glekal

Собирают- собирают взносы, у нас был годовой взнос 200 рублей, в этом году не знаю какой будет!

Я тоже буду ждать отписку на свой вопрос, заданный ВВП, глядишь к выборам и придет! Особенно понравилось мне место в выступлении, на вопрос как вы получаете информацию, ВВП заявил, что ИНТЕРНЕТ ОН НЕ ЧИТАЕТ, а информацию получает от помощников, видимо помощники у него сказочники профессиональные, так как плохо он понимает, как народ живет!!!

Он все больше про выборы рассказывает и как народ ему доверит высшую должность в государстве, один вопрос про платную медицину задал доктор Рошаль, ответ Путин размазал. Больше пока про медицину ничего сказано не было!

Я тоже написал, надо ведь ложку дегтя подлить, только это ведь ничего не изменит, ну поговорит товарищ в прямом эфире, http://blog.romaha.su/?p=9721 ну погрозит пальчиком чиновникам и все, ну может быть даже формальную отписку пошлют. Программа Фарма 2020 принята и лекарств иностранных я так понимаю мы больше не увидим :cray: Надо ведь ему к президентским выборам готовиться, прямая агитация в прямом эфире!

Ну, главное, что хуже не стало, так глядишь через полгода вообще все отлично станет, желаю Вам только положительной динамики!!!:)

Ну, в начале года он был на Экставии, она ему нравилась! По данным фармацевтов настоящего запаса Экставии на складе должно хватить еще на 2 месяца следующего года, а что будет дальше..............тишина! Ну вам то беспокоится не о чем, Вы ведь, судя по сообщениям на сайте, перешли на Тизабри! Кстати, результаты лечения хоть какие-то есть на сегодняшний момент у Вас?

это моя история.и сегодня вышла на связь землячка,она получает экставию,но переживает что лишь до нового года.лежал летом в о.к.б. и на пару дней застал председателя "колхоза"(общество р.с.)А.Фролова.Говорил,что он выбил для области какой-то обьём экставии.Видимо нам больше повезло с председателем. Вовчик, хочу подлить ложку дёгтя в ваше высказывание: А.Фролов - вовсе не из альтруистических побуждений выбивал Экставию, просто он сам на ней сидит, вот и постарался для себя и другим немного перепало, тем у кого были зарегистрированы побочные эффекты на русское чудо, вот так!

Дорогие коллеги по несчастью, прежде всего у вас должен быть правильно оформленный посыльный лист, где ОБЯЗАТЕЛЬНО должно быть написано, что ваше состояние за прошедший год было БЕЗ УЛУЧШЕНИЙ, а еще лучше с ухудшением. Надо конечно раз в год лежать в неврологическом отделении или дневном стационаре, к этому очень придираются, потому что так как Вы на инвалидности, то обязаны лечиться!По постановлению правительства №247 от 7 апреля 2008 года, пациенты с нашей паталогией признаются инвалидами бессрочно через 2 года после первого освидетельствования! На счёт того, как получить инвалидность в первый раз,надо пробыть на больничном более 2 месяцев и Вы автоматически должны быть направлены на МСЭ. Характеристику об условиях труда нужно заполнять всем работающим, Вы можете её заполнить и сами, только печать на нее надо как-то еще поставить! Все решения МСЭ можно и нужно, если Вы сними не согласны, обжаловать в вышестоящую организацию, ее адрес и телефон всегда есть на стенде в здании МСЭ! Удачи Всем, боритесь за свои права, ищите врача, который напишет посыльный лист!

Foi, Asnv, большое спасибо за поддержку, я буду бороться и зафиксирую все побочные эффекты, не сомневайтесь! Просто больше этот чудо-препарат я ставить НЕ БУДУ!

Делюсь впечатлениями от применения Генфаксона, Ребиф ставил 5,5 лет, плюсов в новом препарате я не нашел так, что буду жаловаться. 1. Очень сложно достать шприц, он так заклеен, что надрезать упаковку невероятно сложно, 2. Совершенно тупая и толстенная игла, такие дыры от нее остаются, кожу прокалывать сложно и очень болезненно, 3. Введение препарата отдельная песня, само введение сильно болезненное, а после укола так мышцу крутит, что орать хочется, я второй раз поставил укол в ягодицу, так все еще когда сажусь ощущаю боль. 4. Введение инжектором, кстати я ставил ребифовским, он подошел, это просто пытка какая-то, лучше вручную. 5. Ставлю я это чудо уже 2 недели по 0,1, пью парацетамол, охлаждаю место инъекции, утром температура 39, голова болит сильно, ломает мышцы и суставы выкручивает. Правда покраснений у меня нет, но то место куда ставишь не следующий день нечувствительно, и шишки остаются. На Ребифе было все прекрасно и обострений не было, больше я рецепт на это чудо выписывать не пойду, пусть его поглощают те, кто его продает, я себя люблю!

