Лариса.

Наталья, Вы всё делаете правильно. Я Вам признательна. Жалею, что вначале я на Вас осерчала и фыркнула.) Вы уж не держите на меня зла.

Спасибо Вам за ответ! Вы сейчас на ПИТРС?

Гера, вот себя в РС я ещё не познала. И чувствую , что узнать мне предстоит много. А на это надо время.

Михаил, не нагнетайте. Врач сказала МНОГО ходить. Километр - два точно.Я пока столько не могу. А то, что после капельницы есть свои так скажем ощущения, я это уже заметила. Хожу я мелкими шагами, тихо (быстро не получается), смотрю куда наступаю, чтобы не оступиться. Естесно с тростью для большей устойчивости. Вот все секреты про себя рассказала.)

Рокси, спасибо за Ваш замечательный коммент. Я так и стараюсь делать.

Ясно... Думаю, Вы правы.

Я знаю, что есть ещё и полностью лежачий вариант. Вы правы. Я пока не могу уговорить себя на ПИТРС. И родные все против того, чтобы я их принимала. Не знаю зря или не зря. Поэтому и хочу узнать, как можно больше по этому вопросу.

Поэтому начала собирать информацию, что да, как при разных вариантах. Но, конечно я понимаю , что всё очень индивидуально. И, как будет вести себя болезнь не может знать ни врач ни рсник. Как мне сказала невролог в поликлинике - РС очень загадочная болезнь.

Но простой ходьбой то можно заниматься?

Спасибо за ответ! Нууу, во-первых интересно все ли рсники тогда садились в кресло. И собираю информацию для обдумывания, размышления и пр.)

Всё таки основа была физнагрузки. Поняла. Спасибо за подробный за ответ!

Коллеги, а как лечили РС до эпохи ПИТРС? Может это уже есть на форуме?Я не нашла.

Очень интересно. Стволовые клетки вещь непредсказуемая. Поэтому опасная. Так считаю. Спасибо за ответ!

Ясно... А, что такое ВИСТ? Я слегка погуглила выдаёт явно не то.

Скажите, а физическими упражнениями они занимались?

Анна, спасибо за доброе отношение! Вам тоже здоровья.

Анна, он уже более двух лет принимает. Препарат себя ему показал. Ну и потом я уже сдалась. А то, что я считаю для себя, так это же моя проблема.)) И правильно делаете.)

Ещё один юморист пришёл...

Вы меня не знаете к Вашему счастью, чтобы делать выводы.)) То, что я не верю непроверяемым статьям не значит, что я не верю в то, что терифлюномид кому-то помогает от РС. Поэтому и сказала, что не надо перегибать палку.

Утрировать не надо.)

Анна, я не верю ничему чего сама не могу проверить. Проверить данные из статьи мы не можем. Такие были результаты или другие и вообще не придумано ли это всё? Мы можем это проверить? Нет. А значит и верить нельзя. А вот то, что я заболела на фоне приёма этого чУдного препарата, то лично для меня это факт. Как правило и статистика и статьи оплачиваются заинтересованными лицами. Производители терифлюномида так жаждут денег, что уже не знаю, как ещё его впихнуть потребителю. Я тоже виню герпес в РС.

А какие учёные? Английские? Теперь производители всех лекарств могут так заявлять. Что мол их то товар спасёт человечество от ковида.)) Но больше всех шансов у производителей аспирина. Ибо он разжижает кровь.))

Нет. Мне поставили диагноз в июне этого года.Тогда же было и очень сильное обострение. В МОРСЕ сразу госпитализировали. Прокапали гормоны. Всё восстановилось кроме ног. Не успела насладиться хорошим самочувствием, как мне назначили терифлюномид. Обострения сейчас нет. Просто пневмония усилила и сильно симптоматику РС.

Вы правы. Буду изучать препараты.

Врач определит. Правда если учесть, что она мне в 51 год с 5 баллами и констатацией, что у меня уже, как минимум на гране перехода на ВПРС, назначила терифлюномид, то в плане адекватности я не знаю, что сказать. Только вот дело в том, что я теперь боюсь ПИТРС. Не знаю, как работает какой препарат и как это будет сказываться на мне. Обжегшись на молоку уже дую на воду.((