jodaz

Щур смотрел мой анализ крови, сказал, что по анализу скорей всего терифлуномида у меня в крови больше нет, но....обычные анализы не очень показательны в этом плане Нда :-((( Похоже, несмотря на 28-летний опыт Щур не совсем профессиональный невролог :-( Но вера врачу - это святое :-)

Ну вот. Перешел на мою личность, что и следовало ожидать :-))) Количество и содержание моих сообщений на форуме заодно осудил :-)) Ню-ню...

Дык тема животрепещущая для "дорогих россиян"

Нет, не хочу. Мне энергетически выгоднее сразу согласиться "рак, так рак", чем доказывать кому-либо что-либо :-))) Мне больше импонирует позиция ОАЭ :-) "Вчера была у своего врача и обсуждали методы лечения. Выяснилось, что Эмираты отказались от Абаджио и не пропустили его в этом году на рынок из-за побочек,которые превалируют над диагнозом... вот как-то так..."

Как это не создали? Все надо проверять :-( Не напрягаясь... что видим :-))) "Нью-Дели, 22 апреля () Фармацевтическая фирма Alembic Pharmaceuticals понедельник заявила, что она получила одобрение от регулятора здравоохранения США для своих таблеток Терифлуномида и..." ( https://timesofindia.indiatimes.com/business/india-business/alembic-pharma-gets-usfda-nod-for-2-generic-products/articleshow/68988125.cms ) А если копнуть?

Верно сказала aliens А потому не надо сразу плеваться :-))) "Когда ж постранствуешь, воротишься домой, И дым Отечества нам сладок и приятен!" (c) :-)

Я упомянул об очень хорошем знающем враче с большим опытом :-) Но у каждого врача есть и субъективное мнение, без ссылок на доказательную базу :-) А у больных - набор субъективных мнений с форумов :-), которые никто не проверяет.

Я бы не желал для себя замены препарата на другой, если на фоне приема его мое состояние остается стабильным. Но в свое время в связи с перебоями в поставках мне меняли препараты Копаксон, Бетаферон, Гиления. И скакал :-) Да. Оригинальные, ибо в мое время других не было. А обострение при дебюте снимали таблетками преднизолона, начиная с 19 штук при первом приеме с последующим понижением. А 4 года после дебюта ничего не предлагали, потому что ничего из лекарств еще не было :-) Никаких, ибо знаю, что их нет у него, что не мешает ему, однако, утверждать того, на что нет доказательств. Это делает периодически каждый на форуме, требуя ссылок на источники :-))) Я просто возмущаюсь бездоказательными утверждениями у всех. Имею право :-) А лично для меня - нет. Да Вы и сами знаете, что на форумах преимущественно пишут негативные отзывы о препарате. Например, тупая иголка Например, мой положительный отзыв о Гилении пропускают мимо, а отрицательный отзыв о Гилении от Фомяши идет на УРА! :-) Или доктор при проведении КИ (за зарплату) говорит, что все ОК, а потом начинает утверждать, что препарат не работает :-) А о том, что побочный эффект при приеме и эффективность препарата при РС разные вещи вообще во внимание не принимают. "Все вышесказанное - это лишь мое скромное мнение, и я ни в коем случае никого ни к чему не призываю, тем более "неопытных" пациентов с РС. Всем здоровья и добра (:" (c) Если пациент считает, что лучше возмущаться отсутствием того, что он хочет и требовать обеспечения этим себя (ссылаясь на Европу и США), но не принимать отечественные дженерики за госсчет, то это его право.

Это хорошо. Только хочу доказательной базы для заявлений о "недобросовестная реализация этих программ" применительно к больным РС. И снова возвращаемся к вашему заявлению о продукции Биокада - "Все, теперь нам писец полный" (цитата,Каспер) Таки надо тщательнее подходить к словам в комментариях особенно при "неопытных" больных РС:-)))

А какая вам разница ЧТО принимать - Феморикс Валента или Терифлюномид Биокада? Да хоть Абаджио Sanofi-Aventis с токсическим гепатитом? Можете перейти к Арава(Лефлюномид) (фр) - первоисточнику Абаджио. Дешево, сердито, импортно :-)

1. Уточняю. Говоря о "лапше" имел в виду ваше сообщение: "Я имею ввиду качество продукции Биокада" 2. Ни в коем случае не имею желания кого-либо подкалывать, но помню ваши сообщения о пользе (как минимум) отечественных дженериков для бесперебойного лекарственного обеспечения отечественных больных РС для защиты от манипуляций импортных производителей. Искать цитаты не буду, так как не имею желания вас ущемлять :-) (да и никого другого :-), чесслово ) 3. Биокад и др. всЁ заместят отечественным вне от желаний пациентов :-( Надо искать положительные моменты или переходить на самообеспечение за свой счет. 4. Желающие импортного могут попроситься в КИ. Только КИ не лечит, а проверяет качество исследуемых препаратов на больных и если что не так с вами на них, то, главное, вовремя самостоятельно соскочить :-) https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=4762&p=93707&sid=218c13b6a6ae1c07363b5aa5d6fdfd87#p93707

Вам привести Ваши положительные отзывы о Ронбетале? И Ваши отзывы в его защиту? ("Если Вам интересно, то исследуйте данный вопрос" (Каспер)) И почему Ронбетал стал упоминаться во множественном числе? :-)))

Я задал вопрос, чтобы убедиться, что Вы лапшу (Ваше "сильное сомнение" не есть достоверная информация) вешаете на уши доверчивым больным РС, манипулируя искусственно вызванной нелюбовью к Биокаду.

