Валерий

А вот ещё комплект. Но это для женщины бальзаковского возраста.

А вот кулоны для мамы и дочки.

Я бы не стал пол литра ВВИГ сразу капать. Это лежать под капельницей надо не менее 4 часов. А если капать будут быстрее, опять может аллергия появиться. И попроси сначала ввести супрастин. Это нужно для тебя. Чтобы, как бы чего не вышло. Через пол года регулярного введения, можно и поэкспериментировать. Капать побыстрей, и без супрастина. Я бы прокапал не более 300 мл.

Тималин, Тимаген, Тактивин, Иммунофан - из одной оперы. Так я Тактивин колю уже 8 лет.

Девочки, спасибо вам за отзывы на мои изделия. Думаю любой художник тварит свои изделия для радости окружающих. Ему очень важна правдивая оченка его тварения. Лишь потому я и выставил их на всеобщее обозрение. Самое сложное поймать ту изюминку, которая придаст истинную красоту изделию. В основном я варюсь в собственном видении того, что нужно женщине. Но я в возрасте и совсем не женщина. Прошу вас поделиться своим мнением. Что нужно современной женщине. Разных возростов. Из ювелирных изделий выполненных в технике филигрань. С золотыми украшениями по серебру. Сейчас , говорят это дёшево, круто и красиво. Ну работаю я так. Это моя визитная карточка.

Ну тогда , вот вам ещё один браслет. Это одно и тоже только в разных позах.

Вера, я полностью разделяю твои взгляды. КАЖДОМУ - СВОЁ. Но я не могу понять человека который кичится тем, что ни чего не делает. Не в коем случае я не навязываю свою методику. Но рассказать о том, что мне помогает. Во многом не понимаю почему - но помогает. - Считаю своим человеческим долгом.

Поверьте, я ни кому ни чего не хочу доказывать, и тем более навязывать. В 1993 году один профессор , осматривая меня после очередного обострения, на вопрос - если болезнь не излечима, то стоит ли лечиться, ответил. Будешь лечиться, будешь ходить. Не будешь лечиться, будешь лежать. Я поверил этому профессору. Я уже 30 лет болею. Стараюсь лечиться. Продолжаю ходить. И машину вожу, И женщин люблю. Даже больше чем машину. Был товарищ, моложе меня . Он пограничник, в одной конторе пенсию получали. У него родственник невролог. Ему сказали - не лезь в иммунную систему. Он не лез. Лечился травками. Больше его нет. Хороший был товарищ. А я свою иммунную систему кверху ногами перевернул. И Тактивин колю, и иммуноглобулин капаю. Посмотри мои изделия в теме филигрань. Продолжаю их делать, и ещё с большим успехом. Поверь, это не бахвальство. Просто РС травками и физ. упражнениями не осилишь.

Большинство староболеющих прошло через это. Стабилизировать состояние больных РС научились совсем не давно. Лет 10-15 назад. А врачи - очень консервативны. Их учили в институте что РС неизлечим, что существует при этом заболевании только симптоматическая терапия, они этому и следуют. И не надо их в этом винить. Их так учили. За бугром появилась патогенетическая терапия. Появились компьютеры. Сами больные смогли понять что за болезнь такая РС. Стали задавать вопросы. Требовать. Зашевелилась и наша медицина. 3 года назад стали бесплатно выдавать препараты патогенетической терапии. Заработала наука. Но всё равно. Если сам больной не поймёт что за болезнь такая - РС, ни один врач ему не поможет. А понять надо: - как появляется эта болезнь. От чего. Когда она появились у тебя. Не первое обострение, с которым ты попал в больницу, а когда появились первые симптомы, на которые ни кто не обратил внимание. Я считаю что болезнь появляется до 15 летнего возраста, в момент формирования иммунитета. - Надо чётко понимать, а что это вообще такое РС. Как это, свой организм съедает свой миелин. И почему вдруг случаются обострения, и что это такое обострения. И правда интересно. Много лет нет обострений, и тут вдруг случается. А у некоторых их вообще не бывает. Редко у молодых, часто у пожилых. Но самочувствие ухудшается. И это надо понять. Что такое первичное, вторичное прогрессирование... Ну а потом надо принимать решения. Или вообще не лечиться , надеяться на чудо. ( а вдруг само прйдёт). Довериться врачам и подсесть на симптоматическую терапию. ( гормоны тоже симптоматическая терапия). Добиваиться, топать ногами, требовать и подбирать для себя препараты останавливающие прогрессирование болезни. А их уже много, и действуют по разному. И для каждого оно своё. Но для этого надо понять - что ты хочешь. А чтобы это понять необходимо иметь первоначальные знания. Вот здесь интернет, наш форум - важнейшие источники. Пробуйте формулировать свои вопросы. На многие вы сами найдёте ответы. На другие - расскажут форумчане. Только не задавайте то, что можно легко найти самому. Без своих усилий - эти советы пользы не принесут. Необходимо уяснить что жить с этой болезнью придётся самому больному. А врачи и советчики - лишь помошники.

