Каспер

Узнаю "Баба Яга против..."

Артем, нет, просто не люблю пустозвонов, которые все намеками, намеками...

ноу коментс

Существуют, только на Нобелевку что-то никто не спешит подавать.

Кстати, на этом же сайте нагло врали, что болезнь Паркинсона легко поддается лечению.

mic, я думаю. что угадал Плюс вера мамы больного ребенка.

Удачи и главное не сдаваться

Тип РС должен быть указан в последней выписке, почитайте внимательно. Если Вы считаете, что мама более 20 лет. То почти наверняка это уже ВПРС, к сожалению эта болезнь прогрессирующая. Совет один - раз в год ложиться в больницу (или дневной стационар) и проходить курс сосудистой терапии по назначению врача. Сейчас есть очень хорошие препараты, но некоторые нужно закупать самостоятельно. Регулярно (раз в полгода) принимать витамины группы В, курсом. Заниматься ЛФК, по возможности. Вот информация по Владимирской области http://ms2002.ru/index.php?option=com_content&task=section&id=33&Itemid=366 Вот информации по обществу РС там же http://ms2002.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=1632&Itemid=808 Попробуйте с ними связаться, правда часть информации может быть не актуальной.

Какая форма РС поставлена врачами на сегодняшний день? Ремитирующее течение или вторично-прогрессирующее? Если второе, то врачи отчасти могут быть правы

Стоп, так ей официально поставили диагноз РС или нет? Если да, то обращаетесь в местный центр РС для назначения лечения. Там все в соответствии с протоколами. Если Ваша мама в Москве, то это проще-простого. Если другой регион, то бывает сложнее, но тоже решаемо.

Прочитал, письмо нормальное, замечаний нет. По вопросу "кто будет работать" лично я ответ уже знаю - гастарбайтеры

Нужно попасть на прием к специалисту по РС за назначением, а потом в стационар ложиться. И не занимайтесь самолечением.

Круто, хорошо, что на красные тоже есть ограничение

Пожалуйста, есть специальная тема на форуме http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/7424-infibeta/?do=findComment&comment=140731

Нет, на Ваших, совсем забыл что Вы в нейтралитете :))))

Все, разобрался, лайк есть, просто не на тех сообщениях смотрел (Олег Юрьевич - сорри)

Но тогда у меня самого лайка нет, только "посмотреть, кто давал оценки"

"Нравится/не нравится" проверил, все Ок. Спасибо

Как и раньше, именно на сайте а не на форуме http://ms2002.ru/index.php?option=com_content&task=section&id=102&Itemid=572

Четки и "китайские" шарики (пара) помогают вне зависимости от материала. Рекомендую всем

Не отображается, каким именно пользователям понравилось то или иное сообщение.

Продолжаем разговор... Не мог пройти мимо этой темы Информация полезная и ценная. Только нужно учитывать два момента: 1. Двери в лифтовую зону на поверхности (после турникетов) открываются только после прикладывания проездного документа. Лично для меня это вызвало проблему, когда я ехал с костылем к хирургу - карты москвича или постоянного проездного у меня нет, а разовый билет можно купить уже спустившись по лестницы к зоне касс (станция Лермонтовский проспект). 2. При всем желании оборудовать безбарьерку на вновь строящихся станциях и дежурствах на станциях сотрудников мертополитена для помощи маломобильным пассажирам не решается важный момент - все центральные пересадочные станции не приспособлены для инвалидов. Там сплошные лестницы и эскалаторы. И переделать их не представляется возможным. Так что если вы инвалид (особенно колясочник), то либо катайтесь по прямой, без пересадок, либо выбирайте наземный транспорт.

Андрей, зря ты так среагировал на критику. Она конечно бывает и беспочвенной, а бывает и ценной. И не лукавь, ведь Александр Попов http://rs-sclerosis.ru/delis-myislyami/stranitsa-aleksandra-popova/ твой друг и один из создателей этого сайта. Так что если не трудно, то донеси до него инфу. А то действительно, обратной связи на этом сайте пока нет...

В целом предложенный ресурс возможно будет полезен Гражданам Города Москвы. Остальных пока просим не беспокоиться...