Vera

Конечно, без этих трёх продуктов можно обойтись. Это всё же не настолько сурово как кетодиета или диета Эмбри. Хочу сразу ещё раз написать: кому-то полезны даже настолько суровые диеты, но кому-то только ненадолго, а кто-то может питаться без вреда для здоровья довольно долго ограниченным набором продуктов. Была информация (данные исследований) что желток компенсирует в какой-то степени нежелательное действие глютена, по моим впечатлениям это очень похоже на правду. Что касается анализов, то я думаю, что в настоящее время нет совсем точных анализов на непереносимости при настолько сложных заболеваниях. Может, лучше по самочувствию подбирать, причём каждый продукт по отдельности. При этом смотреть на качество продуктов, и количество каких-либо продуктов для разных людей надо разное.

Орехи исключительно полезный продукт, как и мёд. В количестве примерно 20-30г в день орехи - желательно ежедневно (можно заменить арахисом, хоть это бобовые), мёд не более 30-40г в день. Если нет индивидуальной непереносимости или аллергии, разумеется. Я за неделю обычно чувствую, как питание влияет. А уж за месяц должно было проявиться. Мне кажется, лично вам не надо так питаться - раз нет улучшения. Правда иногда хоть от ухудшений - питание, образ жизни или что-либо подобное - защищает организм. Подбор пищи - тут всё индивидуально, это в принципе должно быть исправление ранее допущенных ошибок. Когда что-то м.б. давно оказалось в организме в резком дефиците и спосоствовало появлению болезни, или что-то наоборот категорически не подходило - если кто-то не переносит например молоко или тот же глютен. РС это набор разных вариантов "реагирования" на пищу, а у кого-то вообще главные проблемы вообще не связаны с питанием. В принципе, надо избегать крайностей, чтобы потом не наброситься резко на что-то не самое подходящее. Также (после различных неподошедших кому-либо диет) очень осторожно надо возвращаться к своему обычному питанию. Иначе может быть ухудшение, в связи с реагированием на все перемены как на стресс. Кетодиета в принципе больше подходит тем, кто ранее "перебрал с веганством или вегетарианством", или у кого по своей природе исключительно на кето заточен организм. Особое внимание при подборе питания для себя надо обратить на острое желание конкретной пищи, а также на послевкусие, привкусы и запахи. Это в какой-то степени помогает сделать выбор индивидуально подходящего питания. Обратите также внимание - как питаются ваши более здоровые родственники. Не обязательно вам подойдёт то же самое, но что-то можно иногда понять - про то, чего вам не хватает. Желательно поменьше "шарахать" по своему организму диетами, резко отличающимися от питания больных диабетом (это просто пример наиболее разработанной диеты, к тому же уже проверенной временем). Каждый продукт, исключаемый надолго (по моему личному мнению - но у меня к счастью нет диагноза РС, мед. образования или образования в области диетологии!!), надо проверять по отдельности - иначе есть риск сильно пострадать не от РС, а от истощения и/или дефицита каких-либо питательных веществ, микроэлементов и т.п.. Острое желание чего-то заведомо вредного (как многие наверно уже поняли, это не сало - кроме случаев его индивидуальной непереносимости) иногда уходит - если были уже случаи переедания этого продукта и заведомо неприятные последствия для здоровья. Желательно постараться запомнить как вам было плохо, и м.б. даже записать напоминание для себя. Надо научиться не заедать стрессы "вкусняшками", а устойчивость к стрессам регулярно тренировать. Стрессовые гормоны желательно израсходовать при длительной (по возможности) ходьбе, а также уметь переключаться на что-то другое и этим отвлекаться от неприятностей.

