jodaz

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4237030/ "Рассеянный склероз (рассеянный склероз) является распространенным хроническим воспалительным демиелинизирующим заболеванием центральной нервной системы (ЦНС), вызывающим прогрессирующую инвалидизацию. Многие наблюдения указывают на причастность вируса Эпштейна–Барра (ВЭБ) к патогенезу рассеянного склероза, а именно универсальную серопозитивность к ВЭБ, высокие уровни антител к ВЭБ, изменения специфического к ВЭБ CD8+ Т-клеточного иммунитета, усиление спонтанной ВЭБ-индуцированной трансформации В-клеток периферической крови, увеличение выделения ВЭБ из слюны и накопление ВЭБ-инфицированных В-клеток и плазматических клеток в головном мозге. Было выдвинуто несколько механизмов для объяснения роли EBV в развитии рассеянного склероза, включая перекрестную реактивность между EBV и антигенами ЦНС, случайное повреждение ЦНС специфическими для EBV CD8+ Т-клетками, активацию врожденного иммунитета с помощью кодируемых EBV малых молекул РНК в ЦНС, экспрессию AB-кристаллина в инфицированных EBV В-клетках, приводящую к CD4+ Т-клеточному ответу против AB-кристаллина, полученного из олигодендроцитов, и EBV-инфекции аутореактивных В-клеток, которые продуцируют патогенные аутоантитела и обеспечивают костимулирующие сигналы выживания к аутореактивным Т-клеткам в ЦНС. Быстро накапливающиеся доказательства патогенной роли EBV при рассеянном склерозе дают основания для оптимизма в отношении того, что возможно предотвратить и вылечить рассеянный склероз путем эффективного контроля инфекции EBV с помощью вакцинации, противовирусных препаратов или лечения специфичными для EBV цитотоксическими CD8+ Т-клетками. Недавно для лечения пациента со вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом была применена адаптивная иммунотерапия с использованием аутологичных CD8+ Т-клеток, специфичных для EBV, направленных против вирусных скрытых белков. После терапии наблюдалось клиническое улучшение, снижение активности заболевания при магнитно-резонансной томографии и снижение выработки интратекального иммуноглобулина." Может, стоит изначально проводить дифференциальную диагностику между РС и ВЭБ, чтобы потом "не было мучительно больно"? )

"ATA188-это экспериментальная терапия, которую разрабатывает биотерапевтическая компания Atara для лечения прогрессирующего и рецидивирующего рассеянного склероза (РС). Одной из причин РС может быть вирус Эпштейна-Барра (ВЭБ). Этот вирус заражает В-клетки (тип иммунных клеток, которые вырабатывают антитела). Антитела, которые вырабатывают инфицированные ВЭБ клетки, с гораздо большей вероятностью будут аутореактивными, то есть они ошибочно атакуют собственные клетки и ткани организма. Исследователи считают, что у людей с рассеянным склерозом также меньше Т-клеток (еще один тип иммунных клеток). Это в сочетании с инфекцией, вызванной ВЭБ, может способствовать развитию РС. ATA188 в клинических испытаниях В клиническом исследовании фазы 1 в Австралии (ACTRN12615000422527) была проверена безопасность и переносимость ATA188 у пациентов с первичным и вторичным прогрессирующим РС. Из 13 набранных пациентов 10 прошли полный курс лечения ATA188. В клиническом исследовании фазы 1a/1b (NCT03283826) проводился набор пациентов с рецидивирующим и прогрессирующим РС в США и Австралии. Исследование состоит из двух частей. Первая часть была направлена на определение безопасности и переносимости ATA188, а также наилучшей дозы, которая будет использоваться в части 2. В части 1 25 пациентов получили одну из четырех доз ATA188 Для второй части исследования было начато привлечение еще 72 пациентов. Исследователи рандомизируют начальную группу из 36 пациентов 5:4, чтобы либо получить дозу в 20 миллионов клеток, либо плацебо. В зависимости от результатов, они могут зарегистрировать остальных 36 пациентов и рандомизировать их 2:1 между группами лечения и плацебо. Пациенты получат два цикла лечения или плацебо. Исследователи будут следить за ними в течение 12 месяцев после первой дозы. На втором году исследования пациенты, получавшие плацебо в первый год, получат два цикла лечения. Те, кто проходил лечение в течение первого года, получат один цикл лечения и один цикл плацебо в случайном порядке. Пациенты, окончившие второй год обучения, могут записаться на открытое дополнительное исследование еще на срок до трех лет. Исследователи рассчитывают завершить исследование в 2026 году." https://multiplesclerosisnewstoday.com/ata188/ "Не только лишь все" смогут дожить до 2026 года (

