aliens

Лично я никогда не терплю нехорошее самочувствие. Но это только мое мнение.

Нет, надо будет сдам, пока не до этого, хотя интересно для себя исключительно. Прививку мне Щур сказал делать, если делать, то только через иммунолога, мне пока врачей хватает, ну его нафиг иммунолога. Так что буду я знать про антитела, не буду, ничего для меня принципиально не меняет.

Очередное враньё, анализ на антитела бесплатный, во всяком случае в п-ке 64 г. Москвы. Кто прикреплен, могут записаться и сдать.

Очень сильно мне кажется, что Анна усиленно нарывается, пока у меня благодушное настроение, но оно может измениться и Анна пойдёт на недельку отдыхать и мысленно искать консенсус. Допинается. Проблем нет, "кто ищет, тот всегда найдёт"

Я не знаю чего там раздули, НО воспаление лёгких,т.е. пневмония не заразное заболевание, это факт. Два человека в семье друг за другом умерли только от пневмонии? Сомневаюсь. Пневмония была, да, но как осложнение.

Ну я могу другой пример привезти, у подруги моей двоюродной племянницы, умерли родители от ковида, сначала мать, а потом отец. Ну и убедите ее, что лучше переболеть, даже боюсь представить, что она на это скажет, после похорон родителей.

Кстати, теперь везде в мире есть опыт получения вакцин в столь короткие сроки (Пфайзер, Астра Зенека, Модена). Цитата не вовремя и не к месту.

Да люди годами делают с побочками, т. е грипподобным синдромом, который хорошо купируется НВПС. Побочки побочкам рознь, есть те которые доставляют минимальные неудобства, т. е. хорошо купируются, а есть те, которые мешают жить или представляют угрозу этой жизни, т. е. непереносимые побочки. В этом разница.

Да. Мне при официально зафиксированной побочке (с моих слов), врач сказал, что интерфероны любые для меня теперь табу. Рисковать и проверять ещё разок, а вдруг... давай ка поколем другой интерферон (моя побочка, пострашнее была) , он не стал.

Кэмпас и интерферон абсолютно разные препараты. Где вы увидели у них одно действующее вещество? Кэмпас-Активное вещество: алемтузумаб Интерферон бета 1б (Биокад)-Активное вещество: человеческий рекомбинантный интерферон бета-1b 8 млн. МЕ.

А также писали, что полная доза при ужасной переносимости, совсем не помогает.

Вам приводили в пример слова Ильвеса А. Г. Это далеко не самый последний врач, но если для вас его слова ничего не значат, то....... делайте как хотите.

Есть куда меньше, это же вам надо. Не надо бежать впереди паровоза. Будете спокойно принимать минимальную дозу, повышайте постепенно и до хорошей переносимости.

АЛТ/АСТ могут повышаться при при приеме интерферонов, это очень частая побочка данной группы препаратов.

Вернитесь на меньшую, комфортную для вас дозу, возможно начните опять с самой минимальной и не торопитесь её повышать. НВПС пейте за полчаса до укола, и по необходимости после тоже.

То что видно через кожу, не страшно, это очень мелкие сосудики. Это не ВЕНЫ.

МООИ «Московское общество рассеянного склероза» Друзья! Внимание пациенты СВАО ! С 17.05.2021 произошли изменения в выписке рецептов в Окружном Неврологическом Отделении по СВАО ( ГП №107, адрес: ул.Декабрисов д.24). Рецепты выписывает фельдшер Назарова Ольга Николаевна с понедельника по пятницу с 9.00 до 17.00 в каб.510 (5 этаж).

Разные производители, разные торговые названия. МНН, интерферон бета 1б. Инфибета (прозводитель, Генериум)-торговое название. У Биокадовского препарата торговое название совпадает с МНН. Да, аналоги.

Простите конечно, дело ваше, но не советую заниматься ерундой. если у Вас действительно обострение, то его надо снимать гормонами. Конечно для того, чтобы это понять, надо бы сходить к специалисту.

Это интерферон бета 1 б производства ЗАО Биокад. Ронбетал не производят. Инфибета-ЗАО Генериум Это аналоги.

Да, только ВАО, но ВАО большой округ.

Оно вам точно надо, особенно в период обострения? Моя подруга, без РС была на кето, тяжеловато вхождение в состояние кетоза, как то так, если правильно написала. Единственный плюс для нее, после той диеты, сладкого не хочется совсем.

Сочувствую..... Беги по радуге, Кузя.........

В хоспис нелегко попасть умирающим, но не раковым больным. Мою маму взяли туда через благотворительный фонд на месяц, потом сказали, будет комиссия, ещё чего то, продлим,найдём выход, но не пришлось...... Нужно искать другой выход. Для начала в собес обратиться, ну нам там не помогли, мы обратились в благотворительный фонд "Вера" с нашей бесвыходной ситуацией. Я отвозила в их офис все мамины выписки для рассмотрения её /нашей ситуации. Потом оттуда приезжал доктор посмотреть на маму в больницу, где она лежала и откуда её собирались выписывать в никаком состоянии, с зондом,оценить насколько тяжела ситуация, поговорить со мной.

Хосписы вообще то для другой категории больных. Ей бы сиделку. Или пансионат, бесплатный думаю, вряд ли, скорее платный.