Tigr

Для самолечения ни разу. Я агетирую за лечение Кемпатом и не более того.

Чего орать то до посинения, Светлана? Читайте внимательно, что я пишу. Цитата из моего же поста.

Помогает ВСЕМ, кто принимал Кампат. И тем кого прихватило сильно, и тем кого не сильно. Светлана, к чему этот треп? Тут был, если мне не изменяет память, Викинг, лет 6 назад пытался мне обьяснить, что Кампат - чуш собачья, и ерунда, и что его на украине чуть ли не в палатках продают... И что?

Я считаю, что это единственный препарат, на текущий момент, котопый РЕАЛЬНО ПОМОГАЕТ. Почитайте побочки от Террафлю. Но дома капать Кампат не реально, т.к. нужен инфузиатор. Думается мне, что за 3 раза по 3 капельныци Кампата я уж поболе вашего понимаю как это.

Пробежал глазами, и пришел в ужас, от того, что тут пишут. Приезжайте в НИИНеврологии, к Завалишину, Адарычевой, поговорите с ними. КАКИЕ к лешему 80% с побочкой? Аллергическая реакция на часок? Я ответственно заявляю, приняв кампат 3 раза по 3 капельницы, НИКАКИХ побочек. Ни у меня, ни у ребят, с которыми я его принимал, мы все принимали его. Из общения с врачами - так же, в России ни одного случая. В Европе да, было 2 или 3 случая, но там ОЧЕНЬ за путаная история, т.к. пациенты принимал еще и КРАБы, а в одном случае вообще не доказано, что это из-за кампата.

В девятом - три. Так задумано, по программе.

Я могу отвечать только за себя. По пунктам: Заболел- в 2004ом. 2 обострения с интервалом 3 месяца, оба очень сильные. Потом Кампат (в 2005ом), обострений больше нет. Последний раз принимал в Кампат в 2009ом. Я доволен. Из побочек - аллергия при введении. Живу, работаю. Все нормально. Мой Врач говорит, что в России побочек не было ни у кого, а те что были за рубежом были у людей принявших Кампат на фоне интерферона, т.е. они перестав принимать интерферон, тут же приняли Кампат или в процессе приема приняли Кампат.

Статья живет вот тут Прочитал, подумал. Хочется верить.

http://cra-club.ru/component/option,com_to...d,7/Itemid,123/ Сайт с списком текущих, будущих исследований.

Смерть.

Я проходил 2 курса Campath + общаюсь с ребятами, которые так же проходили Campath. У всех все хорошо. Побочка - да не то что бы уж прям не реальная - да, лихо. Мутит, Аллергическая реакция, в общем чувтвуешь себя мягко скажем не очень. Но это проходит в течении дня - двух, а потом... Живешь нормальной жизнью. Все плавно возвращается назад - утраченое. Сейчас будет третья фаза испытаний. Что будет потом - время покажет.

Хм, вообще как это Компат...

Ребята, всем привет! Прошу прощения, что не в личку отвечаю, но думаю, здесь мой ответ более необходим может быть (для тех, кто ищет информацию ). 1. Препарат относится к химеотерапии раковой (уже страшно?) :) 2. Доза, вводимая для РС не соизмерима с тем, что вводят раковым больным. 3. "Вливать" будут 3 дня, совмещая с гормонами. 4. На момент "вливания" будет лихо (головная боль, тошнота, аллергические реакции), но это все ерунда. это все снимается панадолом, супрастином и т.п. В дальнейшем возможно в течении полу года развитие побочек, но это мизерные проценты, в России НИ У КОГО НЕ БЫЛОЛ ПОБОЧЕК. они были только у за рубежем, и у тех, кто например продолжил принимать комаксон, после "вливания". Эффект - просто обалденный. Я хочу еще (последнее "вливание" было в 2006ом и вроде как еще одно мне сделают. Это реально очень помогает. Есть одно но - по программе, детей заводить в течении года нини.

Как? Ммм... В основном - голова - как не моя, как будто мозг отдельно от черепа, примерно так :)) - если вы поняли, что это за состояние :) P.S. Я, к моему сожалению, не приниал(ю) Трусаби :(

Решил тоже поделиться опытом, Я год на Ребиф-44. Пол года штормило так после него, что просто ек. Теперь (вторую половину года) постепенно привыкает организм похоже. Но голова - не знаю как описать - на след. день после укола отказывается думать.