Что я прочитала и что я написала - это не самое главное. На всякий случай напишу что я прочитала почти всю классику и гору научно-популярной литературы. Это помимо того, что проходила в вузе. А медицина меня мало интересует, по понятным причинам. Я не теоретик, который от жизни оторвался и всё что-то пишет и пишет. Для меня главное практика. Мне всегда казалось что быть здоровым - это нормальное стремление каждого человека. Но на форумах для больных я обнаружила у части больных резко негативное отношение к здоровым людям. На Кронпортале одна женщина написала, что здоровые люди ей неинтересны, что они нечуткие и недалёкие, что только перенесённые страдания облагораживают людей - цитирую по памяти. Когда-то была удивлена такими доводами, но сейчас уже не удивляюсь практически ничему. В Википедии есть статья про валеологию (науку быть здоровым) https://ru.wikipedia.org/wiki/Валеология , а в ней есть разные ссылки, например такие: "Валеология - наука или оккультизм". С таким подходом здоровым стать крайне затруднительно. * * * * Хорошо описала одна больная на Кронпортале - как обострениям предшествует стресс и всю последующую картину. Это уже та стадия у неё, когда организм застабилизировал свои внутренние процессы, а извне приходит дестабилизация. И мало сил ей противостоять. У меня что-то похожее. Но симптомы другие. Сначала у подавляющего большинства новичков всё происходит не так. В организме большая внутренняя нестабильность из-за проблем с иммунной и эндокринной системами. Из-за этого и идут в рост хр.инфекции - разные в различных органах. Различные лек-ва ещё больше дезориентируют иммунную систему, если они применяются бестолково и бессистемно. Плюс внешние дестабилизирующие факторы - стрессы, крах привычной жизни в самом начале болезни и т.п. Плюс беготня по врачам и обследованиям, всё это (при постоянных поносах на том форуме делается методом тыка, часто буквально куда попало обращаются). Как итог всего этого - рез-ты анализов почти ни о чём не говорят. Найдут какие-то иммунные нарушения - ну а вдруг это следствие приспособительной реакции молодого ещё организма? Борются со следствиями, а никак не с причинами. Отсюда и результат, соответствующий. Т.к. нет понимания - что происходит в организме. Я хочу сказать: разграничить АИ процессы, хр. инфекции, воспалительные процессы, а также дегенерацию - не всегда легко. Нужно посмотреть на многие вещи непредвзято. И видеть реальность, а не свои домыслы. "При аутоиммунных болезнях своя иммунная система работает прекрасно . Без сбоев. Количество вырабатываемых иммуноглобулинов достаточное. НО. Один из вырабатываемых иммуноглобулинов, из-за сбоя во время его формирования, оказался заточенный не на вирус, как хотелось бы, а на свою родную ткань. А всё остальное , просто идеально". - А своя родная ткань она такая вся чистенькая-хорошенькая-здоровенькая. И "злобный вирус" где-то сам по себе, можно подумать. Он давно встроился в геном, скорее всего. Всё в комплексе: и вирусы, и ткани, и процессы в этих тканях проистекающие. Это очевидно, если задуматься хоть немного и не повторять всё те же цитаты. Почему я пишу про подпитку. Мало кто понимает, что кроме каких-либо веществ - микроэлементов, иммуноглобулинов, чего-то ещё - организму нужна энергия на транспортировку этих веществ в нужное место. И также имеется множество других энергетических расходов. Уже по этой причине те же ВМИГ могут не работать как должно. Т.к. если энергии не хватает, нужные вещества не прибывают в место назначения. Все процессы в организме - при условии резкого дефицита энергии - идут по другому. Также нужно различать естественные и менее привычные пути поступления в организм чего-либо. Микроэлементы часто не усваиваются сами по себе, даже в комплексе с другими химикатами. Зато есть растения, которые их накапливают. В привычных организму соединениях они усваиваются по другому. Это по поводу гемоглобина и запоров. Про достижения техники и влияние всего этого на здоровье давно интересуюсь. Сейчас есть понятие "аллергии на электромагнитные поля". Но думаю это скорее всего тоже непереносимость, т.к. антигистаминными средствами это не лечится.

Почему-то на нелюбимом здесь Кронпортале многие люди делают иммунные анализы и оказывается, что своя иммунная система работает как-то нехорошо. Это видно по анализам, но что делать - часто неизвестно. Так как при попытках что-то исправить может стать ещё хуже. От того, что у них нет диагноза РС, но есть другие АИБ, ничего не меняется. Не миелин, так ткани щитовидной железы - при АИТ, самом распространённом АИ заболевании. Пусть у меня всего лишь АИТ, мне и этого достаточно чтобы понять, что у меня есть большие проблемы с иммунной системой.

Валерий, я вообще не интересуюсь теориями. Только практикой и личным опытом. Ещё психологией - разницей между здоровыми людьми и больными с АИБ, разницей в их отношении к людям и жизни. Иммуноглобулинов много, они бывают разные. Это я прочно усвоила. Выше я пишу - как отличить ситуацию когда организм прекращает выработку своих "неправильных" иммуноглобулинов от ситуации, когда их попросту не хватает и донорские вот именно что остро ему нужны? Все желающие могут написать короче. А я буду писать как умею.

