Диана Липская

А люди сошли с ума, что думают об эвтаназии, что не ценят то, что имеют. А кратко сказать - с жиру бесятся! Многие люди посмеиваются над Беларусью, что хранят советские ценности, но не такая же политика у "бесящихся с жиру"? Даже смешно.

Диана имела в виду то, что препараты ПИРТС в Беларуси в продаже вообще не появляются, А рада она тому, что есть люди, получившие значительный положительный эффект от тех препаратов, они откликнулись (их я поименно и указала). Вот разбогатею - поеду в Россию за ПИТРС, может и для меня не все потеряно, может и мне поможет!)))))))))))))))))))))))))))))))))

В молодости знала молодую девушку с РС, страдавшую частыми страшными обострениями. Ей удалось добиться прямого переливания крови от здорового донора - сейчас она здорова, вышла замуж, родила. Она уехала с семьей от всех знакомых больных подальше. Информацию о ней я получила от нашего общего врача. Вопрос: кто-нибудь проводил прямое переливание крови? Аутогемотерапия не обсуждается.

"ПИТРС - это препараты, изменяющие течение рассеянного склероза, т.е. изменяющие тяжесть последствий болезни и течение болезни в целом" - разве это не счастье получить такой эффект? Ведь меньше обострений - меньше неотвратимых разрушений миелина, повреждений нервных окончаний (ну, мне ли вам это говорить?). А значит и можно ходить без помощи трости, ходунков или родных! У меня обострение за обострением идут с перерывом, бывает, в неделю (Слава Богу, пока хожу сама). А лечение - "Дексометазон" ("Медрол" или "Преднизолон", если в б-це лечиться), потом химия подключается, "Кортексин" (раньше бесплатный "Церебролизин" был), сосудистые препараты, ноотропы (мое лечение мне назначает мой невролог, который ведет меня уже более 20 лет). Все все как видите простенько, про ПИТРС , даже за свои деньги, речь и не идет. Ну может кто-то и может себе позволить заказать и привезти из РФ или Украины... Очень рада за jodaz,Nadin и Лолиту! Значит есть надежда!!! ))))))))))))))))))) Продолжаем беседу!

И снова всех приветствую! Походив по этому сайту и почитав множество тем на в виде названий препаратов, призванных изменить течение РС, задалась вопросом: а есть ли вообще эти чудесные изменения в лучшую сторону? Кто-то вышел на длительную крепкую ремиссию? Интересует по крайней мере действие на больных со стажем. Проживая в Беларуси, названия препаратов, которыми лечатся россияне я увидела только здесь! Наши аптеки их даже не закупают! Тем более странно было читать массу возмущений и недовольства, что кого-то не так обслужили в аптеке, или не выписали очередное бесплатное лекарство, из-за чего уже и эвтаназия обсуждается! Люди очевидно сошли с ума. Белорусы уже давно за свои деньги покупают лекарства, с малой льготой на отечественные лекарства. Но я отвлеклась. Так есть ли обещанные инструкциями улучшения? Заранее благодарю за ответы.

Извините, что встреваю. Вы противопоказания мелаксена читали? Обратите внимание на вторую строку: выраженные нарушения функции почек; аутоиммунные заболевания; !!! лейкоз; лимфома; аллергические реакции; лимфогранулематоз; миелома; эпилепсия; сахарный диабет; чувствительность к компонентам препарата и пр.

Спасибо! Спасибо! Спасибо всем-всем-всем за отзывы!

У меня одно средство - Финлепсин, но это уже лечение постфактум. Очень холодная ванна у меня наоборот сведет ногу судорогой.

Отчего же Вы такая слабонервная ,aliens, и других считаете такими же? А я неправильно выразилась, извините, имеется ввиду не приступ, а судорога эпилептиформная. Удивлена настолько редким проявлением у больных РС... Неужели я так и не найду товарища по несчастью?

Можно завести маленького котенка - кот может почувствовать себя главным и опекать малютку. Тут главное, что бы не обижал. Я тоже хочу второго завести, девочку, но мой кот агрессивно себя ведет со всеми. Тут точно опасно. А на даче в вам прибиваются не наглые, а ГОЛОДНЫЕ котята.

А мой котя Чарли мне самой мурчит исключительно во время нарезания ему еды. А спит исключительно с моей мамой на сиське, руке или в ногах! И мордой трется, и ласкается - активно проявляет свою безмерную любовь. А кормлю и туалет его чищу только я((. Думаю, тут дело в личных симпатиях. Насильно мил не будешь ведь! Большую роль играют запахи. У меня же большая слабость к кремам и маслам для кожи тела, а они конечно все и пахнут не слабо. Вот Чарли и воротит морду. Поэтому не обижаюсь, просто насильно целую!))

Приветствую всех! Прошу откликнуться тех, кто периодически имеет эпилептиподобные приступы на фоне рассеянного склероза! Странно, но подобной информации на форуме не нашла! А ведь такие приступы не редкость у РС-ников! Меня интересует что провоцирует такие приступы с потерей сознания, как можно защититься от них?Буду благодарна за любую информацию!!!

Точно-точно! Я так и делала (26 лет назад), немного утрировала свои жалобы: часто падаю, кружится голова, не слушаются ноги и все в таком духе. Такое было и в действительности, но так критично, как описывала. Через 2 года дали 2-рую нерабочую группу в 15 лет.

Вот именно так и я заболела в 12,5 лет - потеря зрения на 1 глаз (ретробульбарный неврит) - пролечили в глазной больнице, все восстановилось, выписали. Потом началось пошатывание, головокружение, онемения в разных частях тела, парезы, и все это с первыми месячными. Кололи и капали гормоны, сосудистые, витамины - восстановилась. Этого мне хватило на 1 год, а потом поехало: 1 месяц в больнице с обострением, месяц на ремиссии, опять больница, потом ремиссия на месяц.... Так шло на протяжении ~ 3 лет. Но это были 90-тые, такое раннее начало было редкостью, поэтому лечили на совесть и прикладывали все усилия и врачи, и семья. Короче, отправляя меня во взрослую б-цу мой невролог с детской б-цы сказала, что они перепробовали все возможные и известные методы лечения, но кроме гормонов мне ничего не помогало. Прошли годы, появилось много лекарств, методик, обострения уже раз в год, но для меня ничего не изменилось, гормоны - единственный выход. А значит я еще сама хожу и себя обслуживаю. Надеюсь, Зафар, Вы найдете для дочери толкового невролога!

Уважаемая Brik1987, вы действительно бежите впереди поезда! На данном этапе вам никто РС не диагностирует. Головная боль, депрессия и потеря веса не основный симптомы РС . МРТ конечно озадачило, только время все покажет. Для начала нужно успокоиться, выполнить все рекомендации и назначения невролога, неплохо бы посетить и психотерапевта со своими страхами и,что очень важно, "вернуться" к своим детям и мужу!

Уважаемая Ксения, на знаю, как давно вы больны РС, но мне с самой постановки диагноза врачи запретили перегреваться на солнце - загорать (как и переохлаждаться, переутомляться, простывать и пр.) Я так же слабею на солнце и ноги, как вареные макароны -неуправляемые, поэтому летом выходить на улицу стараюсь по-раньше утром, на голову - соломенную шляпку. К сожалению РС лишает нас удовольствия позагорать, но ведь можно и под вечер в речке поплавать. Не то , конечно, но выбирать не приходится... Пока могу ходить, стараюсь избегать всего, что лишит меня этого, что и вам советую! Жизнь не закончилась ведь!