KOKSIK26

а я не знаю кто такой этот Бойко. просто ваша фраза про"лучший в России" бросилась в глаза.

угу. в Мире! во Вселенной а Захарова М.Н просто так, понты гнёт. да?

пытаюсь вспомнить. её фамилия тут упоминалась . Лиждвой что ли.

охо))) мне казалось тут все в курсе про замбони) тема была долго в ТОПе ) переругались все,кто мог) в поисковике забей,выдаст,но не агитирую!!

Галушко Люба,какая вы нехорошая девочка) клетки вам да помогут.) ещё попробуйте Замбони,метод Крот и Кинезотерапия плюс Эмбри. про жару что ли отписаться,раз влез.переношу неплохо. чего не мог сказать раньше. Ушла вялость,лень,слабость,которая год назад одалевала в дневное время. вы знаете что мне помогло) не буду повторяться по сто раз. мда. пью воды много много много. пью,писаю,потею(душ прохладный по сто раз на дню)...на работе конечно поменьше,но тоже ТОЛЬКО вода. никаких чаев,кофе,соков.кифиров. чистая вода. стаканами.

мне там дали заключение,что у меня РС .ремиссия (с обострением я бы туда не дошёл физически) и сказали ,ждём вас через пол года. Они ждут,а я чупахаюсь в Солумедроле.Пришлось идти на эксперимент с Баф3129Новартис.таблетирующий).Эксперимент шёл тухло и его продолжение было под большим вопросом. Пока они думали ГОД(!),я съездил в Моники. Снова попрыгал на ноге,сказал ,что на эксперименте. Мне поаппладировали,отметили,что живой ещё и даже умудряется прыгать (кузнечик,ёптить),.Снова,сказали,ждём вас через пол года.Бегать я уже не мог.Далее пошла тема с Замбони и масса версий и мнений.Думал,взвешивал все за и ПРОТИВ. решился. Мне помогло.Я остался доволен.Сейчас мой РС 4-й месяц в спячке.А по рассписанию уже должен валяться с обострением. Одновременно с замбони,нашёл общий язык с супер врачом -Захаровой М.Н. ездил к ней на приём. Она меня посмотрела после Замбони и даже была удивлена,что так хорошо восстановился с последнего обострения. А у меня тогда ещё даже шрам от операции не затянулся в паху.Но внимания не обратили на это(слава богу. зачем лишние вопросы).Сдал анализы на антитела,сказали-Экставиа вам поможет. звоните в начале июня. звоним.нету,нету... ну как я понял у всех так. надеюсь осенью хоть что-то сдвинется. вкратце моя история) получать ездить в НИИ. без справок и аптек.

Оля,если вы"плавали" как я с регулярными обострениями каждые 3 месяца,то вы меня поймёте. Если у вас всё протекает куда мягче,то я только рад за вас. Хотя и понимаю,что мне ещё везёт. я бегаю. некоторые и за год в коляску садятся,не понимая,что вообще с ними происходит. А про замбони я писал свои впечатления и наблюдения.Этот метод мне очень помог.если кому-то помогает Кинезотерапия или метод Крот,то я только порадуюсь и не буду встревать в обсуждение данной темы,если этот метод меня не привлекает.

в Мониках я тоже бывал аж 2 раза. стоял в очередь на Бетаферон пока его не отменили. больше туда ни ногой.

мне ничего пока в аптеках не предлагают,ибо я должен получать экставиа в НИИ неврологии,но пока там нет его.сказали звонить,узнавать. про аптекуи какие-то рецепты я без понятия. вообще для меня КРАБы это что-то неизведанное. я 10 лет плаваю как г*вно по воде без лекарств. пока держусь за счёт процедуры П.Замбони.

узнавал. Сказали,что Экставиа чище и легче переносится.А где-то вычитал версию,что Экставиа чище Бетаферона,но из-за этого и слабее Бэтика. Опять же,это всё индивидуально. мда. 40 тысяч это уже круто. не разбежишься за свой счёт. ((( Спасибо вам хоть какую-то надежду . подожду ещё месячишко.

foi,спасибо за информацию! я про месячный курс конечно. Думаю,может тогда самому потратиться хотя бы на курс ,пока НИИ не затарятся Экставией. А почему такая разница в цене между Новартис и Байер? вроде Новартис неплохая фирма,но что-то дешевле .