- это не побочка (по моему личному мнению). Но мне нравится, как вы сформулировали ответ. Теперь рассуждаем логически. Отбросив заверения некоторых медиков про "поломанный" или "взбесившийся" иммунитет как причину АИ болезней. По моим ощущениям, мой иммунитет ни на минуту не сбесился. У дочки тоже. Наоборот - иммунная система трудится, пытаясь максимально сохранить здоровье и продлить жизнь своего хозяина. Предположим, у кого-то это не так. Насколько им поможет ВМИГ, не берусь судить. Далее пишу про тех больных, кому ВМИГ помогут с гораздо бОльшей вероятностью. Но сначала про хр.инфекции. На том самом Кронпортале что-то типа массового психоза. Люди ходят по лабораториям и ищут инфекции - вирусные и бактериальные. Почему они так обеспокоены. Когда инфекции обоснуются в области ЖКТ, это как-то неприятно проявляется. В виде болей, бурлений, поносов и т.п. В чём-то я их понимаю, но инфекционисты от таких больных отмахиваюся. За что бывают руганы-переруганы теми больными. Так вот, диагноз АИ заболевания никак не гарантирует от протекания в том же самом организме вирусных или каких-то ещё хр.инфекций. Если ВМИГ помогает бороться с теми самыми инфекциями, то естественно иммунная система получает некоторое облегчение. Но я не собираюсь читать медлитературу, чтобы украсить все эти простые рассуждения медицинскими терминами. Я хочу сказать, что при длительном протекании АИБ - практически неважно с каким именно диагнозом, при "слабом" уже иммунитете, вероятность что ВМИГ будут помогать достаточно высока. Ранее я писала, что в начале болезни у многих больных есть интенсивно работающие звенья иммунной системы. Тогда это хорошо регулируется лекарствами ПИТРС. Если лекарство подошло, далее срабатывает некая инерция и организм к нему приспосабливается. Что позволяет поддерживать ремиссию продолжительное время. А кому все эти препараты не помогают, скорее всего у них нет интенсивно работающих звеньев, т.е. нечего регулировать, т.к. уже не имеется избытков. У кого-то такая ситуация наблюдается уже при постановке диагноза. Т.к. иммунная система ослаблена давно (нет интенсивно работающих звеньев). А у кого-то уже наследственные изменения и тоже нет интенсивно работающих звеньев. По аналогии - если у кого-то есть высокое давление, то имеется огромное количество препаратов для его снижения, с разными принципами действия. Но попробуйте поднять стабильно низкое давление. Никаких особенных препаратов нет. А всё что имеется, вскоре вызовет какие-либо другие неприятности. Про подпитку и энергетику я давно пишу. В реальной жизни обнаружила, что многие люди хорошо всё это понимают интуитивно, или столкнулись с чем-то подобным и почувствовали отток энергии.

Плюс коммент следующий, не стала цитировать. Но вывод напрашивается достаточно очевидный - он далее. В таком случае это почти что секта (по существу). Как это ни печально. Которая дружно "подпитывает" гуру. Если есть вопросы - спрашивайте сами. Я подробностей не пишу, т.к. мне самой давно понятно всё это. Кто просто пишет про побочки и своё состояние - те не в секте, однозначно. Хоть они (предположим) сами давно на тех же ВМИГ. В сектах обожествление и восторги, а обо всём что не вписывается в ранее провозглашённое, умалчивается или это встречает резкий отпор. В сектах может что-то меняться, но кое-что не обсуждается и всегда остаётся неизменным. А что ВМИГ может положительно действовать, пусть и не на всех - не сомневаюсь. Даже догадываюсь - примерно на каких больных. Секта - это что-то типа финансовой пирамиды. Только в духовном плане. Поэтому остро необходимы всё новые участники.

Можно сказать то, что говорится: в организме донорские ИГ остановят пр-во своих ИГ. А можно сказать - в организме давно уже не хватает своих ИГ. Ну и как различить это две ситуации? Когда не хватает и когда перепроизводство "ИГ ненадлежащего качества". Про эти теории уже писала ранее, что это модельные представления. То же самое - и скорее всего ещё раньше - написали на форуме другие люди. Предположительного характера модели. Вообще всё это (см. далее) просто практика применения, основанная на своих личных ощущениях. Я точно так же подбираю себе еду - по ощущениям в организме, стараясь максимально уменьшить имеющиеся симптомы. В принципе, уже поняла как другим её подбирать. И что не всё зависит от еды (при сложных и тяжёлых АИБ), это само собой разумеется. Это я написала в ответ на пост Валерия: "Давайте плясать от печки. У меня уже 10 лет ВПРС без обострений. Я всё это время принимаю донорские иммуноглобулины. Я понимаю что такое обострения РС, что такое прогрессирование РС . Имею своё мнение как проявляется прогрессирование в последней стадии РС " ВПРС без обострений." Я чувствую и понимаю что происходит в организме. Ни кто не отменял зависимость течения РС от состояния ГЭБ. В последнее время пробуют внести новое в развитие стадий РС. Но всё равно это теории, не подтверждённые практикой. А практика, это когда на основании теории разрабатываются лекарства, кардинально останавливающие болезнь. Это я всё к тому, что не надо хвататься за новые теории, отвергая старые, работающие. Очень возможно что они могут работать параллельно, дополняя друг друга".