осени текущего года люди с ампутированными конечностями и неизлечимыми заболеваниями будут избавлены от необходимости регулярно подтверждать тяжесть своего состояния на медкомиссиях, пишет Время Новостей. Об этом заявила на брифинге в Минздравсоцразвития директор департамента здравоохранения и социальной защиты Ольга Самарина. Новые правила признания лица инвалидом, а также новые стандарты обеспечения инвалидов средствами реабилитация предусматриваются постановлениями №247 м №240, принятыми вчера правительством Российской Федерации. По словам Ольги Самариной, приложение к постановлению содержит список и 23 заболеваний, дающих право на получение бессрочной инвалидности. В него, в частности, входят отсутствие или деформации конечностей, онкологические заболевания с метастазами, врожденное и приобретенное слабоумие, полная слепоглухота, а также ишемическая болезнь сердца с коронарной недостаточностью. Ранее страдающие этими заболеваниями люди были вынуждены ежегодно проходить Медико-социальную экспертизу для подтверждения своего состояния. Принятые правительством документы предполагают и существенное упрощение процедуры переосвидетельствования для всех категорий инвалидов. Кроме того, комиссии медико-социальной экспертизы (МСЭ) планируется обеспечить новыми помещениями, специально оборудованными с учетом требований лиц с ограниченными возможностями. Постановления правительства устанавливают новый порядок компенсации стоимости уникальных протезов и других технических приспособлений, приобретенных инвалидами самостоятельно. Теперь человек с ограниченными способностями в праве рассчитывать на полную компенсацию затрат на приобретение этих устройств в течение месяца, без ограничения суммы компенсации. Правительство также отменило положение об обязательном возврате государству технических приспособлений, срок годности которых истек.

Я переношу плохо, причем именно от холода к теплу. Спасаюсь стандартно - мильгамма, теоктациД, никотинка. Вот как то так, Юлек!

Британские ученые из Университета Бата (University of Bath) обнаружили взаимосвязь между геном, участвующем в образовании новых сосудов (ангиогенезе), и развитием некоторых форм болезни двигательного нейрона (motor neurone disease (MND). Новые данные могут быть использованы для поиска методов борьбы с этим тяжелым неврологическим заболеванием, которое в настоящее время считается неизлечимым. Болезнь двигательного нейрона - это прогрессирующее дегенеративное заболевание, сопровождающееся гибелью мотонейронов головного и спинного мозга. Болезнь, чаще развивающаяся в среднем возрасте, приводит к необратимой атрофии и судорогам мышц, а также нарушениям глотания и артикуляции. По статистике, MND развивается у 1-2 человек на 100 тысяч населения. Именно этим заболеванием страдает практически полностью парализованный Стивен Хокинг (Stephen Hawking) – известный физик-теоретик и популяризатор науки, объявивший о своем намерении полететь в космос. Исследователи под руководством Васанты Субраманиан (Vasanta Subramanian) проводили свои эксперименты на крысах. Они обнаружили, что мутантный вариант белка ангиогенина, участвующего в образовании сосудов, оказывает токсическое действие на мотонейроны. В первую очередь, этот белок препятствовал образованию длинных отростков нервных клеток – аксонов, сообщила Субраманиан. Ранее ученые обнаружили, что некоторые пациенты с MND являются носителями дефектного гена ангиотенина. «Если нам удасться заблокировать функцию «неправильного» ангиогенина у пациентов, в организме которых присутствует этот белок, то возможно, мы сможем сохранить здоровые нейроны и предотвратить дальнейшее прогрессирование заболевания», - отметила руководитель исследования. Отчет о результатах исследования был опубликован в журнале Human Molecular Genetics.

Спрашивал в Шереметьево, у таможни - "Вам необходима справка из клиники, о необходимости данного препарата Вам" - был их ответ, спрашивал непосредственно на границе.

моноканальные антитела, эффективность потрясающая. Проверенно на себе. из минусов: 1. это химио-терапия. тяжелый. 2. просто так не купить. из плюсов: 1. помогает ОЧЕНЬ. 2. Очень длительного действия - между приемами год-полтора вообще без проблем.

