Таблица лидеров

Распоряжение Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга Распоряжение Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга № 471-р от 27.11.2013 «О признании утратившими силу распоряжений Комитета по здравоохранению» является официальным документом, обязательным для исполнения всеми лечебно-профилактическими учреждениями (поликлиниками) СПб. Данное распоряжение предоставляет законное право всем больным рассеянным склерозом СПб состоять на диспансерном учете в выбранном мед. учреждении, проводить лечащим врачом учреждения назначение лекарственной терапии, корректировать при необходимости проводимую терапию и выписывать рецепты на препараты для лечения рассеянного склероза. Я, с июля 2013 года пользуясь правами предоставленными мне законодательством РФ, состою на диспансерном учете в выбранном мною мед. учреждении (районной поликлинике) и выписываю там рецепты на «Копаксон» в количестве 3-х упаковок 1 раз в 3 месяца. РАСПОРЯЖЕНИЕ КОМИТЕТА № 471-р от 27.11.13 О ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМИ СИЛУ РАСПОРЯЖЕНИЙ КОМИТЕТА..PDF

Ser-212, я, как и вы узнал о своем диагнозе относительно недавно (второе обострение меньше меньше месяца назад, пару лет назад ставили ОРЭМ) и естественно первые мысли были такими же как и у вас про борьбу, здоровую жизнь и т.д., соседняя тема у меня примерна такого же содержания) И чем больше углубляюсь в изучение проблемы, тем спокойнее мне становится, потому что, на самом деле есть же лекарства более эффективные чем которые дают по гос программам, да они не лечат, но они поддерживают стабильное состояние, та же геления. На текущий момент, к сожалению, пока нет определенного лекарства (от ТСК меня уже отговорили, в теме про Стволовые клетки =)) такие препараты помогут сдержать болезнь, ну а в ближайшее 10-15 лет будем надеяться, что придумают более эффективное средство. Единственное, что могу пожелать - чтобы была возможность самостоятельно выбирать и поддерживать свое здоровье любыми препаратами, а это очень не дешево (по моим прикидкам около 1 млн. в год). Вы молоды - должны добиться, я еще моложе ))) мне более обидно, что болезнь выбрала меня, но за 15 дней как-то переборол психоз, да и не к чему он, надо подходить к вопросу с холодной головой

да понимаю, в какой то степени и соглашаюсь с вами! Надо благотворить всегда Бога и за сеголняшний день, а то мы могли и быть еще хуже в состоянии...

Для Ser-212. Не собиралась писать, думала донесу свою мысль в краткой форме. Но вы всколыхнули воспоминания, мысли, эмоции. Думаю, многие согласятся, если и собираетесь бороться, делайте это спокойно, без восклицательных, слишком активная борьба отнимает много сил, а это в нашей ситуации чревато...И еще. Что вы скажете о тех, кто уже в инвалидном кресле? Они сами пришли к этому? Да, мы сами можем многое: можем все наперекосяк, а можем сами творить чудеса. Вы думаете они не пытались и не пытаются что-то менять?.. У меня самой 1 гр. Как я дошла до такой жизни? И это всего через 3 года после постановки диагноза, и это при том, что сама медработник. Думаете я не хотела и не хочу что-то изменить? Когда еще работала и ходила уже объективно плохо и тяжело (хотя сама и без палочки), только и думала:"Как же так? Почему? За что?". Какая глупость. Слишком обидчивых и упрямых обычно "скручивают" по полной программе... Чтобы утихомирились...Сейчас я "поулицесаманеходящая", только с мужем под руку и совсем немного, дома сама или с палочкой. А дома семья, дети, дела. И сейчас могу сказать только одно:"Слава Богу, я что-то могу". Но всему свое время. Не хотела никого обидеть. Надеюсь, поймете правильно. Всем здоровья.

Да живем мы все, кто-то лучше кто-то хуже. Ничего мимо меня не прошло, да же и с РС.

Извините,что-то я недопонял.Для назначения ПИТРС нужно было ложиться в областную больницу.Сейчас что-то изменилось? Питрс Вам назначает Ваш лечащий врач, и только он имеет право что-то менять в назначенной терапии и никто другой. Причем здесь больница, зачем туда ложиться? Кто про это Вам говорит? Законы одни на всей территории РФ или Мурманская. область территория иностранного государства? Вы можете наблюдаться в выбранной Вами поликлинике у врача-невролога поликлиники и он будет являться Вашим лечащим врачом (ст.1 п.15 и ст. 70 ФЗ 323 от 21.11.2011 г.). Прочитайте приказ Минздрава РФ. № 1175н от 20.12.2012,который начал действовать с 01.07.2013 г. "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов.." http://www.rg.ru/201...arstva-dok.html -ПРИКАЗ №1175 ОТ 12.12.2012 О НАЗНАЧЕНИИ и ВЫПИСЫВАНИИ ЛЕК. СРЕДСТВ