"Мне нравится ваш Христос, но не нравятся ваши христиане. Ваши христиане так непохожи на вашего Христа" "Принцип око за око сделает весь мир слепым" "Одолевайте ненависть любовью, неправду - правдой, насилие - терпением" "Найди цель - ресурсы найдутся" "Истинная красота заключается всё-таки в чистоте сердца" "Не будь у меня чувства юмора, я бы давно покончил бы с собой" " Человек - это продукт собственных мыслей. О чём он думает, тем и становится" "Дела совести не решаются большинством голосов" " Мир достаточно велик, чтобы удовлетворить нужды любого человека, но слишком мал, чтобы удовлетворить людскую жадность" " Какая разница для мёртвых, сирот и бездомных, во имя чего творятся произвол и разрушения - во имя тоталитаризма или во имя священной демократии и либерализма?" "Сначала они тебя не замечают, потом смеются над тобой, затем борются с тобой. А потом ты побеждаешь" " Слабый никогда не прощает. Прощать - свойство сильного" Махатма Ганди

Признаки повышенной вязкости крови, хорошая статья и многое объясняет (почему появляются те или иные проблемы или некоторые симптомы). Наиболее важное ближе к концу статьи: https://www.jv.ru/news/zdorov_ie/praktiki_i_sistiemy_ozdorovlieniia/33233-priznaki-povishennoj-vyazkosti-krovi-o-kotorih-nuz.html?utm_medium=referral&utm_source=lentainform&utm_campaign=jv.ru&utm_term=1277236&utm_content=6585090 * * * * ПРО СМЕСЬ С АЛОЭ. Полисахариды есть не только в алоэ. В принципе можно подобрать что-то другое, без такого привкуса. Также есть много видов алоэ, у меня были 2 или 3 ранее, потом оставила один. Два вида точно алоэ, про одно растение я не уверена (у меня нет биологического образования, но найти фото в интернете и всё уточнить я могу, просто незачем мне это делать). Это я к тому, что какой вид был Алоэ Вера, а какой немного другая разновидность алоэ, по памяти не скажу . Алоэ люди применяют давно, в т.ч. и внутрь. Я тоже когда-то делала эту смесь. Попробовала, но принимать её не смогла из-за сильного отвращения. Вот у папы моей дочери эта смесь не вызвала отвращения, он её просто ел ложкой понемногу пока она не закончилась. Именно поэтому меня заинтересовал опыт применения этой смеси другими людьми. Положительный - у больного с этого форума, цитату я привела выше без ссылки. Резко отрицательный - у другой больной, с другого форума. Больной РС44 возможно напишет про своё состояние позже. Не исключено, что как и у моего первого мужа , ничего плохого не случится. Но согласитесь, повод для некоторых опасений всё же имеется. Ранее читала, что алоэ внутрь - противопоказан при онкологии, при слишком обильных месячных и в каких-то ещё случаях, в т.ч. при БК. У Виктории болезнь Крона (далее БК) диагностирована врачами, после неоднократных обследований. При этой болезни отрезАть части кишечника не имеет особого смысла, т.к. поражения тканей глубокие и могут новые поражённые участки появиться буквально рядом - после удаления ранее сильно поражённых участков. Операцию удаления части кишечника сделать ей не удалось. Но ей хотели делать эту операцию врачи и клали в больницу на обследования и для лечения, просто из-за худобы и общего состояния организма это так и не получилось. Т.е. угроза жизни была совершенно реальная. Жива ли она сейчас - не знаю. Ранее появлялась на форуме и писала советы из личного опыта, достаточно разумные. Я разумеется знаю, что в Интернете действительно можно найти что угодно. Никогда не привожу какие попало ссылки, только про то пишу, что пережила сама, или что пишут люди которых я уже достаточно хорошо узнала (а с Викторией я когда-то давно переписывалась в личной почте, в достаточно тяжёлый для неё период, после которого был длмтельный период некоторого улучшения). Именно поэтому я и провожу столько времени на форумах. Там вполне конкретные люди пишут про свои случаи болезни. И по многим оттенкам вполне можно понять нечто конкретное про этих людей. Не всегда это именно так и будет, как я сама подумала про кого-то. Но для меня это не самое главное, я ведь не настаиваю на своих представлениях. Не у одного человека, так у другого примерно так всё и происходит (т.е. что-то подобное я видела в реальной жизни у совсем других людей). Иногда я переписывалась с отдельными людьми и узнавала их лучше. С кем-то даже и годами переписывалась (если было взаимное желание это делать). Когда я прочла историю Виктории - как у неё окончательно обвалилось здоровье после применения этой смеси, я почитала Противопоказания к его применению. И нашла что алоэ ПРОТИВОПОКАЗАН при БК. Случаев, что у кого-то из больных на том форуме алоэ наоборот залечил что-либо, лично я не видела. Но я не все истории там читаю, а только те, которые мне интересны. Причины интереса могут быть самые разные, но в любом случае ничего негативного. Все ссылки в принципе могу привести, просто это долго и утомительно - их разыскивать. * * * * Хочу написать, что в Москве многое делается для колясочников. Когда я ехала из Краснодара, мне случайно дали билет в вагон с купе для инвалидов. Я сама ехала в обычном купе, но со мной в купе ехала пожилая пара и они рассказали, как садилась женщина инвалид в поезд. У неё есть коляска, но она зашла в вагон по специальному наклонному пандусу. А я её видела уже в вагоне, она ходила с двумя специальными палками в руках с опорами для локтей. С ней ехал сопровождающий, в купе было 2 места и само оно огромное, там всё помещается и коляска тоже. Рядом с купе огромный чистый туалет, туда можно хоть на коляске въехать. В принципе можно ехать без проблем колясочнику в таком купе - при желании, конечно. В Москве перрон высокий, наверно выезжают без пандуса. Вчера видела как водитель автобуса сам выкатил коляску с инвалидом по специальному откидному пандусу. Первый раз вижу и слышу от других как всё это происходит в поезде и в автобусе. * * * * "у меня было полное освобождение от физры в детстве и ни к чему хорошему это не привело. Везде, где дело касается детей - народ перестраховывается". - нет, просто учителя не могут вести физ-ру для здоровых и одновременно ЛФК для всех, у кого проблемы со здоровьем. ЛФК надо разную для разных детей, кто не совсем здоров. А если они пойдут в общий зал, на них налетят, что-то им нечаянно поломают, ещё как-то повредят этим детям. Дети не просто так умирают или становятся инвалидами на физ-ре (пишут, что чуть ли не один случай в день по стране).

