АннаХ

Это черный ноябрь. Снег выпадет, должно стать легче.

А мы собираемся муравьев завести. Фермы готовые продают

Буквально сегодня попалось о тренировке мозжечка у детей. Зацепило хождение в сугробах/воде и большой обуви. Буду с детьми бродить на прогулках. "ползание, лазание, перелезание, подлезание и пр. ⠀ ▫️хождение по глубоким сугробам, в куче листьев, по воде и траве по пояс. ⠀ ▫️хождение в обуви, которая велика на 10-15 размеров (мамина и папина), особенно, если обувь ещё и по колено. ⠀ ▫️хождение по бордюрам, линиям разной ширины, упавшим деревьям. ⠀ ▫️домашние балансиры (тазы с выгнутым дном, дуги, гамаки, веревочные лестницы, качели на цепях и верёвках. ⠀ Все это можно использовать на прогулке и дома, специального оборудования такие игры не требуют."

А врачей двое? В последний раз ходила, была Лащ (назначение и смена препаратов) и молодая врач (плановый прием).

В12 мне надо, но сколько вешать в граммах скажет в следующий раз. Анемии у меня нет, ни В12 ни вообще никакой.

Да. Но малоинтересно. Назначили пить фолиевую месяц. Сделать гастроскопию, т.к. если есть очаги атрофии, то В12 в таблетках усваиваться не будет и надо будет колоть его. После ещё сдать повторно В9 и В12 и снова на прием за дальнейшими действиями. Через 10 дней питья фолиевой меня стал бодрить кофе. Первый раз в жизни! Обычно усыплял. Кофе это реально допинг)) Не врут люди, оказывается.

Бионика, задайте вопрос врачу на https://scleros.ru/forum/

Надо сильно теплую воду за час примерно выпить. Я обычно около 400 мл выпиваю, раньше тоже кровь часто не шла.

Так и есть. Я помню. Жуть.

Когда я дебютировала (узнала новое значение слова, теперь пробую его на вкус), меня звали в ки нашего аналога/дженерика плегриди. Было это в 17 году. КИ были рассчитаны на два года по истечении которых все участники оставались на испытываемом препарате, т.к. он 100% должен был поступить в продажу. Думаю, всех переводят на оригинальный плегриди, а потом закупку, как водится, выиграет "наш".

Ольгушка, про случай, когда РС есть, а дебюта не было, не подскажу. А в случае с клинически изолированным синдромом лечение питрс не проводится (так мне врач объяснял, когда я сама дебютировала). Только мрт надо время от времени делать. Может сейчас что-нибудь изменилось, не мониторила вопрос. В вашем случае с питрс все ещё сложнее. Надо и правда проконсультироваться. Это принципиально.

Это ЛФК такое.

Владимир, не надо текфидеру. Помогает копаксон, значит колите его. Когда состояние стабильно, не надо экспериментов

Владимир, а почему текфидеру? Если вам копаксон помогает, логичнее копаксон разводить? Не знаю уж во сколько разведений и как...

Не декарисом, однозначно. Рассказать врачу, что он плохо на людей с РС влияет (даже однократный прием). У многих РС/орэм с него начинался. И попросите другое лекарство. Если сразу этого не сделали, идите на прием повторно.

Ага, именно — нмоль/л

Я как раз про это и писала. У меня, наоборот, как раз в крови мало. Усваивать нечего. Если начинаю пить витамины В, сразу чувствую улучшение состояния. Почему его так мало, сколько и как долго мне его надо пить, узнаю обязательно. Потом напишу, что врач сказала.

Вроде бы при нарушении поглощения, его в крови должно быть много как раз. Я больше склоняюсь к тому, что я не доедаю)))) Может правы всякие продвигатели витаминов, что, чтобы суточную норму получить, надо телегу продуктов съесть. Скорее всего мои многолетние диеты аукнулись.

Тогда эозинофилы должны быть повышены, а у меня этого нет. Но я спрошу у гематолога, когда попаду к нему.

Если ничего не случится, в следующее воскресенье. Планировала в это, но не получается.

У меня тоже результаты анализов пришли. Клинический анализ идеален. В12 — 217 при норме 191 - 663 и В9 — 5,6 при норме 7 - 40. Это значит, что они банально в организм не поступают?

Повезло)

Ещё раз спасибо. Душераздирающе. Но и обстоятельства ваши и употребляемый препарат таковы, что пускаться в это плавание без врача неразумно. Тем более вы сами пишите, что

Вкусные ли?

Спасибо, что объяснили свою позицию.