jodaz
-
Число публикаций
7 032 -
Регистрация
-
Дней в топе
390
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Файлы
Весь контент пользователя jodaz
-
Маловато влили вам солумедрола (но я не врач)
-
Я уж думал кг 30. А это нормально. Если только рост не 2 м )
- 1 862 ответа
-
- 1
-
-
- пульстерапия
- солумедрол
- (и еще 2 )
-
А какой у вас вес?
-
Нашла коса на камень!
jodaz ответил на тему форума автора Кристобаль Хозевич Хунта в Рассеянный склероз
Неее.. "Польют" клинику Максимова. Вот не верю, что в ИМЧ женщину из Моск.области взяли бы бесплатно. По ОМС - возможно, но с доплатой за то, что не оплачивает ОМС. ( Если даже ) : "В 2017 г. будет продолжена госпитализация иногородних больных по ОМС в ИМЧ РАН. К сожалению, в ближайшее время для жителей СПб в ИМЧ РАН возможна только платная госпитализация." - Прахова ЛН -
Нашла коса на камень!
jodaz ответил на тему форума автора Кристобаль Хозевич Хунта в Рассеянный склероз
Это не мысль ( -
Нашла коса на камень!
jodaz ответил на тему форума автора Кристобаль Хозевич Хунта в Рассеянный склероз
Вы хотите донести какую-то мысль? Какую? Берегите чужое время ) -
Нашла коса на камень!
jodaz ответил на тему форума автора Кристобаль Хозевич Хунта в Рассеянный склероз
"В настоящее время выделяют 3 основных направления (в зависимости от используемых стволовых клеток): аутологичная трансплантация стволовых кроветворных клеток (АТСКК), терапия мезенхимальными стволовыми клетками, терапия нейрональными СК. АТСКК – зарегистрированный метод для лечения лейкозов, поэтому применяется в России во многих центрах почти легально." Ильвес АГ https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=11&t=2852&p=1057&hilit=стволовые+клетки&sid=54fc07ba1c608b0f021957b1b4aa8b85#p1057 Именно АТСКК занимается клиника Максимова. ) ================== Кстати, также "легально" вводили Алемтузумаб(Кэмпас) в ВМА за 800 тыс.руб Теперь будет официальная Лемтрада ) За 4 миллиона 800 тыс ) "Препарат (Лемтрада) со дня на день будет доступен в России, но стоимость ужасает - 600 тыс руб за 1 ампулу. То есть нужно 3 млн на первое введение и 1.8 млн на второе через год...((( Маловероятно, что его введут в 7 нозологий. Бесплатно можно будет получить только по региональной льготе - некоторые регионы рассматривают возможность закупки. Но, естественно, это будут единичные случаи." Ильвес АГ https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=119&p=88765&sid=c9d4d4c5f2167f29706cbb2fcad8f52a#p88765 ================== Даже страшно представить СКОЛЬКО будет стоить официально продвинутая ТСК для РС (если "полуофициально " 1.5 млн) -
Нашла коса на камень!
jodaz ответил на тему форума автора Кристобаль Хозевич Хунта в Рассеянный склероз
Чего только нет в Интернете ) "Пациентские организации существуют на деньги фармкомпаний, которые об этом умалчивают" 19.08.2017 "Фармацевтические компании все чаще берутся за реализацию социальных проектов. Это благотворительные акции и программы. Но есть и другая сторона социальной активности фармбизнеса — участие в деятельности пациентских организаций, попытки продвинуть с их помощью свои препараты на рынок..." Статья в Фармвестнике (под "замочком"). Полезете на "баррикады справедливости"? ) PS Не принимая ТУ статью, я не принимаю и ЭТУ. Потому, что огульно и голословно. -
Нашла коса на камень!
jodaz ответил на тему форума автора Кристобаль Хозевич Хунта в Рассеянный склероз
Не забываем, что КИ проводят врачи, нанятые конкретной фармкомпанией, для проведения КИ за зарплату ) Ругая конкретный препарат конкретной фармы, имейте в виду конкретного врача ) КИ Ронбетала проводили кто? КИ Аксоглатирана проводили кто? Напомнить?? )) (Бойко, Ильвес и так далее) Получив конкретику, я, как минимум, буду уважительно относиться к информации и человеку, о ней написавшей ) А о каких конкретно КИ, врачах и фарме пишет Гехт? PS Я уважаю Бойко и Ильвеса, но про "их КИ" забыть не могу )) "Принимаю во внимание" что было ) -
Нашла коса на камень!