"По моему эта смесь из сока алоэ( в соковыжималку 1 листик) пара ложек меда и грамм 30 сливочного масла в микроволновке работает. Вчера часов в 6 дышать тяжело было и кашель болючий сухой. А сейчас все гораздо лучше. Может совпадение. Но еще наколотил. Не трудно" Вот от этой чудо смеси одна женщина (Виктория) на КП заболела болезнью Крона. До этого болела непонятно чем и не настолько сильно, но добрые люди посоветовали сделать примерно такую смесь и далее стала болеть сильнее намного и чуть не померла. Похудела до жути и т.п. Болела много лет, ничего почти не помогает - сейчас тоже не выздоровела, но уже немного получше ей. Никакие радикальные средства ей не помогают, лечат её очень гуманно. Поучительная история! Так что осторожнее с народной медициной. И у неё есть противопоказания. Алоэ мощное средство, соответственно противопоказания тоже "мощные". Я лично не применяю его внутрь, только наружно. При нарывах, нагноениях и т.п. Ухо вылечила им (нарыв внутри) и атерому гнойную на голове, ранее (но не только алоэ использовала).

"Она пока не натыкалась на положительные отзывы, про побочки наслушалась-начиталась. Сейчас без ПИТРС с конца весны, в данный момент обострение. Мое мнение - надо хотя бы попробовать, это лучше чем гормоны два раза в год. Необратимых побочек на абаджио тоже нет, что радует. Но без положительных отзывов подруга думает писать отказ :((((((((". - возможно что активиста, такого как Валерий, среди принимавших этот препарат не нашлось. По своему опыту, люди редко пишут когда чем-то довольны. А недовольные пишут гораздо чаще. Да, это решение человек должен принимать сам. Если это не ребёнок, конечно.

Только учтите фактор времени. Т.е. врачи проверяют "свеженьких больных" обычно в своей же стране - при создании нового лекарства. А кто ранее пользовался тем же копаксоном, был тогда моложе, меньше имел стаж болезни и просто успел уже привыкнуть к именно тем побочкам. А кто не привык ранее к тем побочкам, те сейчас уже не пишут на форумах, чаще всего. Конкретной информацией не владею, но просто по логике всего происходящего в организме это достаточно очевидно (по моему личному мнению, но я не врач, диагноза РС не имею). Вдобавок вирусы действуют по разному на людей разных национальностей. Т.е. гриппоподобное состояние в какой-то другой стране (или при другой национальности) могло не проявиться как побочка. И ещё: были препараты, которые вообще отозвали. Т.к. давали депрессию в побочках и повышали риск суицида - у части больных. К тому же любые иммуносупрессоры понижают иммунитет, а при длительной болезни он и так нередко снижен. **** Эффективно что-то регулировать и перераспределять - среди звеньев иммунитета, чаще всего получается только до тех пор, пока есть некие "избытки" в работе отдельных звеньев. Когда в какой-то момент остаются нормально работающие звенья и плохо работающие звенья (а избытков более практически не обнаруживается), то регулировать работу отдельных звеньев с существенной пользой для больного становится очень трудно.

Не лично про Вас. Но к кому-то из больных РС возможно ближе миастеники, чем БАС-ники. К кому-то кронпортальцы (в плане лекарств, не в плане эмоций и прочих реакций, а также хамства). Многие лекарства пересекаются, вот и аллергию медики недавно вспомнили. Очень похожи и многие симптомы. От ошибок в диагностике никто не застрахован. А также: наличие одной АИБ не гарантирует от появления других болезней, нередко и ещё более тяжёлых.