Критерий включения в КИ - положительная серология ВЭБ. А у меня нет положительной серологии. "Небывалая эффективность" мне не светит. Увы и ах ) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03283826 Из Мосмедпрепараты. О как. Говорят, должны были быть у всех

StopFake! - https://stopfake.kz/ru/?s=Елена+Кириченко+

"Британцы: эффективность вакцин и бустеров против симптоматического омикрона падает уже через 10 недель От британского UK Health Security Agency (https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1043807/technical-briefing-33.pdf). Вакцинная защита от омикрона снижается до пробиваемого уровня примерно через 10 недель. Важно: речь только о первом эшелоне обороны, то есть защите от симптоматического ковида. Информация о защите от тяжелых случаев, госпитализации и летальных исходов подъедет позже - нужен более длительный срок наблюдения. Пока ситуация выглядит следующим образом: среди тех, кто получил две дозы астразенековской вакцины, бустер пфайзером или модерной давал эффективность в 60% в предотвращении симптоматического заболевания через 2–4 недели после прививки. Но уже через 10 недель эффективность бустеров снижалась ощутимо: оставалось лишь 35% пфайзера и 45% для модерны. Среди тех, кто получил три дозы пфайзера, эффективность вакцины составила 70% примерно через неделю после ревакцинации, но упала до 45% через 10 недель. В то же время те, кто получил серию первых двух доз вакцины пфайзером, а затем бустер модерной, по-видимому, имели эффективность 75% до 9 недель. В отчете указывается, что частота повторного заражения также увеличилась для варианта омикрон. Среди 116 тысяч человек, инфицированных омикроном, около 11 тысяч - или 9,5% - были связаны с ранее подтвержденной инфекцией, что, вероятно, является заниженным числом повторных инфекций. Согласно проанализированным данным, 69 случаев заражения омикроном были третьим эпизодом заражения COVID-19, а 290 случаев произошли через 60-89 дней после первого заражения. Отчет основан на анализе 148 тысяч случаев заболевания дельтой и 68 тысяч случаев заболевания омикроном в Великобритании, зафиксированных до 20 декабря. На тот момент 132 человека с лабораторно подтвержденным препаратом Омикрон были госпитализированы, и 14 человек умерли в возрасте от 52 до 96 лет. Данные всё равно считаются предварительными из-за небольшого числа пациентов с омикроном, находящихся в настоящее время в стационарах, и ограниченного распространения омикрона среди старших возрастных групп, так что говорить о влиянии на госпитализацию, тяжесть течения и летальные исходы еще рано." t.me

Обострения (официально установленные) в рамках КИ снимают метилпреднизолоном. А были ли официально зафиксированы обострения?

Что конкретно вы принимаете на слепой стадии знает только спонсор КИ. Вы это не узнаете, если не будет какого-либо жизнеугрожающего поворота. И тогда, скорее всего, не узнаете, если спонсор не сочтет необходимым раскрыть данную информацию.

Дык я так и сказал ранее ) Вы принимаете слепым методом один из препаратов и одну пустышку.

Я могу сказать вместо )) Уходить из КИ. Если есть альтернатива. А она есть?

