В 2023 году россияне с редкими заболеваниями могут не получить необходимые лекарства, предупредил Всероссийский союз пациентов
ДАННОЕ СООБЩЕНИЕ (МАТЕРИАЛ) СОЗДАНО И (ИЛИ) РАСПРОСТРАНЕНО ИНОСТРАННЫМ СРЕДСТВОМ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ, ВЫПОЛНЯЮЩИМ ФУНКЦИИ ИНОСТРАННОГО АГЕНТА, И (ИЛИ) РОССИЙСКИМ ЮРИДИЧЕСКИМ ЛИЦОМ, ВЫПОЛНЯЮЩИМ ФУНКЦИИ ИНОСТРАННОГО АГЕНТА
Такое письмо организация направила премьер-министру Михаилу Мишустину, пишет «Коммерсант».
Большинство российских пациентов с редкими заболеваниями обеспечивают лекарствами по госпрограмме «17 нозологий». В программу входят такие заболевания, как гемофилия, муковисцидоз, рассеянный склероз и болезнь Гоше. По данным Минздрава, на 2022 год программа охватывает 233 тысяч человек.
В письме говорится, что несмотря на рост числа пациентов, с 2012 года финансирование программы увеличилось незначительно — с 51,9 млрд рублей до 66,9 млрд рублей. Согласно подсчетам союза, в 2023 году дефицит бюджета программы может превысить 20 млрд рублей.
Сопредседатель союза Юрий Жулев предупредил, что программа «может дать сбой, что перечеркнет все достижения государства за последние более чем десять лет».
В связи с этим организация попросила правительство увеличить финансирование программы до 86,9 млрд рублей. По мнению экспертов, это позволит проводить госзакупки лекарств заранее, чтобы терапия не прерывалась.
На неделе у нас вышел выпуск о том, что сейчас происходит с российским рынком лекарств. В том числе в нем говорится о возможном риске дефицита лекарств. Посмотреть можно по ссылке