Tigr

Роночка, адекватные в моем понимании, это люди, которые не говорят - "да, парень, давай k30$ и все у тебя будет. будешь как бык здоров" Я у них был больше года назад и , к сожалению, не помню уже много, но! - общее впечатление осталось, после не однакратных разговоров, хорошее. Они сами сожалеют, что минздрав не оплачивает данную процедуру. И не по причине того, что им денег мало, а по причине того, что они _знают, что на 5-6 лет в худшем случае у пациента все будет хорошо. В общем то, с моей точки зрения, не разрешено, не означает запрещено, это вовсе не тождественно. Просто люди боятся ответственности и им проще платить по k20$ за rebif, interferon и т.п., который тоже даааалеко не всем помагает. Но ведь платят. Это все на 95% бизнес и это нужно очень четко понимать. Это для нас это болезнь, а для остальных это бизнес. Иногда нужно принимать решения, которые идут в разрез с мнением большинства. А у нас даже г-на З. убрать не могут, из-за которого столько бед.

Согласен, но они не могут делать это бесплатно. Слишком затратная процедура. А вот минздар мог бы это оплатить, так как годовой курс ребифа стоит чуть чуть дешевле. Лично Я - готов. Более того скажу, принимал уже участие в иследовании одного препарата. О чем ни капли не жалею.

Честно сказали, что да, поможет, но на сколько и как сказать не могут, все индивидуально. Врачи нормальные. Не рвачи, не зазывали, а наоборот, говорили - 100 раз подумайте. Я тоже про сегодня. Более того, что бы было _здоровое_ завтра, нужно, что бы _сегодня_ кто-то пробовал, пробовал на людях, а не на мышках. Можно сколь угодно оправдывать себя, говоря - "Мне уж и так досталось, буду ждать чудо-таблетку". Вы же сами тут пишете чуть что - "А где результаты клинических испытаний? А статистика есть?" Как же ей быть то, если никто не будет делать? Да дорого, очень. Не у всех такие деньги есть. Но все же. У меня нет. Но я очень четко отдаю отчет тому, что пишу.

Я тебе вот что скажу, меня лично, доктора из команды Завалишина из ТАКОЙ ж. достали, что язык не повернется назвать их не компетентными, могу привести кучу примеров (с телефонами и именами), которых так же вернули в этот мир теже люди. СК тема новая, думаю, что 150 лет назад, попытка доказать человеку, что из России до Америки 8 часов лета, встретила бы такую же реакцию. Но лично Я в нее верю. Кхм, помоему в полне нормальное сравнение. Более того скажу, можно поперхнуться и умереть. Кхм, помоему в полне нормальное сравнение. Более того скажу, можно поперхнуться и умереть.

я бы пошел к врачу, т.к. думается мне что РС тут не особо виноват.

Спасибо, Sun!

Тема избита, но... в НИИ Неврологии мне предложили ребиф. Вопрос у меня один собственно: Как у него с отменой? Будут ли рецидивы? Кто как переносит, и какой лучше - 22 или 44?

Есть у меня Корейцы знакомые, которые на наш диагноз вообще никак не реагируют. Нет для них такого диагноза, есть сильно разбалансированый организм, вот и лечат соответственно ВЕСЬ организм в целом, а не что-то одно.

А шут его знает. Думаю, можно попробовать пообщаться с Бойко, Завалишиным...

Его применяют год уже, но только в совсем безвыходных вариантах.

А по свежее новостей то не нашлось ?:))))))))

;)

Не в тему не много, но все равно, новость хорошая ;) Японская вакцина излечила мышей от старческого слабоумия Скопление токсичных белков в мозге при болезни Альцгеймера, иллюстрация с сайта Японские ученые создали вакцину, способную остановить развитие болезни Альцгеймера. Испытания на мышах показали эффективность и безопасность нового препарата. Первый этап клинических испытаний вакцины может начаться уже в этом году. Разработанная исследователями из Национального института долголетия в Айчи оральная вакцина включает безвредный вирус, несущий ген, кодирующий структуру белка бета-амилоида. Токсичные амилоидные скопления в головном мозга считаются основной причиной нейродегенеративных изменений при болезни Альцгеймера. По замыслу разработчиков, препарат должен настроить иммунную систему на распознавание и уничтожение вредных белков. По словам координатора исследовательского проекта Такеши Табиры, в испытаниях вакцины использовались генетически модифицированные мыши, предрасположенные к заболеванию, аналогичному болезни Альцгеймера. Введение препарата привело к сокращению скоплений амилоидных белков в головном мозге животных. Через три месяца после начала лечения умственные способности больных грызунов вновь приблизились к норме. Лечение не вызвало каких-либо побочных эффектов: вскрытие не выявило следов кровоизлияний или воспалительных процессов в мозге мышей. Несколько лет назад испытания аналогичной вакцины, проходившие в Великобритании, пришлось прервать, после того как у несколько участников исследования умерли от энцефалита.

