Мамонтов- болтун "руки-мельницы"... НО, даже в этой болтушке с очень осторожными вопросами ни один из производителей аналогов не смог ответить по существу. Лепетали и имели бледный вид. А финальную точку поставил врач, высказавшись в том ключе, что, может стоит не от врачей требовать сигнализации о том, что лекарство плохое, а ДО выпуска на рынок убедиться, что оно хорошее.... К сожалению, г-н Морозов в компании всех остальных производителей и поставщиков аналогов продолжают "ездить по ушам" слушателей мантрой-заклинанием относительно защиты интересов российских фармфирм от, якобы, нападающей на них бигфармы. И НИКТО из этих деятелей ни разу не заикнулся о том, что в основе их бизнеса - лечить людей или обеспечить им максимально хорошее, по мировым стандартам, качество жизни. Интересы своих карманов и фарминдустрии, где заняты 200 тыс человек, они почитают всяко выше здоровья и жизни остальных 142, 8 млн человек в стране. А бигфарме ни они, ни наш рынок погоды не делают. Мир гораздо больше России -))) А вот нашим то, кроме России, деваться некуда. Их продукцию НИКУДА больше не допустят, так как качество и эффективность не соответствуют требованиям тамошних регуляторных органов. А что касается того, что кому-то из пациентов наш сырой аналог "пошёл", то это, скорее всего, лишь самоуспокоение... К примеру, даже если не принимать во внимание безопасность, об эффективности тех же интерферонов (значит, и их аналогов), по данным проводимых исследований в мире, можно судить не ранее, чем через 5 лет регулярного применения у больших групп пациентов (500-1000 и более). Иммуногенность также выявляется через 5 лет .(ждём-с 2015 года...) Для выяснения всего этого должны проводиться массовые постмаркетинговые клинические исследования. Все оригиналы до сих пор перманентно исследуются. Будет ли Морозов и остальные проводить КИ?! Вопрос риторический. Не хочется тратить деньги на исследования ДО. С чего возникнет желание тратиться и исследовать потом, когда и так покупают (альтернативы то нет)? Предполагаю, всё, что начнёт твориться с людьми будет записано в "индивидуальное течение болезни".... Продвигая свой продукт никто из наших производителей/поставщиков аналогов не говорит сколько лет и скаким качеством жизни пациент может на нём прожить. Существует только один аргумент - сколько бюджет страны сегодня сэкономит. И тихо заминается тема, а сколько он потеряет в будущем, причём, вместе с людьми....