Roxy

Так. Что там у нас едят чукчи? Я тоже так хочу :))).

Оглашайте факторы :).

РС возникает примерно у 1 человека на 1000. Только прививок мало, надо ещё чтобы звезды гены сошлись.

Да, это только нам можно :))).

Я закопалась в источники, и думаю, что здесь нужны уточнения. Текфидера не относится к группе препаратов, используемых ну скажем, для подавления иммунитета при трансплантации органов, таких как циклоспорин и такролимус. Отсюда и путаница. Но тем не менее иммунитет подавляет: https://www.medscape.com/viewarticle/856148 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26195059

Приведите ссылки на большинство источников пожалуйста :).

Иммуносупрессор, 5 случаев ПМЛ из-за нее уже зарегистрировано:(.

И здесь начинается самое интересное: ок, больным РС нельзя болеть. Но. Большинство ПИТРС второй линии и текфидера из первой - иммуносупрессоры, т.е. подавляют иммунитет. Человек, иммунитет которого подавляют, болеет чаще. А больным РС нельзя болеть... И как нам со всем этим жить? :))))

Спасибо!

Мы же не неврологи, как мы можем судить об этом? Если бы речь шла о моем ребёнке, я бы уже давно била тревогу и искала грамотного специалиста.

Аааа а мне? (Жалобно :)))) ). А то у наших ничего не допросишься, пока тебя в кабинет вперёд ногами не внесут :).

Это не фигня, а лотерея с непредсказуемым результатом :-/. Причем как для сторонников, так и для противников вакцинации.

Только вот при рождении вакцинации не надо. Я всерьёз думаю про прививки от менингита. Не знаю пока, что делают сейчас, надо посмотреть, от всех вариантов не уберечься, но есть очень скоротечные формы, убивающие буквально за один день :(. У моей подруги (она врач) был такой случай на практике, на ее участке погибла девочка 6 месяцев, шло долгое судебное разбирательство с анализом произошедшего. В том случае сделать уже ничего нельзя было, процесс развивался слишком быстро.

Очень вонючая штука, которую делали из лягушек. Изначально использовалось в ветеринарии. Потом стало активно пропагандироваться как средство "от всего", обросло легендами.

Очень-очень красиво :))). Елена, если не секрет, сколько времени ушло на такую вышивку?

Почему круто? Это же не рентген, электромагнитные волны. Мне обычно два за один раз делают, рога пока не выросли :)))

Как она этого добилась?

Простите, а какому возрасту и образованию соответствует выделенное слово ? :)

Сюда такие клиенты заходят, что ваш Волков - просто белый и пушистый :))) ( чем нас там в последний раз лечили? "Улучшенным" методом Замбони :), а до этого вообще был какой-то биорезонансный ужас). В общем вы не волнуйтесь, мы разберёмся :).

Не, нуаче, дёшево и сердито :). Ни у кого нет пустого пузырька от Алема? :))) И от тизабри наверное ПМЛ не начнётся, в таком-то разведении?

Там дальше такое интересное обсуждение идет, про гомеопатию.

Побочек много, больше чем у тех препаратов, которые были у вас. Но тем не менее текфидера у нас остаётся препаратом первой линии, считается полегче чем гиления (финголимод) и моноклональные антитела (тайсабри и алемтузумаб например). Текфидера, боюсь ошибиться, около 300евро/мес, алемтузумаб у нас несколько лет назад стоил 7000евро!!! за одну капельницу. Побочки ищите поиском в гугле. Докторов я думаю вам подскажут, препараты для восстановления на этом форуме в разделе "метаболическая терапия" (здесь поиском посмотрите).

Ещё кроме того, что Aliens и Ека написали, Текфидера или алемтузумаб... И то и другое очень дорого. Нужна либо программа, либо фонды/спонсоры.

Бывают агрессивные формы РС, не примеряйте их на ваш случай. Кроме того, исследования показали, что те больные, кто сам активно борется за себя, интересуется теорией и новостями по поводу лечения, держатся на плаву дольше.

Ну так молодец парень, дай Бог здоровья. Сейчас много новых препаратов в разработке, может и для него что-то подойдёт. А пока в 21 год ресурс у организма должен быть, метаболическую терапию посмотрите.