Нет. Вы принимаете один действующий препарат (какой именно - неизвестно) и одну пустышку )) Хотите - верьте. хотите - нет. Но это у вас и в информированном согласии должно быть написано. Вы его читали?

А вдруг вы Эвобрутиниб принимаете? ) КИ-то слепое ) Или уже расслепили? Сообщаете врачу, что желаете выйти из КИ. Врач проводит с вами все необходимые мероприятия. И всё. Вышли.

Вам проводили диф.диагностику на оптикомиелит?

С 2022 года перечни ЛС пополнятся. Правительство расширило перечень ЖНВЛП (кладрибин, сипонимод для РС) Этим же распоряжением расширился перечень препаратов для лечения высокозатратных нозологий (кладрибин для РС) https://pharmvestnik.ru/content/news/Pravitelstvo-utverdilo-novyi-perechen-JNVLP-na-2022-god.html?utm_source=main&utm_medium=center-main-left

Флогэнзим. Инструкция - https://www.lsgeotar.ru/flogenzim-9739.html

Вопрос: На каких препаратах можно снизить вероятность обостренний (без ПИТРС), если вообще это возможно? Ответ: Теоретически (не доказано в контролируемых исследованиях) риск обострений могут снижать антиоксиданты. Кроме того, показано, что риск обострений РС связан с уровнем витамина Д. Можете пока дополнительно принимать Флогензим по 2 т 3 раза в день за 30 мин до еды. Вреда этот препарат точно не окажет и, возможно, профилактирует обострения. (Прахова ЛН, врач-невролог) Флогэнзим или вобэнзим в течение 2х месяцев не окажут влияния на дальнейшее течение РС. (Ильвес АГ, врач-невролог)

Я пил Флогензим длительно. Энергия зашкаливала (избытое энергии даже утомлял). Почти бегал. Обострений не было (без ПИТРС). PS Препарат получал бесплатно )

Дык и хорошо ) После ковида ещё и ширнулись вакциной с минимумом побочек. Очень даже неплохо. "Гибридный иммунитет вырабатывается уже после одной дозы вакцины у ранее переболевших COVID-19. Это самый надёжный тип иммунитета с высоким уровнем как антител, так и Т-клеток.... Гибридный иммунитет, скорее всего, единственный на данный момент способ минимизировать риски для ситуации, когда омикрон станет доминирующим вариантом SARS-СoV-2. Омикрон эффективно пробивает иммунную защиту и переболевших невакцинированных, и вакцинированных непереболевших. " https://telegra.ph/Dlitelnost-gibridnogo-immuniteta-protiv-COVID-19-Sravnenie-riska-zarazitsya-u-vakcinirovannyh-neperebolevshih-perebolevshih-neva-12-14 Я спокоен за вас )))

Ревакцинация «Спутником Лайт» после вакцинации «Спутником» вызывает устойчивый нейтрализующий ответ антител на вариант коронавируса «Омикрон». - https://pharmvestnik.ru/content/news/Centr-Gamalei-soobshil-o-neitralizuushih-Omikron-antitelah-u-revakcinirovannyh-Sputnikom.html?utm_source=main&utm_medium=center-main-left Препринт (версия исследовательской работы, размещённая авторами в открытом доступе до или после публикации в рецензируемом научном журнале. Под препринтами понимают как черновой вариант научного текста, описание и отчёты об экспериментах, так и базы данных) - https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.17.21267976v1 "Резюме. Титр нейтрализующий антител против омикрон-варианта значительно снижен как у переболевших COVID-19, так и у вакцинированных. Однако высока вероятность, что ревакцинация с помощью Sputnik Light может подойти для частичного уменьшения рисков при заражении омикрон-вариантом."

В Институте Мозга Спб проводились работы с Флогензимом Можно почитать здесь - https://aupam.ru/pages/medizina/rasseyannihyj_skleroz_stolyarova/page_26.htm

В комментариях к вышеуказанной статье давали ссылки. Хотите - верьте, хотите - нет ))