных клеток в ЦНС. При всех исследованиях отмечалась высокая безопасность DHEA и отсутствие побочек. Сейчас DHEA продается, например, в супермаркетах в Штатах на одной полке рядом с витаминами. Привлекла еще цена, - стоит порядка 20 евро на год, это 360 таблеток по 25 миллиграмм DHEA.

Сейчас я как-то больше принимаю дегидроэпиандростерон, ( DHEA ). Причем даже не в виде таблеток, а в виде крема на кожу. В литературе есть упоминания такого метода, DHEA сразу попадает в кровь, минуя печень. Хотя все мои родственники принимают DHEA уже годами.

Здравствуйте, Ierina ! Да хорошо отношусь, я вообще за метаболическую терапию ! И я принимал сам витамин D. Проблемы тут в том, что сам витамин D очень сложен химически, это вообще больше гормон, а не витамин. Лучше всех, ИМХО, витамин D научилась производить фирма Тева, та самая, что Копаксон производит, этот их витамин я и принимал. Главная проблема в том, что при химическом производстве получаются так называемые рацемические смеси. Это когда получаются 50% левовращающих и 50% правовращающих изомеров молекул витамина. Организму нужны только левовращающие оптические изомеры, правые немедленно выводятся из организма. Это относится ко всем витаминам, именно поэтому при их приеме моча немедленно окрашивается в желтый цвет правыми изомерами витаминов В, которые организм немедленно выводит. Да дозы нужны большие, у меня начали болеть суставы и мышцы рук и я как-то прекратил прием. Давно это было ... .

Так и я о том-же.

Здравствуйте, Вика ! Не печальтесь, мир стоит на пороге решения проблем с РС. И посмотрите, плиз, на Стива Хокинга, одного из величайших ученых современности. Он болен РС, полностью парализован, говорить может только с синтезатором речи, одно слово в минуту, а перед нами один из величайших ученых современности ! Вот как можно преодолеть болезнь ! Согласитесь, что это просто фантастический пример для всех нас ... . http://habrahabr.ru/post/166403/ http://www.overclock...nu_Hokingu.html

Да, все похоже. Я в Германии с 1999 года, до этого работал в Англии и в Китае и с немецкими фирмами по контракту. И я еще до сих пор с.н.с. в Российской академии наук в Москве. Чем лечилась моя знакомая ? Насколько я знаю была гормональная терапия, подавление иммунитета. Связывать это напрямую с раком я бы тоже не стал, все возможно, все уже длится у нее более двух лет. И немецкая медицина все делала правильно. Я был у нее в клинике, приезжал поговорить и поддержать, стресс у меня после этого визита. Облучение и химия страшно меняет человека. Ни о каком РС речь уж больше не идет ... . Так, мелкая болячка. Почему если я болею, то ухожу в отпуск ? Так я работал на собственной фирме, я был ее владельцем и соучередителем. Таковы были условия гранта от BMWi ( Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie ). И что, все бросить ? Тем более все что фирма делала, все были мои разработки, все бы остановилось. Поэтому приходилось держаться и не бросать работу. Стресс конечно тоже есть,

Немного ошиблись - не я на них работаю, а они на меня. Кстати, немцы очень хорошие работники, не пьют, ответственны и т.д. Например, за 20 минут до окончания работы, ко мне приходит лаборант и говорит : " Вы дали ме задание, я его закончил, до конца работы еще 20 минут, дайте новое". Вот так, такого в России невозможно даже представить. А по поводу РС и инвалидов - так я тоже не мог без посторонней помощи передвигаться. Вы наверное не обратили внимание, что у меня тоже диагноз РС. Если завтра мы найдем средство против РС - и вы встанете,то вы уж никому не говорите, а то "все решат, что вы хвалитесь" ... . Никогда не говори - никогда. Мы отклонились от темы, предлагаю вернуться. : "Является ли РС аутоиммунным заболеванием ?".

Так были заданы вопросы, так я на них и ответил. А у меня такой же диагноз РС, как и у Вас, так что хвастаться нечем. Ученые покинули родину ? Ничего подобного, наука интернациональна, все граждане РФ были и остались, просто мы сейчс родине не очень нужны, надеюсь, что ситуация изменится. Кстати, у меня есть коллега, так он живет и ночует в Москве, а работает в Германии. Летает на работу, хорошо фирма рядом с аэропортом. Ругается, что большую часть времени тратит на московские пробки. Он тоже покинул родину ?