В связи с выявленными нарушениями прокуратурой был принесен протест председателю Комитета на распоряжение от 09.07.2012 г № 309-р « О порядке лекарственного обеспечения льготных категорий жителей Санкт-Петербурга лекарственными средствами, назначение которых осуществляется под контролем главных внештатных специалистов Комитета по здравоохранению». В результате рассмотрения Комитетом по здравоохранению принесенного прокуратурой протеста в Распоряжение от 09.07.2012 г № 309-р внесены некоторые изменения. Я выразил признательность прокуратуре города за оказание помощи при соблюдении законных прав пациентов. Согласно изменений, внесенных в Распоряжение, все больные рассеянным склерозом в Санкт-Петербурге получили возможность вновь оформлять и выписывать рецепты на препараты в выбранных ими медицинских учреждениях, но право назначения лекарственных препаратов Комитет попытался оставить только за Центром рассеянного склероза, а этим вновь были нарушены права пациентов на выбор врача и мед. организации. К сожалению информация, предоставленная Комитетом прокуратуре города о полностью положительном результате рассмотрения протеста была искажена и права пациентов по выбору врача и мед. организации были опять нарушены. В случае необходимости смены препарата пациент был бы для продолжения эффективного лечения обращаться к врачам ЦРС, т.к. лечащий врач поликлиники, по Распоряжению в этой редакции был лишен права изменить и скорректировать назначенную терапию. Такая редакция Распоряжения ограничивала права лечащего врача поликлиники по оказанию квалифицированной медицинской помощи и опять лишала пациентов законного права выбора врача и мед. организации. В соответствии с действующим Федеральным законодательством назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется в выбранной пациентом мед. организации лечащим врачом. Предоставление единоличного права назначения лекарственных препаратов для лечения рассеянного склероза только Центру рассеянного склероза явилось бы незаконным. В связи с вышесказанным я вновь обратился в гор. прокуратуру и просил: - осуществить надзор на соответствие Распоряжения Комитета по здравоохранению № 309-р от 09.07.2012 г. с изменениями, внесенными по протесту гор. прокуратуры, Федеральному закону от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Прокуратура города признала внесенные изменения незаконными и принесла протест. ГОР, ПРОКУРАТУРА О НЕЗАКОННОМ ПРАВЕ НАЗНАЧАТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ.PDF

Несмотря на ответ гор. прокуратуры от 28.08.2013 г., я в очередной раз обратился в Комитет по здравоохранению, т.к. у меня не было уверенности в том, что информация доведена до гл. врача моей поликлиники. В своем обращении я просил: 1. Отменить указание о необходимости предоставления консультативного заключения специалистов Центра и проинформировать об этом гл. врача моей поликлиники. 2. Проинформировать гл. врача поликлиники № 88 о несоответствии распоряжения № 309-р от 09.07.12 г. федеральному закону 323 от21.11.11 г. и о моей возможности выбирать мед. учреждение и врача согласно ФЗ 323 от 21.11.11г. 3. Отменить формулировку о предоставлении только врачу-неврологу поликлиники № 88 Машинистовой И.Е. права выписки мне льготных рецептов на препарат «Копаксон» и заменить на формулировку «врачам - неврологам» поликлиники № 88. 4. Довести до главного врача поликлиники № 88, что предоставление мне права выписки рецепта на препарат произошло не из- за моих многочисленных обращений в Комитет, а в результате многочисленных обращений с требованиями соблюдать Федеральное законодательство. После обращения был получен ответ из Комитета от 21.10.2013 № 01-1-29/02-2702. Для тех, кто просматривает тему «Центр рассеянного склероза в г. Санкт-Петербурге и соблюдение моих законных прав», будет размещена новая информация по этой теме. 2-Й ОТВЕТ КОМИТЕТА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ.PDF

Что нам ещё остаётся, раз нам вдвойне не повезло. Во-первых РС, во-вторых мы заболели серьёзным заболеванием в России. В России можно болеть только ОРЗ в лёгкой форме.

Отсутствие у Вас обострений и появления новых симптомов заболевания – это уже эффект действия Копаксона. При длительном и непрерывном его применении возможно обратное развитие некоторых симптомов заболевания. Прахова Лидия Николаевна кандидат медицинских наук, врач-невролог высшей категории. Клиническая эффективность Копаксона-Тева подтверждается также результатами исследований, основанных на данных МРТ. В частности, в европейско-канадском исследовании показано, что на фоне применения Копаксона снижается число накапливающих контраст очагов (отражающих активный воспалительный процесс), уменьшается общая площадь очагов в Т2-режиме и замедляется возникновение новых очагов. Однако наиболее интересно, что применение Копаксона-Тева значительно (на 50%) уменьшало количество воспалительных очагов, трансформирующихся в «чёрные дыры». Соответственно, препарат в существенной степени предотвращает повреждение аксонов в сформировавшихся очагах и развитие необратимых нейродегенеративных процессов при рассеянном склерозе. Способность КопаксонаТ предотвращать развитие «чёрных дыр» объясняет его эффективность в отношении нарастания инвалидизации. Дополнительно влияние терапии на процессы нейродегенерации можно оценить по динамике атрофии мозга. http://www.rscleros.ru/copaxone.php Так что, Вы зря связываете уменьшение очага с КРОТом. Вам подходит копаксон и он Вам помогает. Не отказывайтесь от копаксона.