РЕбята,подскажите,а реально купить Экставиа через аптеку? какая у неё цена? небось 30-40 тысяч? пс/ это просто вопрос.прицениться и поразмыслить хочу.устал без лекарства держаться. даже бегая и прыгая,я на нервяке всегда. мне в психушку уже пора.

Рона,спасибо за информацию.Я так понимаю тут в статье немного другой метод с клетками рассматривается. Повторюсь,что ПОКА никуда и не собираюсь на клетки...Просто мне разъяснили ,что в Болгарии в Токуда (где мне предлагали на клетки пойти позже) эта процедура мало эффективная,ибо там: Цитирую "...они делают собственные клетки, т.е.аутологичные.Именно такие клетки имеют два большие минуса:к взрослому возрасту их ОЧЕНЬ мало в костном мозге,это во-первых(очень трудно выделить,очень сложно размножить и т.д.)Во-вторых,у них очень маленький восстановительный потенциал.На сегодняшний день "самые полезные" - это клетки пуповинной крови,т.к. могут практически восстанавливать все,с одной стороны и не перерождаются в опухоли-так как высокодиференцированные... поэтому я и рассматриваю клетки "пуповинные" как шанс на полное восстановление.Опять же.Пока не уверен в этой процедуре.Буду надеиться,что тот челоек.что дал мне информацию,поделится потом после процедуры и своими ощущениями.НО это будет наверное не так скоро. А вообще я хотел просто мнение узнать.Думал,возможно кто и знает что про "пуповинные",а только насмешил народ. Ну пусть будет так) смех продлевает жизнь. Буду копать дальше...

а чего мне ждать? я без лекарств сижу от обострения до обострения.Когда мне выдадут Экставиа не известно,а стаж болезни уже приличный (десятка),не начинающий,как бы. В том-то и дело,что мы пока ходим,то не думаем,что будет дальше.А когда припрёт,то будет поздно .Это я за себя говорю. Меня и от Замбони отговаривали многие умы с форума,но рискнул и не жалею.Прежде чем идти на клетки я естественно взвешу всё.Пока лишь зацепился за информацию из ДОСТОВЕРНОГО источника,а не из интернет статей.Не надо меня отговаривать.Я всё равно если надумаю,то поеду и сделаю. Но через год,не раньше.Если буду ещё на ногах. Пока буду собирать достоверную информацию. Павел, вам я уже всё сказал выше. Мне вас не понять,как и вам меня. есть люди,которые уже проходили данную процедуру. Питер. телефоны есть,надо обзвонить.

мне и цена известна. Тот человечек,которая дала информацию у неё болеет РС муж. Она ,с её слов,перелопатила весь инет,присутствовала на каких-то конгрессах неврологов,созванивалась с питерскими профессорами по поводу клеток и этих пуповинных банков,который вас так насмешили.Проще говоря,рубит в теме не хуже медиков и даже готовы идти на эту клеточную процедуру в конце года (финансовый вопрос тормозит).Я буду очень ждать от них новостей и если всё будет хорошо,то тоже пойду на процедуру. Цена чуть больше процедуры Замбони в Болгарии. Мне терять нечего. Всё равно лечить в нашей стране никто не спешит за счёт государства. А из-за подобных нападков-"за свои слова надо отвечать" мы и будем по жизни жрать Ронбетал и Генфаксон какой-то.За свои слова пусть врачи отвечают,а мы имеем право и ошибаться в высказываниях.не медики.

у меня перестала кружиться после этой процедуры. сильное секундное головокружение осталось если ложусь горизонтально (без подушек). но проходит через 2 сек. когда встаю с этого положения,не кружится. на поворотах и при резком повороте головой тоже норма. держусь.Раньше "уносило" сразу

всё.моя дырявая голова усё поняла теперь) спасибо! щас доколю Б12,потом куплю комбилипен. мильгамму я раньше много раз колол(болючая,зараза) обычно курс идёт дней 20 потом перерыв. так и сделаю для профилактики.в Россию грядёт жара под 40. Всем здоровья и сил!!!! держимся. я не привык думать о плохом и даже без понятия как выглядит то,что вводят в вену. мне по ощущениям казалось,что это была как проволка. причём (опять же по ощущениям_ ) она раздувалась именно в тех местах где были сужения. Честно,даже не буду спорить.не знаю. будь что будет.