Хотела собаку, с мужем обсудили, он был согласен. Но пока не сложилось. Поняла что не потяну. В итоге мне объяснила сиделка, которая имела разных животных ранее, что надо брать кошку. Что собака - это друг, но достаточно требовательный друг. А кошки - они сами по себе, хоть тоже дарят любовь людям. А от себя добавлю, что и растения домашние тоже дают какой-то отклик, хоть их не погладишь. А люди - они относятся по инерции, т.е. если ранее кто-то не ныл, всё тянул и так исторически сложилось, то что-то переделать будет затруднительно, хоть в принципе это возможно. Как итог маааленьких изменений, очень постепенно и потратив на всё это немало сил.

Ехала я раз в поезде с людьми из Крымска (Краснодарский край). Излагали они совсем другую версию потопа, который причинил огромный ущерб, и были жертвы в их городе. Что переполнилось водохранилище и могло водой снести чьи-то дачи (кого конкретно, мне неизвестно, но люди влиятельные). Вот и пустили эту воду так, что эти дачи уцелели. Может, это неправда. Просто версия. Но заметьте, от людей которые там живут и тоже в какой-то степени пострадали.

Нет, я думаю это плата человечества за ухудшение экологической обстановки и вырубку лесов. Ураганы сейчас во многих местах.. В том числе там, где их никогда не было - во всяком случае, такой силы. Ранее леса уменьшали скорость ветра. Климат тоже изменился в худшую сторону: больше стали скачки температуры, хоть средняя температура изменилась не очень сильно.

Трентал не гормон. Правда, он мне не помогает. Из отзывов: "Хорошие недорогие таблетки Трентал помогли мне избавиться от головной боли, которая возникла из-за плохой микроциркуляции крови". "Трентал – лекарственный препарат, улучшающий реологические свойства крови и способствующий усилению микроциркуляции в зонах нарушенного кровообращения". "Иногда используют ангиопротектор Трентал при простатите". "Для улучшения почечного кровообращения у больных с хронической почечнойнедостаточностью мы назначали трентал, обладающий выраженным антиагрегантным действием".

Лично моё мнение, что хотя бы 10% негатива надо обсуждать вместе с мужем, особенно если реально есть возможность что-то изменить. Иначе как-то однобоко и неестественно выглядит позитив. Что тоже многих людей может раздражать, и постепенно это раздражение будет копиться. Стена из "необсуждённого и непрожитого вместе" начнёт расти и будет разделять близких людей, даже если ранее всё было хорошо. В принципе, мужчины обычно не любят "сладкий сироп" и различные полуправды. Правду-матку тоже рубать не надо, разумеется. И моменты надо выбирать для сообщения чего-то не самого приятного. И объём сведений надо регулировать. Но что в целом всех ещё не умирающих и не впавших в тяжёлую депрессию - надо держать в курсе реальных дел, по возможности (я сейчас не про их здоровье, там тоже надо дозировать сведения). Единых рецептов разумеется нет, но думаю что чаще всё же надо, чем не надо: посвящать в какие-то подробности и делиться не только хорошим. Хоть всё индивидуально, а кто-то может оказаться слишком инфантильным. От состояния здоровья это мало зависит. СКорее от опыта жизни в родительской семье и т.п. Тогда надо помогать повзрослеть. Это в Ваших же интересах. А именно, надо заранее готовить к каким-то ожидающимся неприятностям. В наиболее благоприятные моменты жизни. Есть удачные фразы, разработаны теми же психологами некоторые стереотипы. Для начала и чужими наработками можно воспользоваться, позже свои появятся. Про лестницу (очень наглядно!): кто-то ползёт по ступенькам вверх, а кто-то перескакивает через ступеньки и словно бегает вверх-вниз. Так и не добравшись до принятия и адаптации, за длительный период времени. По разным причинам всё это может происходить. По возможности, близким надо смягчать резкие перепады настроения. На позитив настраивать, но от реальности уж слишком радикально не отрываться. В облаках желательно не витать, по возможности. Иначе падение или какой-либо "скачок" в любую сторону может закончиться плохо. Как и избыток позитива. Всё хорошо в меру. Но мера у всех своя - по переносимости.

Человек давно пытался переделать мир. Были проекты повернуть реки вспять, реально повредили леса мощной вырубкой, в океанах появились острова из мусора. Мне всё это в какой-то степени напоминает различные " улучшения" человеческого организма. Но природа формировалась миллионы лет. А переделки - самые разные - произошли в основном в последние 100 лет. Результат предсказуемый, в принципе. Ураганы и другие природные катаклизмы в наше время добрались и до Москвы, и до Краснодара. Во время урагана в Москве в 2017г ветер вырывал деревья с корнями, мне казалось, что наши окна не выдержат напора ветра. В следующие дни я сфотографировала разрушения и повреждения. В парках появились поляны на местах, где ранее росли высокие деревья. Ураган почему-то шёл словно полосами. Оба эти города я очень люблю, но Краснодар люблю больше Москвы. Там прошла юность. Там море совсем близко. тАм почти никогда нет смога, светит солнце. В Москве периодами солнца не бывает, а это способствует появлению депрессии. В Краснодаре многие жаловались на пробки. Но есть явления похуже пробок. Очень сочувствую всем пострадавшим.