Не нашел таковой ;(

Причина аутоиммунных заболеваний – в отсутствии сигналов от умирающих клеток Ученые из University of Texas Southwestern Medical Center обнаружили, что при нормальном эмбриональном развитии умирающие стволовые клетки подают сигналы, побуждающие здоровые клетки «поедать» их. Отсутствие таких сигналов приводит к нарушениям в развитии, воспалительным реакциям и аутоиммунным заболеваниям. Работа выполнена под руководством руководителя отдела инфекционных заболеваний доктора Beth Levine. Ученые исследовали процесс аутофагии (самопоедания), сопутствующий первой волне запрограммированной клеточной смерти (апоптоза) на ранних стадиях эмбрионального развития млекопитающих. Это происходит при образовании внутренней полости (cavitation) в раннем эмбрионе, представляющем собой шарик из клеток. Полость образуется за счет того, что клетки внутри этого шарика погибают и рассасываются. Эмбриоидные тела, полученные из лишенных определяющих аутофагию генов atg5 или beclin 1 клеток, не могли нормально сформировать полость. Это нарушение было связано не с отклонениями в процессе апоптоза, а с накоплением мертвых клеток, не удаляющихся из внутренней части эмбриона. Лишенные генов аутофагии клетки давали слишком слабый сигнал «иди ко мне» (экспозиция снаружи клеточной мембраны лизофосфатидилхолина) и не могли подавать сигналы «съешь меня» (экспозиция фосфатидилсерина), что было связано с низким содержанием клеточной АТФ. Интересно, что воздействие на клетки другим источником энергии, метилпируватом, позволяло восстановить нормальную аутофагию. У мышей без гена atg5 происходили нарушения эмбрионального развития, связанные с дефектом апоптического поглощения мертвых клеток, поскольку здоровые клетки не получали нужных сигналов (они «поедали» менее 25% погибающих клеток, тогда как в норме уничтожают 75%). Ученые предполагают, что нарушения аутофагии вследствие накопления мертвых клеток могут усиливать воспалительные процессы при нейродегенеративных и других заболеваниях, а также приводить к развитию аутоиммунных заболеваний. Таким образом, восстановление сигналов аутофагии от погибающих клеток может быть способом излечения таких болезней. Материалы исследования представлены в статье Qu X, et al. Autophagy Gene-Dependent Clearance of Apoptotic Cells during Embryonic Development. Cell 2007 Mar 9;128(5):931-46

2 sun: Не нужн совет воспринимать как указ. 2 Марина: Я лично циклоферон не принимал.

Рона, спасибо, систематизирую теперь все это!!!

Зачем ждать? Мильгаму проколоть, Аскорбинку, это можно и дома, я сам себе колю. Ждать обострения не нужно, нужно действовать на упереждение.

Ребята, а не могли бы вы помочь мне? Мне нужны координаты и контакты различных Российских обществ РС, есть одна идея, которую хочется реализовать. Наверняка тут найдется больше чем Самарское и Московсковское общество. Заранее спасибо.

Это на этапе разработки только. Врач сказал, что разрабатывется.

Не знаю, есть или нет, я проколол, хуже не стало, а это уже хорошо.

Уникальная операция 27-летнему жителю Латвии в Москве сделана уникальная операция по трансплантации стволовых клеток. До сих пор в мире проведено примерно 1000 таких операций. Жителю Латвии, страдающему рассеянным склерозом, стволовые клетки пересадили еще в начале года в московской Клинике гематологии и терапии стволовых клеток имени A. Максимова - одном из немногих мест в мире, где делают такие операции. Проводили ее известный в России и в мире ученый, действительный член Американского общества гематологов и Американского общества клинической онкологии, член Европейской ассоциации гематологов, автор множества научных публикаций профессор Андрей Новик и кандидат медицинских наук Денис Федоренко. Операция прошла успешно, пациент уже вернулся в Латвию, и его самочувствие начинает улучшаться. А ведь до сих пор рассеянный склероз считался неизлечимой болезнью, неизбежно приводившей к инвалидности. Рассеянным склерозом страдают преимущественно молодые люди в возрасте от 18 до 40 лет. В Латвии сейчас выявлено около 2500 таких больных и ежегодно регистрируется несколько сотен новых случаев заболевания. Операции по трансплантации стволовых клеток сейчас проводят только в научных центрах в России, США и Италии, и стоят они немало: в России - примерно 30 000, в других странах - примерно 100 000 долларов США и больше. Говорить о применении такого метода лечения больных рассеянным склерозом в Латвии, по словам руководителя Латвийского центра рассеянного склероза Майи Мэтры, можно будет лишь в будущем. От себя добалвю - Я общался с г-ном Новаком, все прекрасно, но стоимость...

Расскажи потом, как съездила, Юлек!

Был сегодня в НИИ Неврологии, говорил на счет дженериков и К ;) Мой врач сказала следующее, доcловно - "В России пытаются делать интерферон, но что из этого получится, бог его знает, так как чистоты, такой же, как у того же Шеринга, наши врятли смогут добится. А вообще на счет лек. средств от РС - от интерферонов будут уходить, т.к. есть более эффиктивные средства"

Да нет, не на логесте :) Но так бывает - люди сходятся, расходятся - чувства штука такая, не подвластная почти что людям. Я к своим 30 (29.9) потихоньку научился управлять собой ;) А развелся я 3 года назад :P