Мне 57. И тоже в парезе левая рука и нога. И много другой мелочёвки. Твоё состояние называется вторичное прогрессирование. Как таковых резких обострений не наблюдается, но идёт постоянное ухудшение. Поверь, нет смысла уделять столько времени восстановлению того, что потеряно. Всё внимание надо уделить - как не потерять то, что ещё есть. Это называется патогенетическая терапия. Бетаферон, Ребиф, Копаксон, ВВИГ для того и предназначены, чтобы остановить прогрессирование болезни. А вот когда сам почувствуешь что ушудшений давно нет, можно и симтоматической терапией заняться, т.е. попробовать развивать то, что казалось бы потеряно. Сначала разберись от чего появляются эти ухудшения. Мы их называем скрытые обострения. Что провацирует их. А это всякие стрессы, в том числе и длительное голодание. И много всего другого. Ни какие Малаховы твоё состояние не улучшат. Ни какие врачи со своими уколами и капельницами тоже не помогут до тех пор, пока сам не поймёшь что тебе нужно , и все манипуляции над собой будешь проводить сознательно , прекрасно понимая что от этого укола должно быть, а не Посмотрим что будет. Постарайся не загромождать форум лишней информацией. Если что-то не получилось, сотри за собой , оставь смайлик или просьбу УБРАТЬ. . Это сигнал модератору подчистить за тобой. Постарайся правильно форулировать свои вопросы. Замечено, правильно сформулированный вопрос сам собой даёт правильный ответ.

ЗЫ. А ведь верно все... Ни чего не верно. Во время кризиса надо поддерживать своих производителей, а не скупать объедки у иностранцев. Ну и что , что целыё регион специализировался на скупке по дешёвке правосторонних, не предназначенных для наших дорог , машин. Не знаю, ездиют ли по японским дорогам левосторонние машины, - наверно нет. Ну а остальное, в письме, надёргано из многих источников, чтобы повыше поднять ажиотаж. Я считаю. Если у нас принято правостороннее движение, то и машины на наших дорогах должны быть адаптированные к ним. И чем раньше это сделать тем лучше.

Дима, а кто ты такой чтобы самостоятельно принимать решение капаться в реанимации. И какой здравый реаниматолог за бесплатно согласится экспериментировать над человеческой жизнью. А вдруг и вправду что случится. Другое лело когда от невролога, или глав врача будет направление в реанимацию, для внутривенного введения препарата крови. Это их работа. Они прекрасно знают что такое аллергическая реакция и как с ней бороться. Уж во всяком случае они не будут спешить капать. Так как медсёстры и врачи там дежурят круглосуточно .

Я ни чего не могу сказать о механизма воздействия ВМИГ на организм больного РС в вопросе предотвращения обострений. Когда я обратился с этим вопросом к дмн Бисага. Он честно сказал. Как работает ВВИГ знаю, а как работает ВМИГ не знаю. И ведь Матвеева тоже отказалась продолжать разрабатывать методику предотвращения обострений РС ВМИГ, предпочтя Ребиф. Сложная и хитрая эта болезнь РС. Огромную роль в ней играет внутренний настрой. Ведь доказано, если одного больного лечить плацебо, а другого вообще не лечить, первый проживёт значительно дольше и в более комфортных условиях. Что бы там не было и как бы оно не работало, если чувствуешь что оно у тебя работает. Надо благодарить всевышнего и продолжать лечение.

Дима, реально расчитывай свои силы. Ты же не будешь каждый месяц ложиться в эту больницу. А одина-две процедуры ни чего ни дадут. Надо найти возможность капаться у себя в городе или дома. Я начинал капаться в реанимации. Там созданы все условия для введения препаратов крови. Там же капают иммуноглобулин и больным как с врождённым так и приобретённым иммунодефицитом. Но на это надо направление . Попробуй . Подсуетись. А вдруг получится.

При профилактике обострений РС огромную роль играет дозировка иммуноглобулина. Надо столько ввести донорского материала, чтобы свой иммуноглобулин перестал вырабатываться. Ведь в своём есть аутоиммунные камплексы, которые направлены на разрушение миелина. Чтобы донорский иммуноглобулин выполнял роль иммуносупрессора. И в то же время поддерживал иммунитет с помощью своих иммунных тел. Поэтому малые дозы введённого иммуноглобулина для профилактики обострений РС не зффективны.

