Ray

А как вы понимаете, что произошло обострение, а не легкое недомогание (вопрос к тем, кто на Гилении)?

Мне в регистратуре сказали, что в центре РС (или чем он будет, когда они переедут) останется два врача. Один из них - Попова, а второго еще не выбрали Если кто-то сфотографировал листок с телефонами, который висит справа от входа в регистратуру, выложите, пожалуйста!

В случае болезни лайма, когда она переходит в хроническую стадию, антитела могут перестать вырабатываться. А тест как раз направлен на их выявление

Fomyasha, я тут подумала.. Нейроборрелиоз - инфекционное заболевание, значит скорее всего есть у тех, у кого происходят ухудшения от иммуносупрессивной терапии.. Например, от гилении. Похоже на ваш случай, а у меня наоборот на гилении улучшение..

Может, знаете, есть ли какие-то методы диагностики боррелиоза в хронической стадии? Меня вот клещ кусал лет 15 назад, а симптомы появились только лет 5 как. Врачи говорят, что если бы это была болезнь лайма, были бы проблемы с костями Слышала, что есть какие-то гемотесты, как думаете, они эффективны?

Спасибо за информацию!) А 12 ноября прием будет еще в 11, не знаете? Какой адрес у 24, кто-то в курсе? Я думала, она просто в соседнем крыле.. Дневного стационара и в 24 для рсников не будет?

Так в 11й и есть дневной стационар тоже.. Кстати, жутко перегруженный, иногда вместо койки в коридоре приходилось сидеть. Хорошо, что без обострения (мониторинг начала приема препарата).

Не ноотроп, конечно, но раз речь зашла.. Получается, актовегин, который постоянно назначают рсникам тоже может провоцировать аутоиммунные процессы?

Спасибо за совет!) уже выбираю, какой заказывать, до этого трости было начала выбирать и расстраиваться. У меня проблема связана с тем, что сустав иногда подворачивается, кажется, фиксатор это как раз то, что нужно!

Вроде в новостях проскальзывала тема, что чрезмерное употребление соли провоцирует развитие РС.. Коллеги, как думаете, что можно сделать, чтобы не падать при ходьбе? Усталости в ногах нет, большую часть времени хожу нормально. Но в определенные моменты падаю. Уже большой палец на ноге сломала, да и в гипсе несколько раз падала.. Не ходить же все время теперь с тростью - 99% времени хожу нормально, даже пробежаться могу.. У кого-то есть аналогичная проблема?

Аналитичные аналитики посчитали годовую стоимость препарата, применяющегося при обострениях вместо столу-медрола. Брутально. Интересно, они стоимость ежедневного употребления считали или среднестатистического?)

Ната, сходите в магазин, попробуйте этот тренажер и поймете сами, будете заниматься или нет. Или в тренажерный зал, если попробовать понадобится более обстоятельно

Тогда попробуйте так - www.sciencedirect.com Потом вводите в строку поиска Rituximab multiple sclerosis Выдает 2900 абстрактов статей

Узнали бы вы у своего врача мнение по поводу симптомов, прежде чем отказываться.. И тогда принимайте взвешенное решение. Имхо стоит сходить, как к своему неврологу из 11й, так и к психотерапевту(бывает, и психосоматика, и эффект плацебо). причем обоим не высказывать свои предположения, а описать симптомы и послушать, что они скажут

Если владеете английским, информация здесь: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleListURL&_method=list&_ArticleListID=-645168660&_sort=r&_st=13&view=c&md5=d145a09d17b492d5cd8d3add41a808fc&searchtype=a В основном доступны абстракты, но должно хватить Если заинтересует какая-то конкретная статья, пишите в личку, возможно, у меня к ней есть доступ с университетского аккаунта

Откуда такая информация? (Про льготу) если просто "логика", как же мне дают по льготе гилению за 25.000 евро В ГОД? В отличие от лемтрады, ее нужно принимать постоянно. Лемтрада дешевле выходит.. Не пугайте людей раньше времени

Fomyasha, на гилении обострения могут быть смазанными, засчет подавления иммунитета, на питерском форуме писали и, кажется, тут тоже..

Aliens, так спрашивайте, просите! Я бы до сих пор на копаксоне была, если бы ничего не говорила, а так проколола копаксон полгода, было пара обострений, сделала МРТ (новые очаги), попросила, не сразу, конечно, но гилению назначили. До копаксона было примерно такое же течение. На гилении пока обострений нет. Мне кажется, что отсутствие достаточного эффекта тоже может быть показанием к назначению другого препарата (не только побочки и противопоказания)

Странно, копаксон же исследовали в бОльших дозировках, и оптимальное воздействие было именно в этой...

берлитион или тиогамма, нейромидин, актовегин..

сама про клинику не знаю,но видела такой http://nastyas.livejournal.com/185349.html пост. Вроде о них.

про тск я и не говорила, там та же история с аутовакцинацией, по ссылке почитайте. уже делают, но мало. соответственно мало случаев применения => дешево (около 50 т.р. за год)

т-рег лимфоциты давно уже (с середины 2000х) делают в Новосибирске. В Москву их пересылают в центр экстракорпоральной гемокоррекции (http://www.center-hc.ru/diseases/multiple_sclerosis/treatment_of_multiple_sclerosis_programm.htm) интересно, но пока не решилась, тестирую гилению. А что в Сколково делают, если технология уже протестирована в Новосибирске, Японии и вроде даже Европе - непонятно..

2. Это т-рег лимфоциты или т-лимфоциты? Если последнее, то странно..

Год-два погоду сделают, сможете дать организмупередышку для ремиелинизации. В любом случае, очень советую продумать план дальнейшего лечения, прежде, чем отказываться Aliens, по мнению П. Ноосрат психосоматика РС основана на внутреннем ощущении несправедливости, если вам удается так легко его у себя выявить, может, постараетесь его проработать? (Самостоятельно или с психологом) если расскажете потом о результатах на форуме, думаю, вам все будут благодарны