Roman1

Но в ноябре в Самаре должны состояться III съезд ОООИБРС и II конгресс союза пациентов. Хотя бы здесь можно организовать видеозапись и формат "Пациенты - врачи -- чиновники - правозащитники - СМИ"?

У меня информация из вашего сообщения: http://форум.ооои-брс.рф/index.php?showtopic=9303&view=findpost&p=180742

5-6 октября 2011 года состоится конференция, которую будет проводить московская общественная организация пациентов с рассеянным склерозом. Будет ли организована видеозапись конференции и формат "Пациенты - врачи -- чиновники - правозащитники - СМИ"? Будет ли видеозапись и аналогичный формат на съезде в ноябре в Самаре?

Предлагаю очередные обращения в прокуратуру, минздрав или росздравнадзор по поводу биоаналогов интерферонов бета, писать на наждачной бумаге, иначе с ними опять сходят в туалет. А так ещё подумают...

Господа модераторы! Вам самим удобно с новым дизайном??? Хотя, может и можно привыкнуть...

Думаю, нельзя так говорить. Тендера ещё небыло, а мы продолжаем бороться. asnv, можно поподробнее? В каких случаях с высокодозного интерферона лучше переходить на авонекс, а в каких лучше на копаксон?

Я тоже пробовал писать обращения - в ответ одни отписки... И с телевидением была история, но результата пока нет... Помните притчу о том, как две лягушки попали в банку со сметаной? Одна сразу сложила лапки и пошла на дно. А вторая барахталась так сильно, что сметана превратилась в масло, и лягушка осталась жива. Давайте продолжать барахтаться.

Затихшая тема об организации официального обсуждения вопроса о замене оригинальных патентованных препаратов на дженерики и биоаналоги с участием врачей и чиновников оживилась Это одна из главных надежд на прорыв! Присоединяйтесь! http://форум.ооои-брс.рф/index.php?showtopic=9303&st=100

Затихшая тема об организации официального обсуждения вопроса о замене оригинальных патентованных препаратов на дженерики и биоаналоги с участием врачей и чиновников оживилась Это одна из главных надежд на прорыв! Присоединяйтесь! http://форум.ооои-брс.рф/index.php?showtopic=9303&st=100

В курсе чего они? В курсе проблемы с биоаналогами? Значит нам остаётся отстоять свою позицию.

Если лапки сложить и ничего не делать, то точно ничего не изменится. По крайней мере о проблеме надо заявить. А если во власти найдутся порядочные люди, то может и получится чего-нибудь добиться.

Не ужасно. Нужно выбрать правильную стратегию, тогда есть шанс кое-что успеть до тендера. Действительно, закон принимается долго, да ещё БИОКАД обязательно будет вставлять палки в колёса... Посмотрите на моё сообщение №1768 из темы "Ронбетал": http://форум.ооои-брс.рф/index.php?showtop...mp;#entry178040 Предлагаю пойти по пути, который решил проблему с инсулином. Давайте вместе добиваться соответствующего письма федерального агенства по здравоохранению. Это можно сделать гораздо быстрее, чем дождаться федерального закона. Вопрос о письме федерального агенства по здравоохранению необходимо поставить на встрече в формате "Пациенты - чиновники - СМИ&правозащитники и конечно же ВРАЧИ". Что Вы об этом думаете?

Эта встреча имеет первоочередное значение. Безусловно, к этому надо приложить все усилия. Если мы промолчим, наше мнение не будет учтено, под лежачий камень вода не течёт.

Официальное обсуждение необходимс. Мы все его ждём.

Напрашивается решние, чтобы для тех, у кого "зарегистрированы по всем бюрократическим нормам жалобы на непереносимость" дать нужный препарат, для них это будет спасением. Но это полумера. После принятия подобного решения непростая процедура регистрации "по всем бюрократическим нормам жалоб на непереносимость" существенно усложнится (БИОКАД постарается), наша кровь продолжит литься и к этому вопросу придётся вернуться ещё не раз. Кроме того, подход "ты с начала попробуй ЭТО, если тебя скрючит, то получишь свой препарат" безусловно является аморальным. Необходимо добиться, чтобы выбор пациенту препарата был за врачём, как в Европе, а не за чиновником, как это сложилось у нас. Причём надо получить заверения, что врачей не будут заставлять всеми силами навязать более дешёвый препарат.

Уважаемый Орешкин А.М., наступил сентябрь, в Москве жара сменилась прохладой, врачи и чиновники вышли из отпусков. Сообщите нам, когда же будет организовано обещанное официальное обсуждение вопроса о замене оригинальных патентованных препаратов на дженерики и биоаналоги?

Нейрореабилитация, которая уже сегодня способна значительно улучшить состояние и пациента и его мозга. http://www.rscleros.ru/forum/viewtopic.php...%B8%D1%8F#p7275 Надежда всегда должна оставаться.

Оказывается разговор об этом ведётся в теме "Обсуждение вопроса" http://msforum.samaradom.ru/index.php?showtopic=9303

Где-нибудь была размещена информация о точной дате официального обсуждения вопроса о замене оригинальных патентованных препаратов на дженерики и биоаналоги?

Есть вариант чтобы ОООИБРС вошла в общероссийский народный фронт. Может через него получится повлиять на проблему с лекарствами? А если не получится - из него можно демонстративно выйти. Что Вы об этом думаете?

Есть вариант чтобы ОООИБРС вошла в общероссийский народный фронт. Может через него получится повлиять на проблему с лекарствами? А если не получится - из него можно демонстративно выйти. Что Вы об этом думаете?

В репортаже тоже самое говорят: http://novosib.rfn.ru/rnews.html?id=149305

Проблему ронбетала решить можно! Необходимо лишь соответствующее письмо федерального агенства по здравоохранению (кадр из видеоролика http://mdtube.ru/#/video/901 )

prizrak, у вас видеофайл не открывается или нет возможности посмотреть?

Ссылка из темы РЕБИФ - ГЕНФАКСОН: http://mdtube.ru/#/video/901 Конференцию проводит профессор кафедры организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики Первого МГМУ им. И. М. Сеченова Ягудина Роза Исмаиловна Хороший повод для очередного обращения в различные инстанции.