А как оно работает. Каков принцип. Мне тоже хочется научиться ходить побыстрее. Моя крейсерская скорость стала раз в 5 медленней обычных прохожих.

Эта тема про простуды. Хотел поделиться с вами некоторыми опасениями. У меня, да и у некоторых других, больных РС, часто иммунная система не реагирует на простудные заболевания повышением температуры. Это опасно. Так как с вирусоми организм борется именно повышением температуры тела. Только что переболел Плевритом. Боли были сильные. А температура - 36,5. Своевременное реагирование, применение антибиотиков сделали своё дело. Сегодня ренгенолог сказал что я практически здоров. Больше можно не лечиться. У меня и при воспалении лёгких температура не повышается. Если при появлении хрипов и слабости во время не обратиться к терапевту, можно дождаться двухстороннего крупозного и летальный исход. ПРЕДУПРЕЖДЁН - ЗНАЧИТ ВООРУЖЁН.

Я уже писал что иногда иголка вылезает из вены, и Октагам капает под кожу. В большей степени это происходит из-за того, что я использую не толстые длинные зелёные иголки, а тонкие, синии. Но они короче. Так вот. Октагам под кожей быстро рассасывается. без последствий. Думаю его можно колоть и внутримышечно. Но овчинка не стоит выделки. Минимальная дозировка ВВИГ - 25 мг, Это на 2 недели хватит. Но его , так долго не возможно будет сохранить стерильным.

Дима, а с какой скоростью тебе капали? Не сильно быстро? Очень жаль если твой организм не хочет принимать это лекарство. После супрастина ты должен быть вялый. А у тебя наоборот. Запомни это. может у тебя реакция обратного характера. Я вчера тоже хотел прокапаться. Но в результате 5 дырок в венах, а капельницу поставить так и не смогли. Пропала 100 граммовая бутылка Октагама. Это , вероятно , из-за того, что от кровохаркания вызванного плевритом, мне прописали таблетки сгущающие кровь. Ну и пил я их. А когда стали вводить стальную иголку в вену и делать подсос крови, она (кровь) в иголке сворачивалась. И казалось что в вену не попали. Ну а дальше всякие разные манипуляции, иголка вылезала из вены, раствор попадал под кожу... Кстати. Раствор Октагама под кожей быстро рассасывается без проблемм. Теперь я понимаю что ВВИГ это очень хорошее лекарство, но сложности с доставкой его в организм. Даже по теории вероятности могут быть неприятности которые произошли с Дмитрием и со мной.

Открываешь любую тему, Вверху, под Ответить и Открыть тему есть прямоугольник с надписью Опции Нажимаешь на неё. Открывается список. Нажимаешь Стандартный. И всех делов. Работайте с удовольствием пожалуйста.

У меня , месяца два назад, тоже ногти стали трескаться, и зубы кислого не переносить. Даже яблоки. Купил глюконат кальция. Но когда съел таблетку, на не жёванную - желудок стал болеть. А от жевания - зубы. Взял ступку, растолок, и во время еды , не разжёвывая с глотком воды проглотить. Через 2 недели и про ногти и про зубы забыл. А потом и про таблетки забыл. Надо повторить.

Так вот я принимаю мидокалм от судороги которая уснуть не даёт. Только надо совсем чуть-чуть, Чтобы судорога прошла а седативный эффект на проявился.

Я иногда принимаю Мидокалм. После физической нагрузки, ночью появляется судорога в ноге, уснуть не даёт. Так я четвертинку таблетки во рту разжёвываю, и через несколько минут судорога прекращается. Ну а если съем целую таблетку, то, на другой день, я уже ни кто. Только по стеночки ходить могу. А вот жена пробовала. Так ей и 2 таблетки как слону дробина. Всё зависит от организма. Надо искать своё лекарство. Новое пробовать с осторожностью.

Как результат РС - это чисто неврологическая симптоматика. Но она уже не лечится. Иммунология сделала своё грязное дело. Вероятно по этому и считается РС не излечим. Не те специалисты лечили.

Я согласен. Нельзя слепо следовать написанному. Да, для кого-то глютен - яд. Для кого-то лучшая еда. У меня очень много аллергенов. Половина пищевых продуктов - аллергены. Но хлеб - ем. А вот от макарон и особенно китайской лапши кишечник отказывается. Апельсины можно, а мандарины нет. Белое вино можно а красное нет. Ну и т.д. Старайтесь слушать свой организм. Очень тонко слушать. Запоминать и анализировать - И ВАМ БУДЕТ СЧАСТЬЕ.