Хоть никто мне не ставил диагноза РС, но у меня были сомнения в плане: нет ли у меня миастении или чего-то ещё, помимо того что мне известно. Т.к. есть усталость, ранее периодами она была очень сильной, начиная с 12 лет. Реально с трудом ходила. Имеется бессонница с 41г 11мес. Есть проблемы с сосудами - давно, точное начало не уловила. Не исключено, что есть или было спазмирование мелких сосудов. М.б. и чай был мне вреден, помню как я "подсела" на крепкий чай в период аспирантуры. Потом специально избавлялась от этой зависимости. Вот от курения никогда зависимости не было, как и от алкоголя. Ранее был период, когда я курила (в связи с тем, что в общежитии было очень много курящих, а пассивное курение в моём случае произошло в те годы автоматически). Все зависимости меня напрягают, как нечто не самое правильное. В моём случае это глютен и чай, однозначно. Со сладким есть проблемы, но т.к. это питание для мозга, даже и не пытаюсь полностью исключить, только ограничиваю. Ранее были периоды, когда сладкое свела к минимуму, сейчас для меня недостижимому. Смягчаю действие кофеина интуитивно - так мне лучше. Не всегда, т.к. я хорошо чувствую свой организм. Экспериментирую периодически, т.е. что-то меняю или подбираю. Если есть возможность. Многое даже и не пыталась описать. **** Мне хотелось бы нормально себя чувствовать всегда, но пока что получается только периодами. Эти периоды начинаются и заканчиваются, иногда по одной конкретной причине типа стресса сильного, тогда я могу назвать дату резких перемен в моём состоянии. Иногда постепенно копится усталость, стрессы, нарушения диеты. И потом наступит ухудшение, немного более плавно. Из которого потом трудно выбраться в ремиссию. В периоды ремиссии я себя чувствую не намного хуже практически здоровых людей. В периоды ухудшения я вполне понимаю свою дочь и других людей с инвалидностью. На форумах в периоды ухудшений обычно не пишу. **** Так много написала на форуме, что напишу здесь ещё одно дополнение. Естественно, что у многих больных есть проблемы с родственниками, и наоборот - на почве взаимного непонимания. Люди как по разные стороны баррикады находятся, пусть даже кому-то просто повезло и этого нет. Или смогли сделать правильный выбор. Вполне можно разобрать типичные ситуации и свои находки - в плане как добиться лучших отношений и приносить поменьше неприятностей друг другу.

Нет, за Валерием я не повторила пока что ничего. Про ИГ читала ранее литературу, пока не решила не применять их дочери , посоветовавшись при этом с её лечащим врачом. На этом литературу читать перестала, но форумы иногда читала, в т.ч. про ВМИГ и плазмоферез. Про чай и его исключение имею в виду, как и многое другое, что держу в памяти (из опыта многих других больных). Орехи люблю давно независимо от Валерия. За Владом мне незачем повторять, т.к. он лечился метаболической терапией. Мне она ни к чему. Я лично только свой образ жизни и питание регулирую. А также свою устойчивость к стрессам, тут Кронпортал вне конкуренции. Всё остальное меня и так устраивает пока что.

Надо прежде всего понять, в чём нуждается Ваш близкий человек. Причём он может думать, что нуждается например в машине, а по факту она ему не пригодится (не потому что он болен, это просто пример, т.к. я сама недавно много ездила на чужой машине и лишний раз убедилась что она мне ни к чему). А кому-то действительно нужна именно машина, т.к. это снимет часть проблем. Иногда человек нуждается в чём-то материальном, иногда в заботе и внимании. Причём избыток заботы может раздражать не меньше недостатка, вызывая мысли типа "Значит, со мной всё совсем плохо". Лечение надо обсуждать с врачами, желательно внимательно следить: лучше становится больному или хуже. Различать отдельные симптомы, понимать насколько опасны могут быть те симптомы на которые многие больные не обращают внимания (т.к. не болит, а проявляется как-то по другому). Желательно знать возможные побочки от каждого применяемого препарата и понимать, что есть и другие побочки (более редкие). Также надо понимать, что наличие одного заболевания не гарантирует от появления других заболеваний, иногда ещё более тяжёлых. Практически всем больным нужна самая разная помощь - чтобы привыкнуть к этой (сильно или несильно) , но другой жизни, к жизни с хр. заболеванием. Я считаю, надо всегда стремиться замедлить развитие болезни. Не паниковать при больном, т.к. паника очень заразительна. При стремлении излить эмоции, по возможности делать это не в присутствии больного. Я имела в виду негативные эмоции, но и позитив не всегда воспринимается хорошо. Т.к. представления о позитивном могут быть разные, у разных людей. Если есть конкретные вопросы пишите их сами, ведь каждая семья имеет свой набор проблем при таких переменах в жизни.

