boro-da

Возил родителей на малую родину, там и "оторвался"! Жаль погода дрянь...

Может лучше просто его накормить?! А то человека несет с травы, в прямом и переносном смысле!

И не ты один это говорил! Тем более действует не только отмена, но еще и психологическое напряжение из-за отсутствия! А нам, "людям с тонкой психологической организацией" ой как нельзя нервничать! Я поначалу сунулся купить, ан нету в наличии, решил - значит не мое и не надо, посидим на "гос пайке". Как в воду глядел!

Именно - ОНО!

Продублирую. Я езжу со второй группой, но с ручным управлением. Когда менял права, сразу неврологу объяснил ситуацию и попросил сделать отметку в справке "с ручным управлением". Остальные врачи смотрели по своей специализации и вопросов не задавали. В ГАИ вообще нихрена не вникали, сделали отметку и выдали права.

Я езжу со второй группой, но с ручным управлением. Когда менял права, сразу неврологу объяснил ситуацию и попросил сделать отметку в справке "с ручным управлением". Остальные врачи смотрели по своей специализации и вопросов не задавали. В ГАИ вообще нихрена не вникали, сделали отметку и выдали права.

"Из всех ПИТРС интерфероны бета самые агрессивные для организма. Редко кто на них более 10 лет. Организм разваливается. Поэтому что угодно, только не ронбентал, Не интерфероны бета." Вот она эта фраза из параллельной ветки. Первая строка: "из всех". Т.е. одни более другие менее, но все же ВСЕ! яд... Не знаю про канадских ученых, но в инструкции к Бетаферону написано - пожизненно. И опять же, давайте вернемся к теме, желательно без нападок на официально принятые варианты остановки РС!

Так, берем и читаем! Смотрим из-за чего возникла эта полемика Там где-то еще о том что ПИТРС за 10 лет полностью разваливают организм... Читаем и не вырываем из контекста фразы. И т.к. это вроде затихло, продолжаем заниматься применением иммуноглобулинов, если удается их достать.

Как начал прием было 4,5 так за 8 лет и осталось 4,5! За первых 4 года на интерферонах всего 2 обострения потом вообще нет (тьфу,тьфу,тьфу чтоб не сглазить!) Ни от кого?! Что ж такие страдания при заказе ВМИГ в аптеке? И хорошо что еще цена такая! Хотя с моей пенсией будет заметно, я в месяц заправляюсь на меньшую сумму! Государство у нас такое, что я не уверен в завтрашнем дне. Так что не надо отказываться от использования ПИТРС! Тем более что врачи не против совместного использования и того и другого!

Ни кого не напрягает развернутая против ПИТРС компания?! Не пора ли прекратить, люди почитают и по глупости уверуют и откажутся от препаратов, которые апробированны для остановки прогрессирования РС во всем мире! А на счет халявы, как то не верится что когда кололи дорогостоящие ВВИГ полковнику он возмущался и искал дешевую замену! Или просто зависть, что "халява" не подходит? И что такое долго? Из чего Вы исходите, если вы в этом абсолютно некомпетентны!

Как зачем? Через два года я развалюсь, но не буду знать, какой врач это предсказал! И я не она! Понимаю, пошли неудобные вопросы, но на автора поста посматривай...

Вроде бы тебе(Вам), по роду деятельности должно быть известно, если не можешь обнародовать все информацию, то молчи изначально! Чтоб не было провокаций...

Получается, что через два года мне кердык? А как же те иностранцы, которые уже лет 20 на бетафероне и экставии? И с чего Вы взяли что они так агрессивны? Последнее время я на инфибете, побочек ни каких, состояние в одной поре,"мотор" не хватает(хоть по возрасту уже пора). Ни диет, ни здорового образа жизни не веду, раз в год в больницу на сосудистую терапию и все. Мне просто кажется, что в вопросе интерферонов бета Вы не компетентны и этим приносите вред начинающим принимать ПИТРС.

На сайте есть очень интересная функция: можно посмотреть все сообщения, начиная с самого первого и,соответственно отследить как меняется накал полемики! А на счёт "канечно" конечно прислушайтесь, дозированные физические нагрузки очень нужны организму!

Да не слушайте Вы его! Он как появился на форуме сразу пообещал всех вылечить, но... Обратитесь лучше к Касперу, он в ЛФК дока.

Какая разница? Шприц вставляю с одетой иголкой и без колпачка. А цвет... у меня голубой с зеленным оттенком! Написано на нем Autoject 2

Валерий видимо не знает об этих препаратах, так как не применял их (уже не раз замечал его неосведомленность о препаратах для ВПРС).

Мне инжектор выдали, уже 3 коробку колю с его помощью. На счет копаксоновского не скажу, не держал, но если судить по фото, то один в один! Толщину выставляют по "конституции", я толстый - ставлю 8 мм.

Нету, слава Богу, у Генериума интерферон бета-1б! Эта компания разрабатывает и производит, а не поставляет! Надо не просто ссылочки вставлять, надо и читать, что там написано!

И вот что интересно, пришел ...., нехороший человек с криками не читать инструкцию, испоганил все обсуждение. А когда указали что не прав, сразу кинулся в политику! Вот děvka dívka! И в политике посадили на место, так вообще в истерику вдарился kretén!

Все просто, их национальный менталитет очень падок на "халяву". Но молчать в тряпочку не могут - надо все охаять!

Т.е. я начинал колоть с Бетаферон (Германия), потом Экставия (Швейцария), теперь российские препараты и у всех инструкции по применению по 1,0! Но,благодаря Роману Петровичу пришло осознание, что медики Европы, ученые, занимающиеся рассеянным склерозом, а так же пациенты получающие терапию этими препаратами, являются не только ничего не знающими и не понимающими закостенелыми идиотами, НО и выходцами из СССР! ЗЕМЛЯКИ! Но все таки я думаю, что не зря определенна та доза лекарства которая не просто незаметна для организма, но и действует! Так что надо стараться аккуратно выходить на ту дозу, которая будет работать, а не просто легко переноситься! И не надо торопиться! Нам спешить некуда!

За счет качества! Сразу вспоминается история с ронбеталом! Опять будут доделывать препарат в ходе применения!

После постановки диагноза в 2008 году обострения следовали одно за другим, единственное чем помогали в больницей - гормоны горстями. Как следствие ухудшение состояния и больной желудок. Назначили ПИТРС. Да, пока организм привыкал много дурных мыслей и желание отказаться! Но, даже после чехерды с препаратами, в больницу ложусь только для поддержки штанов, на МРТ не хожу, просто отслеживают своё состояние, привык к инфибете, уколы воспринимаю как необходимую гигиену. И теперь вспоминаю год привыкания как необходимую жертву, причём не пил ни чего жаропонижающего. Да, хожу мало, кишечник плохо работает и другие проблемы, но ведь я не молодею, с возрастом бывают ещё и более худшие проблемы, и ещё не известно, что было бы без ПИТРС. МРТ не делаю, к изменениям приспосабливаюсь, ем все, иногда выпиваю, диагнозом пользуясь что бы поленьтяйничать. Живу в меру возможностей и отказываться от инфибеты не собираюсь!

Витамины b,d,рыбий жир,магнелис(там сразу и Б6 и магний). Но меня инфибета держит. Раз в год в стационар, там сосудистая терапия и массаж. Физические нагрузки и позитивное мышление.