Блин, вообще читать форум на такой белизне и резкости не могу, видимо это мое восприятие, но ОЧЕНЬ ЯРКО, через 10 минут начинают буквы бегать, ПОЖАЛУЙСТА, измените это, слишком больно для глаз!!!:(((

"Любовь бежит от тех, Кто гонится за нею! А тем кто прочь бежит, Бросается на шею!" В.Шекспир. Когда думаешь о чем-то постоянно, чего-то хочешь-это никогда не получается, как только забываешь о своей навязчивой идее, так сразу это происходит!Проверено на практике!

Да, это ведь просто предвыборная капания началась, кто-то реально верит, что народный фронт будет что-то делать. Ну, конечно круглый стол проведут- головой покивают и.......... забудут, мы нужны только для галочки, чтобы увеличить численность в списке, вот. У нас уже было заседание народного фронта в Екатеринбурге 30 июня, весь центр города закрыли, они собрались во Дворце игровых видов спорта, поговорили ни о чём и все, сами себя похвалили, в ладоши себе похлопали, только денег государственных уйму потратили, вот и весь результат. Сейчас выборы пройдут в марте и все об Фронте благополучно забудут!

ASNV, большое спасибо за заботу, очень бы хотелось, чтобы Ваш опыт мне не пригодился, но если возникут проблемы обязательно напишу Вам в личку, надеюсь в помощи не откажете! А вам большой удачи в борьбе - наше дело правое!!!!!!!!

Prizrak, вы под этим чёрным экраном нажмите, пожалуйста, стрелочку для начала просмотра, вот сейчас только заходил и нормально это видео у меня загрузилось. А в начале просто нажимите войти, т.е согласитесь с тем что Вы медик , система не требует регистрации. Удачи Вам!

Спасибо Roman1, что скопировали мою ссылку, что-то я не подумал в другие темы форума кроме Генфаксона её разместить, лекцию очень интЕресная НАСТОЯТЕЛЬНО РЕКОМЕНДУЮ ЕЕ ПОСМОТРЕТЬ всем, посвящена она БИОАНАЛОГАМ. Основная мысль, что биоаналоги схожи, но не идентичны, и добиться идентичности физически НЕВОЗМОЖНО!

Пожалуйста, ASNV. Всем, кто не посмотрел настоятельно советую ознакомиться с Видео о БИОАНАЛОГАХ http://mdtube.ru/#/video/901 ASNV, я правильно понимаю, что Ребиф на складе в Ростовской области есть? Я то подумал, что после правильно зафиксированных ваших жалоб для Вас специально будет закупаться именно Ребиф. Поясните как это процесс сейчас идет, заранее спасибо.

Биотехнологические лекарственные средства и биоподобные препараты: обзор практического применения нормативной базы регулирования обращения Конференцию проводит профессор кафедры организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики Первого МГМУ им. И. М. Сеченова Ягудина Роза Исмаиловна доктор фарм. наук http://mdtube.ru/#/video/901 Дорогие друзья, посмотрите внимательно конференцию от начала до конца, она полностью посвящена дженерикам и БИОАНАЛАГАМ, продолжительностью 40 минут, на 20 минуте профессор говорит о Генфаксоне.

Для статистики и правда нужна большая группа человек. Это ни о чём не свидетельствует, правая часть мозга отвечает за левую половину тела, соответственно левая часть мозга отвечает за правую! С развитием заболевания, с возникновением новых очагов, могут доминировать разные половины тела, просто надо стараться и не запускать -тренировать более слабую половину, иначе неизбежно наступит атрофия, это как с восстановлением после инсульта- нужно разрабатывать ногу или руку. У меня сначала хуже была правая сторона, но сейчас после 6 лет заболевания стало наоборот чувствительно хуже левая, появляются новые очаги.

IRISHA, уверен, что ваши догадки правильны. У нас в Свердловской области за 2месяца до Нового года увеличили количество человек, принимающих Ребиф на 30 человек. Новые товарищи по несчастью быстро поглотили запасы лекарства, так что мне (применяющему Ребиф 5 лет) и не только мне не хватило Ребифа и я остался без лекарства еще в декабре, причём уже в середине декабря склад был забит Генфаксоном. Вы понимаете зачем увеличили группу пациентов, чтобы как можно больше людей начали использовать Генфаксон в новом году, а значит приносить поставщику верный доход. Практически на 99% уверен, что ваших 90 человек посадят именно на биоаналоги!