Пардон за задержку с ответом, просто много дел. Как я нашел работу ? Это совсем просто, - дело в том, что ученые сейчас нужны практически каждой стране. Германия приняла законы по которым любой ученый вместе с семьей сразу получает неограниченный вид на жительство в стране если у него есть тут работа и он не нуждается в помощи государства. В результате, сейчас несколько миллионов ученых из России живут и работают в Германии. Все мои сокурсники тут. Мы собрались отмечать 30-летие выпуска нашей группы в МГУ так это оказалось проще сделать в Германии. В моем конкретном случае, болею я давно и давно занимаюсь нейродегенеративными заболеваниями. Публикации и патенты, все есть. Так меня пригласило немецкое министерство науки и технологии , дало грант, нужно было решать проблему "коровьего бешенства", BSE, это прионовые инфекции. Я был директором по науке на собственной фирме которая занималась разработкой серологического теста. Это когда по капельке крови взятой у животного, можно было за минуту определить - больно оно или нет. Всех животных так и проверяли, больных убрали, проблема закрылась, кто о ней сейчас помнит ? Зачем заниматься самолечением ? Так у меня есть коллега, у него жена, молодая женщина, 35 лет, больна РС. Все происходит в Германии. Стандартные методики лечения РС. Лечение по полной программе. Подавление иммунитета, все симптомы РС прошли, тем более у нее была начальная стадия. Сейчас она умирает от рака. Метастазы попали в мозг. Наверное я лучше самолечением займусь, тем более тут много врачей которые предлагают альтернативу. И замедлить РС получается. На сколько я выпадаю ? Бывает по разному. Максимально было на месяц, весь отпуск ушел. Сейчас лучше, удается держаться и не прекращать работу. По поводу стресса - тут его гораздо меньше. Практически нет ни коррупции, ни преступности. Другое общество и другой менталитет. К инвалидам совсем другое отношение и помощь повсюду. Это заметно везде. Продолжение следует.

Перевод Гугла сайта с немецкого языка : http://translate.google.de/translate?sl=de&tl=ru&js=n&prev=_t&hl=de&ie=UTF-8&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.dgn.org%2Fpressemitteilungen%2Fmultiple-sklerose-fumarat.html

А вот как решают эту проблему больные в Германии : http://www.dmfms.de/dmf_e.htm Укладываются в сумму порядка 100 евро в год.

Тоже понятно, наверное у вас ИМХО, лучший вариант из всех возможных в традиционном лечении. Но у меня, если раньше ремииссия после атаки была почти полной, то сейчас до конца не восстанавливается. Вот и последняя атака, с ногой стало плохо и не восстановилось. На МРТ с контрастом, - формируются очаги. Вот и надежда, что может BG-12 (dimethyl fumarate) остановит. Кстати, собрался исходное вещество (dimethyl fumarate) покупать.и оболочку капсул растворимую только в кишечнике самому делать. Все как другие делают. http://www.dmfms.de/dmf_e.htm Само лекарство обещают будет в аптеках к концу года.

Да, от Парцевской. Я тогда с ней работал в обществе. Какой там был путь бетаферона я не знаю, наверное я ошибаюсь. Кстати, где сейчас Парцевская, как она ?

ИМХО, разница важна. И важна дозировка. В клинических испытаниях BG12 она была до 10 раз меньше, чем принимают Фумадерм при псориазе.

Да. Но острая фаза прошла, ее удалось преодолеть, но спастика не отпускает до сих пор. Хотя такой сильной боли уже нет. В диагнозе уверены врачи, а лучше бы они ошибались.

Все просто невнимательно прочитали. Речь шла о стандартных методиках РС. Это Копаксон, интерфероны, пульс терапия гормонами, и т.д. Этими методиками я никогда не пользовался, даже во время самых сильных обострений. Так что серьезными лекарствами я не лечился никогда. Возможности : я получил бетаферон то Московского общества РС и отказался от него. А чем лечился ? Все тут обсуждалось : методика др. Клюге, методика проф. Сандика, метаболическая терапия, физиотерапия начиная от гипербарической оксигенации, до импульсных магнитных полей ... . Я еще болен псоориазом, там были все стандартные методики лечения. В том числе фумаровая кислота.