"При чем ПИТРС и генетика, это был пример. Просто не надо путать теплое с мягким. Пусть каждый занимается своим делом. Насчет диет, все относительно, не помню дословно что сказал Ильвес, но смысл тот, что питание должно быть разнообразным. А так любые диеты на выбор, т.е кому что и форум это подтверждает". И ранее: "чтобы лечить нужно знать причину чего лечить, ученые пытаются ее найти. А иначе мы так и будем колоть/пить ПИТРС наугад, авось в чем то поможет" И мой ответ вчера: "Насколько я понимаю, ПИТРСы на генетику не влияют и по генетическим анализам лечение пока что не подбирают. Конечно, причины искать нужно, нет сомнений. Что и делается во всем мире, с мощным финансированием этих исследований. Но и образ жизни уже заболевшим надо искать такой, чтобы они могли жить далее, причём желательно чтобы жили они в неплохом состоянии. Вот ранее писали на форуме (кому-то из больных это врачи сказали): питание надо при РС примерно как у больных диабетом. Потом многие стали пробовать диету Эмбри. Каковы результаты - я пока не знаю, ведь не все напишут про результат соблюдения этой диеты на протяжении длительного времени. Может, кого-то из российских медиков заинтересует эта тема, проведут опрос больных и выдадут новичкам рекомендации по питанию (как я считаю, РС- это группа болезней, т.е. подходящее питание м.б. разным для разных групп больных). Это просто пример, но ведь и это можно соотносить с генетикой. Или м.б. с дерматоглификой (ранее писала в своём блоге на этом форуме)". И сегодня продолжаю уже здесь, в своей теме. А именно. Почти ничего не осталось непонятного для меня как пациента (которым я являюсь для тех медиков, к которым обращаюсь в реальной жизни), и крайне редко путаю что-либо и в заведомо более сложных вопросах. Про что совсем ничего не знаю - про то и не пишу, особенно на этом форуме (т.к. у меня НЕТ диагноза РС, мед образования и т.п.). Кстати, я вообще не про диеты пишу и никаких новых диет не изобретаю и уж тем более не предлагаю больным с уже установленным врачами диагнозом РС - не будучи врачом диетологом (пояснение на всякий случай: если кто-то это сам так и не понял). Пишу здесь на этом форуме исключительно про то, что пищевые непереносимости сильно осложняют течение некоторых тяжёлых АИБ (конкретный диагноз при этом не очень важен). Вот как в случае моей дочери и моём: все абсолютно заболевания (наши с ней общие или отдельные) осложняла непереносимость глютена. Которую я сама, т.е. без помощи дипломированных специалистов, обнаружила в конце 2006г. При этом я занималась не своим делом, конечно же. О чём в настоящее время не сожалею, т.к. после обнаружения и устранения этой конкретной причины дела у моей дочери пошли немного получше, хоть разумеется она не выздоровела от своего тяжёлого заболевания. Просто ремиссию стало немного проще поддерживать, а состояние здоровья в какой-то степени улучшилось. На форуме Кронпортал люди самостоятельно ищут свои и только свои пищевые непереносимости. При заболеваниях с поражением нервной системы это намного сложнее сделать (выявить эти непереносимости и устранить неподходящую пищу из повседневного рациона), чем при поражениях в области ЖКТ. Вот Валерий ранее писал про чай, я кстати его так и не исключила, хоть давно смягчаю действие кофеина при помощи молока. Я надеюсь что достаточно понятно написала. Может, позже дополню.

Насколько я понимаю, ПИТРСы на генетику не влияют и по генетическим анализам лечение пока что не подбирают. Конечно, причины искать нужно, нет сомнений. Что и делается во всем мире, с мощным финансированием этих исследований. Но и образ жизни уже заболевшим надо искать такой, чтобы они могли жить далее, причём желательно чтобы жили они в неплохом состоянии. Вот ранее писали на форуме (кому-то из больных это врачи сказали): питание надо при РС примерно как у больных диабетом. Потом многие стали пробовать диету Эмбри. Каковы результаты - я пока не знаю, ведь не все напишут про результат соблюдения этой диеты на протяжении длительного времени. Может, кого-то из российских медиков заинтересует эта тема, проведут опрос больных и выдадут новичкам рекомендации по питанию (как я считаю, РС- это группа болезней, т.е. подходящее питание м.б. разным для разных групп больных). Это просто пример, но ведь и это можно соотносить с генетикой. Или м.б. с дерматоглификой (ранее писала в своём блоге на этом форуме).