ПРЕДПИСЫВАЕТ: 1. Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации в срок до 01.07.2011 в целях прекращения нарушения пункта 2 части 1 статьи 15 Федерального закона от 26.07.2006 № 135-ФЗ «О защите конкуренции», выразившегося в необоснованном препятствовании осуществлению деятельности ООО «БИОТЭК», связанной с реализацией лекарственного препарата «Генфаксон», отменить письмо Минздравсоцразвития России от 21.01.2011 № 25-2/10/2-456 и проинформировать об этом руководителей органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, Федеральное медико-биологическое агентство, а также федеральные учреждения здравоохранения, подведомственные Федеральному медико-биологическому агентству, организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, определенные органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, являющиеся получателями лекарственного средства Интерферон бета-1а с торговым наименованием «Генфаксон» по государственным контрактам №SBR1010250680-00001833-01 и №SBR1010250681-00001833-01. 2. Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации не предъявлять необоснованных требований к ООО «БИОТЭК» об обязательном подтверждении соответствия лекарственного препарата «Генфаксон» в форме обязательной сертификации. О выполнении настоящего Предписания сообщить в ФАС России (с приложением подтверждающих документов) не позднее пяти дней со дня его выполнения. Председатель Комиссии ____________________ А.Б. Кашеваров Предписание может быть обжаловано в течение трех месяцев со дня его выдачи. Примечание. За невыполнение в установленный срок законного предписания антимонопольного органа статьей 19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях установлена административная ответственность. Привлечение к ответственности, предусмотренной законодательством Российской Федерации, не освобождает от обязанности исполнить предписание антимонопольного органа. http://www.fas.gov.ru/solutions/solutions_32630.html До 01 июля все фарм склады должны принять на баланс весь имеющийся у них Генфаксон, поэтому товарищи-клоны так активизировались. С 1 июля можно будет официально выдавать этот препарат по всей стране, вот нас "несознательных" и агитируют заранее, чтобы мы не упрямились не вставали в позу, а начали брать из аптек это "чудо" латиноамериканской фарм промышленности, а там ведь его на 2 млрда, коли-не хочу!!!

[quote name='aliens' date='21.6.2011, 10:20' post='1761По ТВ видела репортаж, по поводу благотворительной акции 1-го канала. Тяжело больным детишкам собирали деньги на закупку импортных препаратов, которые им жизненно необходимы. Так вот мамы этих детишек благодарят всех и говорят, что аналоги не помогают, а оригинальные препараты помогают. И ведь говорят не только мамы, но и врачи. Но ни Путин, ни Медведев, ни Голикова их не слышат почему-то, зато столько разговоров (пустых) о детях, об их "счастливом" будущем. Да это ведь просто ничем не прикрытый цинизм, препараты, которые нужны этим детям в России не зарегистрированы, нужно разрешение на их покупку от Минздрава, потом нужно найти фирму или человека, которые купят его за границей и привезут, надо оплатить транспортные расходы авиа или ж\д, а затем -это просто свинство, нужно оплатить еще и госпошлину за ввоз этих препаратов в Россию. вот ЭТО КАК?И все не считая того, что где-то нужно найти деньги на все это. Это просто кошмар, у нас государство плюет на этих детей, и многие просто не доживают до того момента, когда родители соберут деньги по благотворительным фондам. А иногда лекарство из-за всех этих перипетий поступает так поздно, что уже момент упущен. Мне так хочется, чтобы эти господа и дамы на себе прочувствовали все прелести нашей медицины!

О, ужас, и до Копаксона добрались, и ведь наверняка успеют до конца года зарегистрировать препарат и в тендере на 2012 год поучаствовать! И ведь, что самое печальное у нас ведь никто вопросом производства абсолютно новых лекарственных препаратов для лечения РС не занимается, ну что тут такого сделать биоаналог препарата оригинального, а ведь самим формулам оригинальных препаратов (Бетаферон, Копаксон, Ребиф) уже по 20 лет минимум. Т.е представляете они бегут за давно ушедшим паровозом, вместо того, чтобы разработать что-то абсолютно новое и возможно даже излечившее заболевание навсегда, а не только приостанавливающие его развитие, но это ведь требует денег, которые окупятся еще очень не скоро, а тут просто Кландайк- сляпал быстренько аналог и в тендере бежишь, участвуешь и побеждаешь с самой низкой ценой. УЖАС!!!!!!!!!!!!!!!