-
Число публикаций
6 964 -
Регистрация
-
Дней в топе
360
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Файлы
Весь контент пользователя jodaz
-
Только для пользователей ВМИГ (Иммуноглобулина внутримышечного)
jodaz ответил на тему форума автора Yopapipa в Иммуноглобулины
Спасибо за ответ, только непонятно, что значит "ватная реация" ) Денег не хватает (даже и на пиво ) ) или препарат ВМИГ ни о чем, но больные пусть "забавляются"? Вроде в руководстве даже врачи есть? В КИ не пойду ) Полагаю, что препарат "ни о чем" и мне уже не поможет ( А вдруг "о чем"? ) -
Только для пользователей ВМИГ (Иммуноглобулина внутримышечного)
jodaz ответил на тему форума автора Yopapipa в Иммуноглобулины
Не платят члены? Нехорошо ) -
Спасибо.
-
Для Ека - Вот у меня возникла мысль ))) (не кидайте в меня тапки ))) Не связано ли улучшение состояния у Вас с отменой копаксона и "плановым переходом организма к хорошей жизни", а не с приемом ВМИГ ) ?? Так как Вы единственная показываете полноценный положительный результат. (Валерий вне рассмотрения )) ) Жаль, что Вам теория пофик )
-
Не настаиваю... ) , но, полагаю потому, что "Коп" показал результаты в КИ, а на ВМИГ исследований не было. Даже ОООИБРС отмахивается ) от ВМИГ.
-
Только для пользователей ВМИГ (Иммуноглобулина внутримышечного)
jodaz ответил на тему форума автора Yopapipa в Иммуноглобулины
А мне интересно, что конкретно говорит Руководство ) "Кстати, общественная организация через Минздрав или компанию-производитель в/м ИГ может инициировать проведение Российского исследования на тему эффективности в/м ИГ." Г.Н.Бисага - http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/90-immunoglobulin/?do=findComment&comment=297911 У Канадского общества тоже было мало данных. Но больные "горели" идеей ) А КИ и проводят для получения результата (+ или -) Правда, КИ потом показали отрицательный результат ( -
Только для пользователей ВМИГ (Иммуноглобулина внутримышечного)
jodaz ответил на тему форума автора Yopapipa в Иммуноглобулины
Руководство ОООИБРС может за свой счет способствовать проведению КИ и регистрации препарата. Если видит в этом перспективы для лечения больных и заинтересовано в лечении больных ) Об этом ДАЖЕ ) Бисага говорил ) (Например, канадское общество больных продвигало КИ за свой счет, что-там с венами ). А здесь на форуме есть даже поклонники ВМИГ из вице-президентского состава ОООИБРС ) ) -
Я НЕ ПРИЗЫВАЮ НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПИТРС. Я говорю, что не понимаю зачем бросаться принимать СРАЗУ ПИТРС, единственное действие которого - это уменьшать количество обострений. Если обострений - нет ) То есть в начале заболевания! А если еще и с диагнозом под сомнением. Количество ошибочных диагнозов РС достигает порядка 30% (число и источник информации точно не помню. Но не отечественный ))
-
Так не стоит ли подождать, пока появятся "показания" для приема? ) Хочу понять, кто умный )
-
И вообще, зачем нужен ПИТРС, если нет обострений? Тем более, что все ПИТРС с не до конца изученным механизмом действия )
-
А ЗАЧЕМ вам ЭТО сказала врач? )
-
Можно ссылку на документ? ) "Рассеянный склероз впервые описал в 1868 году Жан-Мартен Шарко." Это ничего? "Ви́кинги (дат. vikinger, швед. vikingar, норв. vikingene) — раннесредневековые скандинавские мореходы, в VIII—XI веках совершавшие морские походы от Винланда до Биармии и от Каспия до Северной Африки."
-
Смелая мысль ) Грехопадение? )
-
Неужели Творец виноват? )
-
Еще не поздно провести эксперимент )
-
Это то, что было в августе 2016 года? А сейчас-то (июнь 2017 года) что принимаете?
-
Полное выздоровление Мэтта - это как? )
-
ГЭБ, ГЭБ, ГЭБ, ... )
-
А кто-нибудь может дать ссылку на хотя бы один из форумов, где делятся информацией о Глатирате? ) Ну хоть какой-нибудь форум "с живым потребителем Глатирата" ) СПАСИБО!
-
"Платон мне друг, но истина дороже" ))) Если закуплен Глатират, то логичнее было бы выдавать его тем, у кого оформлена "официальная непереносимость" Аксоглатирана и интерферонов ) Гораздо интереснее, использовал ли где-нибудь кто-нибудь в мире Глатират? (
-
Как же нет ? Сняли с Аксо и перевели на другой препарат. ) А покупать конкретно-желаемое за свой счет никто не запрещает ) Как пожаловаться ("на брынцаловщину") - https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=16&t=11616&sid=91a4dc93e6d4a5783f814749eb06075d Вы уже пожаловались?
-
Если закуплен Глатират, то логичнее было бы выдавать его тем, у кого оформлена "официальная непереносимость" Аксоглатирана ) Полагаю, так и есть
-
Боль в спине на интерферонах - побочка интерферонов. Но врач не любит с этим соглашаться )(
