aliens

Минздрав перешлёт туда же, в федеральный МСЭК.

Наверное никогда, одни красивые слова по ТВ, не подкреплённые делом.

Уроды! Хочется им пожелать такого заболевания, может быть только тогда до них что-то дойдёт.

К сожалению, у Бетаферона в то время как раз закончилась патентная защита.

Таких подробностей я знала. Спасибо

Как это "готовит аналог"? Ну правда, я читала, что они готовят и аналог Тизабри. У Гилении и Тизабри патентная защита и пока Биокад об изготовлении аналогов этих препаратов, может только мечтать.

Я за отказ от всего (лек-ва,проезд на электричке, СКЛ) получаю 750-83руб в месяц.

Не такой уж он и слабенький. Просто если течение заболевание перешло во вторично-прогрессирующее, то да, копаксон не для этого. При вторичной прогрессирующем течении раньше назначался бетаферон, сейчас наверное, это ронбетал и инфибета.

Не так. Немного или намного легче-это субъективные ощущения. Вас должен посмотреть врач и решить, что делать дальше (ещё гормоны, плазмаферез, метаболическая терапия ит.д.). Сейчас речь может идти не об обострении, которое надо снимать гормонами, а о прогрессировании заболевания. В любом случае нужна консультация врача. Кстати, координация может и не восстановиться полностью, так же как и все остальное. Гормоны помогают снять обострение, но тоже не панацея. Бесконтрольно их применять нельзя.

Странно Вас лечили, гормоны можно ещё, если обстрение через две-три недели не пошло на спад. А теперь я даже не знаю, что делать, надо искать нормального врача.

Спасибо большое

Щур-хороший специалист. Вы сомневаетесь, что у Вас РС? А то что пока все прекратилось, большие вопросы. Что именно прекратилось? Бегать стали, если не бегали или что?

Gera, белок в моче иногда бывает от не очень чистой посуды. Надо пересдать. Если опять будет, то сделают УЗИ и назначат лечение. Не думаю, что это побочка от Алемтузумаба. Рада за Вас, за то, что Вы дошли. Жара конечно оказывает своё неблагоприятное действие. Нам главное держаться. Я вот сегодня тоже совершила подвиг. Дошла до дома с тремя тяжелыми сумками, да ещё и в босоножках, на каблуках в 3 см. Для меня это подвиг.

Вы что-то перепутали. РС у жены Мита Ромни.(был конкурентом Б.Обамы в президентской борьбе)

А почему ошарашила? Они очень давно не появлялись вместе и давно ходят слухи+Интернет давно уже всё написал.

Кэмпас-соломинка? Про "соломинку" у врача уточните, а то "соломинка" может оказаться чем-то другим . Удачи)))) Lemtrada ещё не зарегистрирована и недоступна, если вдруг найдете чудо врача у которого она якобы есть, поинтересуйтесь, откуда..А Вы всегда и всем доверяете, даже если знаете, что сказанное мягко говоря, неправда?

Сообщение С.Евгении такая зазывалочка, а дальше ведь написано "пишите в личку". И вот тогда, те кто напишет в личку, поймут в чем же заключается рекламная суть. Кстати, девушка сюда заходит, смотрит как продвигается её рекламка и как мы реагируем. Такая же ситуация и на сайте Института Мозга, где сообщение так же размещено. Там правда на него вообще никто не отреагировал.

Я тоже не думаю, что в ВМА кололи Кэмпас(лек-во для другого диагноза) больному РС за деньги. ВМА-все-таки не "шарашкина контора", где за деньги можно все. Очень странное сообщение С.Евгении, если его внимательно прочитать. Только не понятно, для чего это девушке.

Gera, скорейшего восстановления.

Кэмпас-это кэмпас, он для лечения лейкозов. Другая дозировка и т.д. Найдете врача, который согласится вливать Вам Кэмпас-пожалуйста. Алемтузумаб, который сейчас только готовится к регистрации под названием Lemtrada для лечения РС, Вы не найдете нигде, только в КИ, набор в которые уже не ведется. А Кэмпас продаётся в аптеках, ну во всяком случае полгода назад продавался, сама смотрела..

Gera участвует в КИ именно алемтузумаба уже несколько лет. И ведёт дневник на форуме. Очень правдиво всё описывает. Почему Вы не задаете вопросы ему?

Интересное такое рекламное сообщение.Нестандартное, но с некоторыми ошибками. Сразу на всех форумах по РС. И сразу вопросик, а где это Алемтузумаб ( ещё не зарегистрирован для лечения РС)за деньги вливают? Неужели в ВМА?

На самом деле, не совсем так. Сейчас я такой же человек, как и раньше. Да было время, когда я не была собой, это было сразу после постановки диагноза, плакала постоянно, могла сорваться и срывалась на близких. Потом я это пережила (о 5 этапах переживания горя (болезни)написали многие).Копаксон не панацея, на нём бывают обострения, так же как на любом другом ПИТРС. А наступление обострения непредсказуемо, вот сейчас делаем ремонт в квартире, чувствую себя замечательно, несмотря на усталость и постоянную занятость (помимо работы), а ранней весной,без ремонта и прочих сложностей, обострение.

А зачем? Чтобы денежки отмыть? Они хоть бы обычные пандусы установили, чтобы человек с ограниченными физическими возможностями мог по ним спуститься, а не только спортсмен-экстремал.

ППРС тоже бывает без обострений, просто постоянное ухудшение, без ремиссии. Ну не всё так однозначно. У кого-то хороший, у кого-то нет. Никаких заморочек, покупайте сами, если финансы позволяют.