jodaz ответил на тему форума автора Кристобаль Хозевич Хунта в Рассеянный склероз
Тупая статья. Никакой конкретики, огульное порицание ( ОДНОГО "эксперта по инсультам" ("... работаю как невролог, который занимается инсультом") ) Или это журналист хреновый? -
Ах и ах! ) Оказывается Турова ЕЛ это - "Кругляк Л., Турова Е. Что бы вы хотели знать о рассеянном склерозе? Справочник для больных и их родственников" http://nikbook.ru/product/2551.aspx
-
Конкретную ссылку дать не могу ) Они там бродят, переругиваясь, по темам ))) Что-то связанное с фармакологией сверхмалых разведений и иммунологией ( И то и другое для меня - темный лес. + Новая теория иммунитета от Боголюбова ) - http://www.similespb.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=3888
-
Вон на форуме rscleros агитируют за введение под язык n-кратное разведение препарата. Ваще получается дешевка )
-
Ах и ах! ))) "Препарат (Лемтрада) со дня на день будет доступен в России, но стоимость ужасает - 600 тыс руб за 1 ампулу. То есть нужно 3 млн на первое введение и 1.8 млн на второе через год...((( Маловероятно, что его введут в 7 нозологий. Бесплатно можно будет получить только по региональной льготе - некоторые регионы рассматривают возможность закупки. Но, естественно, это будут единичные случаи." Ильвес АГ - https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=119&p=88765&sid=c9d4d4c5f2167f29706cbb2fcad8f52a#p88765
-
Лемтрада зарегистрирована в России аж 30.06.2016. А шаги все предпринимают и предпринимают...? А пишут так, как будто уже предприняли )
-
Почему бы и нет... ) Если слов Ильвеса и Праховой недостаточно )
-
И, поэтому, мой (не настаиваю ) ) вариант действий - http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/11493-voprosyi/?do=findComment&comment=322675
-
Отчего же одного, если пациент наблюдается с 2010 г?
-
У каждого вытекает что-то свое ))) И пожалуйста ))) Меня больше интересовал ответ андрею х)
-
Предположу, что у вас ремиттирующе-прогрессирующий рассеянный склероз (судя по форуму). И вы уже знаете, что глатирамера ацетат вам не подошел. Немного поздноватое знание, но тут вина врача, по моему мнению. А конец один у всех. Или я что-то пропустил )
-
Лучше выписывать то, что более полезно при конкретном течении заболевания ) И не терять время на иллюзии.
-
"Если Вас хотят лишить терапии, это может расцениваться как отказ в медицинской помощи, нарушение Федерального закона 323 и Конституции. Напишите заявление на имя руководителя мед учреждения, в котором укажите данные факты. При получении ответа, что Вас лишают препарата, обращайтесь для восстановления Ваших прав в прокуратуру - это орган, который защищает наши права." - https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=728&p=87273&hilit=отказ&sid=65a7454208f7639c028c7a2cbab7d20b#p87273 "При вторично-прогрессирующем течении терапию ПИТРС не отменяют. Согласно стандартам лечения РС официально для этого типа течения РС врач может назначить высокодозные интерфероны бета 1б (в России наиболее распространенным является биоаналог Бетаферона - Инфибета). Вы имеете полное право настаивать на этой терапии." - https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=5208&p=67786&hilit=отказ&sid=65a7454208f7639c028c7a2cbab7d20b#p67786 "Препараты интерферонов бета 1b не назначаются при EDSS 7.0 баллов. Но никаких требований к отмене препарата у человека, у которого присутствуют обострения не существует." ==================== "Ремиттирующе-прогрессирующий рассеянный склероз При этом типе течения прогрессирование с обострениями отмечается с самого начала заболевания." - https://scleros.ru/21.php
-
-
А украинская пресса пишет, что люди в ОРДЛО голодают. Может, Эрнст12 - просто выбрал тактику сыроедения, чтобы не быть жертвой?
-
:=))))) Как ест, так, наверно, и работает ) Должно быть, хватает )