такс. я запутался,народ)) что колоть лучше? курс B1,курс B12 или мильгамму??? понятно,что всё в кучу это колоть нельзя,так что же максимально эффективно для нашего организма? B1 и B12 вместе не колят?

мне тоже такие дозировки кажутся странными.

Павел,да с вашими познаниями давно пора бы уже Нобелевку какую получить,а вы всё рты затыкаете тем кто слабо ориентируется в медицине и уж тем более в новых разработках.Я конкретно вам ничего и не писал,а выложил информацию,которую мне рассказали.Если вы умнее,то придумайте что ли лекарство от РС. а то только хиханьки ,да пальцем у виска. Больше в этой теме не выскажусь. пусть каждый для себя решает сам.

Елена,ну вот доколю корбку Б12 и куплю комбилипен. Мне Б12 врач назначила а не самолечение) спасибо за подсказку. а сколько его колоть надо? сколько взять на курс? а вы можете ответить,всегда ли при процедуре по методу Замбони образуются шрамы? там же не режут,а раздувают вену. Не думаю,что грамотный хирург будет шкрябать вену,да и про шрамы врач ничего не говорил. будет рестеноз,делаем повторную процедуру.

Елена,получается мильгамммой можно заменить и Б12 и Б1 или я не так понял? B12 колоть веляно 10 дней вроде.

Дания,спасибо и вам! желаю только вперёд и только улучшений. Нам есть к чему стремиться в этой жизни. скучать некогда.) вперёёд!!! колю (в/м) B12 (не больно). а B1 в уколах бывает?

чуство юмора конечно это хорошо. оценили) вот цитирую то,что я не так понял. Мне разъяснили : "пуповинные стволовые клетки берутся из крови новорожденных.По всей России существуют легальные банки пуповинной крови.В идеале,должна быть пуповинная кровь своя-на увы,уже родились и кровь никто не собирал.берется кровь других младенцев-не важно брат,сестра или вовсе не родственник.мезенхимальные клетки имеют меньшую антигенную нагрузку,поэтому их вводят в организм под прикрытием минимальных доз иммунодепрессантов.с реакциями отторжения,по-моему,они не сталкивались." ещё . Спасибо тому человечку,кто дал такую информацию. Она не любит общаться на форумах,но всё разузнала и поделилась информацией: "мезенхималтные клетки из пуповинной крови проникают в ЦНС и могут восстанавливать миелин-напишу простым языком-в месте утраченного миелина(рубец)образуются коллатерали и восстанавливается проводимость нервного сигнала." "Если Вам интересно,можете списаться с профессором бисага ,имя не помню,он так же занимается трансплантацией в питере,пишет,что регресс неврологических симптомов после трансплантации на 80%."

мне кажется это нормальное явление,когда не слушаешь внимательно то,что тебе не интересно.И я так же переключаюсь на свои мысли,если мне втирают то,что мне не нужно и мало интересно. Порой сам себя заставляю понять о чём мне вообще толдычит собеседник,да не могу)) тупо киваю и улыбаюсь,повторяя всё время"понятно. угу" )) у меня это было и до РС. люблю витать с мыслями где-то далеко. Порой на работе что-то говорю,рассказываю и забываюсь о чём вообще рассказываю. ищу нить мысли чтобы продолжить.Мне это не мешает жить) лишь бы ноги ходили. А по поводу метода Замбони могу сделать вывод: он более эффективен для тех у кого реммитирующее течение болезни.Без сильных нарушений.Я забыл давно,что такое ощущать стопами ковёр,землю,подошву в ботинке. Было очень сильное онемение. Всё ушло,но порой в стопах плавает онемение местами.То проявится,то исчезает.Сперва я пугался,думал грядёт обострение,но потом онемение "затухает".Раньше если начинало неметь,то ползло дальше и дальше,пока не начинал хромать.а потом и вовсе еле ходил.Сейчас ощущение,что метод замбони воюет с моим Рс и не даёт ему проявится. Дай бог.Для страховки сейчас решил проколоть B12/ возможно жара даёт о себе знать. Но слабости нет в ногах.Экставиа мне не дают. Снова без всего. Наша медицина это кошмар или просто я такой "везучий".Поэтому ни капли не жалею ,что решился на Замбони.Хоть какая-то передышка для моего РС. На клетки не пойду. Всем здоровья.Будем жить пока живётся.