Divmax

Добрый день! лучше колоть автоинжектором, т.к. он вводит препарат с нужной скоростью и под нужным углом. Так реакция будет немного легче. Есть еще всякие препараты, почитайте http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/5421-borba-s-shishkami-posle-kopaksona/#comment-65782 А вообще, организм просто привыкает и со временем реакция должна стать не такая выраженная.

Нет, я о том что накапливается от полугода до года. Как мне объясняли, когда диагноз ставили, что у кого то за полгода накопится, у кого то за год - непредсказуемо. Дело далеко не одного дня и, скорее всего, это не только время, но и нервы. Но оно того стоит, мне кажется... Копаксон, все же, самый легкий препарат для ремиттирующей формы. Тут есть тема про инвалидность - почитайте. Сейчас же реформа здравоохранения и стараются ее не давать, если нет стойких неврологических отклонений. Спасибо Минздраву...

Как странно, Краснодар - достаточно развитый город. Может модераторы или знающие подскажут, где в Краснодаре адекватные неврологи?

Только не подумайте, что в защиту Аксо. Просто для размышления... Вы в курсе, что ГА (глатирамера ацетат) - действующее вещество и Копаксона и Аксо - имеет накопительное действие от полугода до года? Есть вероятность, что достигнутая ремиссия на полгода была не за счет Копаксона. К врачу обращались? Просто если действительно виноват Аксо, есть специальная процедура, по которой можно пожаловаться на Аксо и попробовать добиться индивидуальной закупки Копаксона.

Шансов, что это РС уже практически нет. Есть специализированные клиники глазные - проверить? Я просто только в Москве могу подсказать, но наверняка и в Краснодаре есть. По поводу очага глиоза сходите все-таки к неврологу. Там очень много причин может быть, вплоть до банальной гипертонии.

Ничего себе! А до этого ремиссия сколько? И на что перевели?

Обострение или ухудшение?

Ну и пусть попадает, ничего страшного, не волнуйтесь. Вы со временем привыкните - это будет как зубки почистить.

Добрый день. У Вас на лбу диагноз не написан, вы-врач (в смысле, голова должна работать). Пока этот диагноз не мешает Вам здраво мыслить, не вижу смысла вообще думать на эту тему. Тем более искать приказы или говорить об этом. У Вас жизнь только начинается, зачем себя сразу так опускать то? Согласна с Лолитой, желательно на работе никому не говорить об этом. У меня двое коллег знают, больше никому не скажу ни за что. Когда лежала в больнице, руководству было не интересно - с чем. Им главное, чтобы работа работалась. Да и инвалидность - не приговор. Многие и на ней работают, просто не афишируют.

Абсолютно согласна. У Сублимации вообще других вариантов нет. Правда, она сейчас обострение снимает...

Валерий, да Вы просто никак всех не услышите почему-то. Вас и поддерживают и тоже колят ВМИГ и критикуют. Это нормально! А вот что ненормально, так это в упор не видеть и не верить сообщениям об обострениях на ВМИГ, о возможных побочных эффектах и о том, что нельзя утверждать, что ВМИГ на 100% останавливает прогрессию. Вы просто сами перестаньте быть столь категоричным и поймите, что Вам помогло - не означает, что поможет 100% всем. Будьте самокритичны.

Видимо, не повезло мне тогда в 2000, раз они без контраста на маломощном ничего не рассмотрели... ну да ладно, а может и повезло))) 14 лет жила спокойно)

У меня в 2000 году на таком же допотопном, как Вы описываете - увидели только какие-то "сосудистые" узелки или как то так, уже не помню. Тоесть, бляшки они с сосудами перепутали. Всякое бывает...

А можете показать, что в заключении МРТ написали? Без ФИО конечно. И с контрастом делали?

Может в НИИ или Институт мозга съездить?

А у меня почему-то не смотрели... Только описания. Я имею в виду период диагностики, потом уже неврологи снимки все проверяли.

Да уж, не позавидуешь... А те методы лечения, которые там описаны, пробовали что-нибудь?

Можно начать с окулиста, можно с невролога. Как повезет. Они бесплатные? Если да, можно к обоим сходить. Я обычно стараюсь мнение двух врачей выслушать, поискать информацию, а потом уже думать. И лучше не затягивать, конечно. Чем раньше начнете, тем больше вероятность лучше повлиять на ситуацию. А я так понимаю, что дело не только в Тесла, но еще и в модели аппарата (старый, совсем старый, относительно новый). А еще огромную роль играет рентгенолог. Сами понимаете, хороший рентгенолог иголку в стогу сена найдет, плохой - вообще ничего на МРТ не увидит. Поэтому и советую, если есть возможность, попробовать на другом аппарате сделать.

Специальных анализов для диагностирования ФМ не существует. Обычно назначаются анализы крови на глюкозу, активность щитовидной железы (Т4, ТТГ), тест на антинуклеарные антитела (АНА), ревматоидный фактор (РФ), определение скорости оседания эритроцитов, тест на уровень пролактина и кальция[4]. При исключении ревматических заболеваний и артрита, при всех отрицательных (нормальных) анализах врач проверяет чувствительность парных точек (tender/trigger points) (см. рис.) на теле пациента. А эти анализы сдавали?

Не вешайте нос, возможно, все не так страшно, как кажется на первый взгляд.

Если отправит на МРТ, поищите 1.5 или 3 Тесла. 1.2 - маловато...

РС без "бляшек" не бывает, Вам нужно в любом случае обратиться к неврологу для начала. Много разных заболеваний может вызвать указанные симптомы. П.С. МРТ делали на аппарате сколько Тесла?

Да что Вы, не за что. Сама была удивлена, что такое может быть... Теперь будем знать

Я у тренера спрошу, чем можно заменить гейнер, чтобы без этих добавок. Просто протеин изолят можно пить. Но, опять же, смотреть на состав...

Ааа, теперь все понятно, спасибо! Лайки вечно заканчиваются, чтож такое то...