Экспериментальная вакцина под названием BHT-3009 была разработана специалистами американской биотехнологической компании Bayhill Therapeutics. Это так называемая терапевтическая ДНК-вакцина, предназначенная не для профилактики, а для лечения рассеянного склероза. Ее действие направлено на CD4 T-клетки – «дезориентированные» клетки иммунной системы, атакующие миелин. Ученые из Монреальского неврологического института (Montreal Neurological Institute) испытали BHT-3009 на 30 пациентах, страдающих рассеянным склерозом. Основной целью испытаний была оценка безопасности вакцины. «BHT-3009 оказалась безопасной и хорошо переносилась, привела к положительным изменениям магнитно-резонансных томограмм головного мозга и благоприятным антиген-специфическим иммунным сдвигам», - сообщил руководитель исследования Эмит Бар-Ор (Amit Bar-Or). Он пояснил, что в крови вакцинированных пациентов снизился уровень иммунных клеток, атакующих миелин, а объем поражений в головном мозге несколько уменьшился. В настоящее время уже начата следующая фаза клинических испытаний вакцины. На этот раз в ней примут участие 290 пациентов рассеянным склерозом. «Если испытания вакцины от рассеянного склероза окажутся успешными, в будущем можно будет разработать антиген-специфичные ДНК-вакцины для профилактики и лечения сходных по механизму развития заболеваний, таких как сахарный диабет 1 типа, системная красная волчанка, ревматоидный артрит и миастения (myasthenia gravis)», - заключили исследователи.

Роночка, не заставляй рыться в форумах, ибо там все есть, если только не похерилось, от постоянных переездов. И by the way, Я ни в коей мере не хочу что бы все считали СК панацеей, я всего лишь хочу, что бы люди не принимали в штыки, то что не пробовали.

Я не люблю обьяснять, что 2+2=4, вот таким способом - 1+1=2, 2+1=3, 3+1=4. (Прям как в детском саду, ага. ;) ) Свое мнение я очень четко выразил, нужно уметь вычелинять суть из текста. Если кто-то что-то не понял, попробую выражаться проще: 1. Нельзя говорить, что методика плоха, только из-за того, что она в силу тех или иных причин не доступна большинству. 2. Минздрав и ежеси с ним, будь более дальновидным органом власти, а не живущим на откатах от Шеринга и К и только сегодняшним днем, мог бы, по моему скромному мнению, проводить испытания, рассмотрев наиболее перспективные ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ методики и частично их оплачивать, думаю законодательную базу можно под это подвести. Делаю такой вывод из того, что вижу, как законодательную базу подводят под то, что нужно тем, кто у власти. 3. Я , лично, сторонник прогресивных методов/методик лечения. Думаю это понятно. Принимаю это потому, что считаю, что существующие методы не лечат, а устраняют симптоматку, что нельзя отождествлять с лечением. Я не считаю РС неврологическим заболеванием, ибо неврология это только видимая часть. Геммотологи и иммунологи - это их вотчина. 4. Не считаю нужным отталкивать и не принимать различные методы лечения РС, так как НИКТО не знает, какая из них поможет. 5. Когда Я согласился участвовать в исследноваии Компата, меня тут таким г...ом полили, аппелируя к тому, что я де продаю Компат и что он на украине !в каждой аптеке! продается. После этого Я, в общем то, понял, что вменяемых людей тут мало.

Хорош флуд разводить километровыми постами. Знаю я его. А вот сути того, что я хотел сказать, похоже никто так и не понял. За сим удаляюсь, так как давно уже подозревал, что адекватных людей тут нет.

Не держи меня за идиота ;) НЛП :))))) гыыы, ты б еще про гипноз вспомнил. Про "удариться затылком о бордюр" - это не относится к болезни, это относится к тому, что тебе не повезло, и под ноги смотеть нужно. Позвони им, поговори сам. Меня никто не разводил. ЛЮБОЙ медик не может говорить "ДА" больному про ЛС, которе не одобрено, более того, когда я участвовал в испытаниях Компата, мне НИКТО не говорил "ДА". Я это прекрасно понимаю, но я остаюсь при своем мнение, более того, я его НИКОМУ не навязываю. У них есть своя картина клиники. От которой они и отталкиваются. Считаю разговор на эту тему закрытым.