Привычка - это значит система. И что кроме Ронбетала подверглось ребрендингу? И в чем тут писец полный для больного РС? (https://ru.wikipedia.org/wiki/Ребрендинг)

Точно. А вот пример -

Переходите на деньги или довольствуйтесь господдержкой на халяву. Чай не немец в Германии... :-) И даже не латиноамериканец в Латинской Америке. ================ Ну и что? В Латинской Америке торгуют там и сертификат получили ... для "регистрации препаратов в странах Латинской Америки" - "«Генериум» является первым предприятием в РФ, успешно прошедшим GMP-инспекцию регуляторного органа INVIMA для регистрации препаратов в странах Латинской Америки" - http://www.generium.ru/development/quality_standards/ (прям позор какой? :-))

А у меня оригинальный Бетаферон от немцев отвращение вызвал. Дерьмо полное :-))) Немецкое :-) А Инфибета здесь при чем? К Биокаду она никакого отношения не имеет :-)

Вы отказались от Интерферона 1 б - продукции Биокада? Или продукция Биокада устроила? :-) А Тимексоном(ГА Биокада) кто-то недоволен? Есть еще КОНКРЕТНЫЕ претензии к продукции Биокада? Или так - повторение бездоказательное, попугайное?

"... оригинальный ингибитор интерлейкина-17 (anti-IL-17) для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза" https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=95e49cd7-d3b7-4c46-a38c-add5b8251aa1&t= Ну вот :-) Больные РС с псориазом с июня 2019 года могут убить 2х зайцев - псориаз и РС(вместо Текфидеры)? Ха. Там еще и иммуноглобулины? "Разработчиками были взяты последовательности иммуноглобулинов животного ламы. Благодаря достижениям генной инженерии аминокислотные последовательности антитела ламы заменили на человеческие." :-)

грустно... а по телеку вон актеров за 70 летпоказывают с молодыми девицами)) Значит все же РС, а не возраст. Аааа.. Вы об ЭТОМ? :-) "Каждому мужику хорошо известно, что единственный плод, созревающий мгновенно - это плод женского воображения." (анекдот) Тогда вот - на ночь вместо любого ПИТРС -

Какие интересные исследования на предмет ошибочной диагностики РС проводят :-) https://www.medscape.com/viewarticle/911984 Для этого анализа все новые пациенты, переданные с установленным диагнозом РС в два академических реферальных центра MS в Лос-Анджелесе в течение 12-месячного периода были пересмотрены для установления правильности диагноза. Результаты показали, что из 241 пациента 17% в Cedars-Sinai и 19% в Калифорнийском университете Лос-Анджелеса (UCLA) были идентифицированы как неправильно диагностированные, не соответствовали современным критериям McDonald и, скорее всего, имели альтернативный диагноз. "Эти результаты не могут быть неожиданностью для большинства специалистов MS, но эти цифры, вероятно, будут шокирующе высокими для большинства неврологов и пациентов",-прокомментировал Medscape Medical News ведущий автор Marwa Kaisey, MD, Cedars-Sinai Medical Center, Лос-Анджелес. "Пациенты в нашем исследовании страдали от последствий неправильного диагноза в среднем в течение 4 лет. Одна пациентка прожила с ошибочным диагнозом 20 лет", - отметили они. Кроме того, они сообщают, что 72% из тех, кто неправильно диагностирован, были назначены ненужные лечения, модифицирующие болезнь, при этом 28% подвергались риску прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ), часто смертельной инфекции. " и так далее :-)

:-))) "Три стадии возраста Первая стадия. Всю ночь гуляешь, пьешь, черти что делаешь и утром по тебе ничего не видно. Вторая стадия. Всю ночь гуляешь, пьешь, черти чем занимаешься и утром по тебе все это видно. Третья стадия. Всю ночь спишь, не гуляешь, не пьешь, ничем вообще не занимаешься! А утром у тебя такой вид, будто ты всю ночь гулял, пил, черт знает чем занимался!" (Альтов Семен)

Ээээээ... У меня диагноз РС с 1996 года :-) Лучше стало - это о чем? С возрастом никто не молодеет, и не свежеет, и не здоровеет :-)))

вот удивляюсь... а какой питрс улучшает состояние? не стабилизирует, а именно улучшает? Некоторым Гиления, стволовые клетки (Коксик отписывался на форуме); Гера положительно отзывался об Алемтузумабе; подруге Ека - Абаджио (погасил активность на МРТ) и так далее :-)