Лариса.

Каждый чувствует тяжесть своей ноши. Только так. Что значит не смогла? Терпеть РС?

У меня кроме ГМ в шейном очаги. Моё течение ты видишь.

ДЯ. ))

На Окревусе может быть перерождение доброкачественных образований в злокачественные. У наше Ванили миома переродилась в онко. Врач исходя из Вашего течения РС должен Вам предлагать то, что может Вам подойти. Нельзя применять всё, что только самому захочется.

На форуме есть коллега, Андрей, он никогда ПТРС не пробовал. Вообще категорически против них.

Собирайте опыт. Мнения всегда субъективны. Смотрите за своим течением, сравнивайте с чужим опытом, делайте выводы и принимайте решения. Например, когда мне врач третьим ПИТРС предложила Финголимод, а у него в побочках рак кожи, я приняла решение жить без ПИТРС. Посмотрев как мой организм реагирует на ПИТРС, решила больше судьбу не испытывать. Ну и тьфу на них. Забудьте. Оставайтесь здесь.) Только личный опыт даст понимание, что Вам подходит, а , что нет. Я безумно рада своему отрицательному опыту. Потому, что на самом деле это тоже положительный опыт.)

У Алиенс был на Терифлуномиде лекарственный гепатит. Если сочтёт нужным, расскажет об этом.

Могу предположить, что в разных группах люди подбираются по интересам. Ну и, как водится, адепты той или иной теории свято её отстаивают, а главное охраняют.)) Чем мне и нравится этот форум, что здесь люди здравомыслящие. А также многие делятся своим опытом. А на его основе можно делать уже и выводы.

В принципе Каспер тут недавно обронил фразу, что ПИТРС может влиять на течение РС в любую сторону. Бантик соврать не даст (хоть и ворчит, что надоело булькать)). У него на Тимексоне увеличилось на целый балл. Я думаю, что все кто бросает делает это из-за нетерпимых побочек. Так то всем хочется быть под прикрытием ПИТРС.

Сначала Терифлуномид (Феморикс). Потом ГА (Тимексон).

Про это есть тема. В принципе я там про свой опыт написала, но повторю здесь. Попробовала 2 ПИТРС. И приняла решение жить без них. Официальному дебюту скоро 3 года, а по факту 20 лет точно будет.

Вы серьёзно думаете, что подавляющее большинство знает, что такое РС?) Все считают, что это, что-то с памятью.)) Я тоже такая была.) Когда я не хочу впадать в долгие объяснения " а есть ли жизнь на Марса", то просто говорю, что больные суставы. Людям этого более чем достаточно. Тем более, что в моём случае это ещё и правда к сожалению.

Высокие отношения. (с) Мне это никогда не понять.

+100500. Не вижу никакой проблемы говорить правду о диагнозе. Это не "венера". ) Мне было напряжно, что те кто меня видел здоровой теперь видят с тростью. Но это быстро прошло. Люди создания весьма эгоистичные. Думаем, что другие только о нас и думают. На самом деле никому ни до кого нет дела. ) Коллеги правы, Вам нужен психиатр и всякие там успокоительные.

Мне назначили. У меня РРС.

А если МРТ не показывает прогрессию нейродегенарации, а по факту прогрессия есть. Такое бывает?

Ну, вот, разрушили надежду.)) Вы намного более опытный и знающий рсник, поэтому я доверяю Вашему мнению.

Не вопрос.) По статье. Мне очень интересно читать про тлеющий РС. Мы все сталкиваемся с тем, что идёт прогрессия без активности на МРТ. Поэтому могу только пожелать профессору G успехов в его работе.

Я ставлю лайк Вам за то, что размещаете информацию.

У меня прилично пострадала короткая память. В магазин без записки лучше не ходить. Да и вообще любое дело надо делать сразу как пришло на ум. Иначе моментально забуду. Длинная память тьфу-тьфу. Как мне сказала врач: короткая память страдает в первую очередь. " Ко мне на приём приходят бабульки которые помнят, что было во время ВОВ. Но не помнят зачем ко мне пришли". ) А вообще так мило - ТС написала, что ей не с кем поговорить, но говорит весь форум кроме неё.))

Естественно, всё индивидуально. Но в большинстве случаев (по моим наблюдениям) болезнь в климакс прогрессирует. И не всегда с обострением. А в целом, я с Вами абсолютно согласна. Старение тоже добавляет. Оно в принципе у всех добавляет и без РС.

Я с первого коммента поняла, что Вы у них не просили сочувствия. Просто решила попутно написать свой взгляд. Простите если, что не так.

Я как то пропустила мимо. А потом очухалась.) В очередной раз подтверждение, что во время климакса болезнь делает шаг в прогрессии. И, как совершенно правильно тут на форуме написал когда то наш коллега, что ему врач сказал, что к полтиннику у всех усиливается. Что с ПИТРС, что без. Подписываюсь под каждым словом. Гормональная мощная перестройка. У меня тоже в 48 лет болезнь сказала, что она у меня есть. До этого возраста понятия не имела, что вообще болею. Конечно это не то сочувствие которое Вы хотели бы. Но от понимания процессов уже становится легче. Во всяком случае у меня так.

На самом деле сравнивать с теми кому ещё хуже это и есть самая распространённая поддержка и сочувствие. Ну, что люди могут ещё сказать или сделать? Как должно выглядеть ободряющее сочувствие? Я честно не представляю. Обнять и вместе плакать? Не могут при нашем диагнозе нам сказать - потерпи, это временно. Всё пройдёт.

Благодарю!