Divmax

А тут нет? http://kaluga.piluli.ru/product609856/product_info.html Еще есть в Туле http://tula.003ms.ru/catalog/lekarstvennye-sredstva/protivomikrobnye-preparaty/immunoglobulin-cheloveka-normalnyj

Скоро, как я поняла, еще и Глатират вместо Аксо будет. А как он сам воспринял замену препарата? В смысле, испугался\переживал\не хотел?

Спросите врача, мне кажется, ждать января бессмысленно.

Добрый вечер. Этот автоинжектор не подходит для Копаксона. Если есть возможность, верните его.

Мой вот куда-то делся, у меня проблема с этим позвонком раз в пару лет только. Это да, все остальные позвонки, которые гуляют, я себе сама вправляю как раз на турнике, а этот, зараза, один единственный никак самостоятельно никогда не вправлялся, для этого всегда был нужен мануальщик.

Товарищи, кто-нибудь знает хорошего мануальщика? У меня очередной раз позвонок вышел со своего насиженного места, нужно вправить, а мой куда-то делся.

Все возможно, конечно. А врач выписала что-нибудь из метаболической терапии? Витамины группы В и так далее?

У меня Козлова, посмотрим. Давай, отпишись только, как пройдет, может и не поставят такой балл

Какой у тебя врач был? Еду туда в среду. А ты не спрашивала у нее, почему она поставила 2 балла?

Сочувствую. Правда, это сообщение, наверное, нужно было в тему Аксоглатиран отправить. С 28 ноября прошло очень мало времени, ГА имеет накопительный эффект, поэтому странно, что Вашему сыну не ставят обострение. Может, связано с погодой?

Ну Копаксон самый легкий препарат. Интерфероны посложнее, но к ним организм также привыкает, ничего страшного. Цель - не халява. Цель - продлить ремиссию, а не плакать потом в случае отказа от ПИТРС, что балл поднялся - поздно будет.

Что значит из чужеродных? аминокислоты, пептиды... Ничего чужеродного. Реакция на не чужеродные фрукты, овощи, деревья, кустики тоже бывает. И что? ВМИГ работают недоказанно. А собирать в холодильнике нельзя! 1. они имеют накопительное действие. 2. имеют срок годности.

Ну вот опять. Валерий, масло масляное, когда механизм действия одинаковый. А тут - разный.

Екатерина, я тоже попала на плацебо в первый год КИ, на второй год уже сам препарат. По немного иной реакции на него и на Копаксон, могу с уверенностью сказать, что я принимала на втором году именно отечественный препарат. А пошла я в КИ потому, что мне сказали - нужно ждать полгода, пока комиссия пока то, пока се... Я не готова была ждать, я девушка активная, мне нужно было начинать действовать, поэтому и пошла в КИ. У нас у всех течение немного разное, но без ПИТРС оставаться нельзя совсем. ВМИГ очень даже хорош, но я вот не готова от ГА отказаться, я лучше буду колоть и то и другое. У этих препаратов разный механизм действия. Они друг другу не мешают совершенно, а соединение этих препаратов в некоторых случаях может очень и очень помочь. А у Вас сейчас должен начаться процесс настоящего восстановления и поверьте, можно быть очень даже активной, а не бегать по больницам, если соблюдать определенные правила РС. Вам нужно добиться препарата, все про него прочитать, начать принимать, стараться не болеть и не нервничать, витамины, физнагрузки, отдых и прочее и прочее. Но Вы стойкая, Вы точно справитесь! это да)) можно поудалять все, я думаю)

Вот некоторым врачам посоветовала бы сменить профессию. Как только ставят диагноз, надо сразу принимать ПИТРС, а не ждать, пока станет не 0 баллов. Кстати, я тоже была в КИ, правда аналога Копаксона. Отечественный препарат БИОКАДа - все очень даже хорошо прошло, поэтому тут как повезет...

С большим уважением отношусь к Валерию, НО! Не слушайте его в темах, кроме ВМИГ! Каспер уже ответил и многие там отписались. Не разваливаются. Все вполне успешно проходит и люди нормально себя чувствуют. Поэтому не пугайтесь, а старайтесь побольше почитать про интерфероны.

ааа извиняюсь, но зрительное туда же.Тоесть онемение и зрительное - это большой шанс благоприятного течения) Так Вы ж не принимали ничего, вот и...

У меня тоже с 2013, но, конечно же, заболела я раньше, как и все мы. Тоже онемело, но только снизу и до талии. Все привыкают, но поверьте, можно значительно снизить частоту таких обострений, тем более, что дебют в виде онемения считается хорошим началом благоприятного течения болезни. И Вам здоровья!!! Ждем)

Ну вот и я постоянно спорю с ним, что НЕЛЬЗЯ так просто отказываться от ПИТРС!

Да я за одно то обострение чуть не сдохла... А тут... чуть не каждый месяц, мамма миа... Выбивать лекарства приходится, это верно! Ну ничего, Вы то точно своего добьетесь :) В общем, пишите, что надумали и как проходит восстановление

Удивительной стойкости человек! Тогда, раз у Вас точно РРРС, нужно просто начать принимать интерфероны, они значительно снизят частоту. Может вообще надолго про обострения забудете, я, по крайней мере, очень на это надеюсь. Единственное, у них вроде тоже накопительное действие. Почитайте все же тему, как только выпишут конкретный препарат. ВМИГ я бы тоже на Вашем месте пока поколола, явно лишним не будет, а пока будут накапливаться интерфероны, Вы и восстановитесь.

А Вы почитайте форумы про Инфибету и прочие. Там реальные люди делятся опытом. Наши препараты вполне себе нормальные. В любом случае это лучше, чем жить с постоянными обострениями, я вообще не понимаю, как столько их пережить. И согласна с Валерием, Вы уверены, что РРРС?

Я о том же. Если я сейчас хорошо себя чувствую, я хочу продлить это состояние на максимально возможное время. Для этого я и буду принимать ПИТРС.

Вам уже выписали интерфероны? Если Ваш врач не против, принимайте и интерфероны и ВМИГ - одно другому не мешает, зато может помочь в комплексе.

"Но здесь стоит вопрос более кардинальный . Полностью отказаться от ПИТРС, и ВМИГ, и начинать колоть ВМИГ самостоятельно при появлении признаков СР" "Если обострения крайне редко, ну раз в год, а то и реже, то постоянно принимать ПИТРС не имеет смысла. "