Divmax

Да, раньше так и было. Но уже пару тройку лет с ним вообще никаких проблем, продают везде и без разговоров.Только вот курс закончила. Удачи!

Не я, лишь передаю, что пишут другие пользователи. Я при ВМИГ не чувствую НИЧЕГО)

Нет, ВМИГ чувствительность зависит от течения РС. А я силы получаю от другого)

Не месяц а три) Колю, действительно, от герпеса. Просто говорю, что даже во время курса сил не прибавилось абсолютно. Да, Ека права, у меня обычное течение, не чувствую ВМИГ вообще. Если и у ее сына такое же, то не стоит ждать, что от ВМИГ у него силы прибавятся. Только поставлен диагноз, еще не закончено восстановление, имхо, поможет только комплекс препаратов и ЛФК. Ну и позитивный настрой, конечно.

Можно. Другой вопрос, можно ли конкретно Вашему сыну и в каких дозах. Я курсами колю раз в три месяца пачку. А какой - мне без разницы, я ничего не чувствую абсолютно, в отличии от Еки и Валерия.

а у меня, к сожалению, вообще никак не влияет. А вот простуды да, болеть стала реже и легче.

НИИ Неврологии - отличные врачи. Поэтому постарайтесь успокоиться и довериться им. 2 месяца - это нормально! Вам недокололи Солумедрол - поэтому и будут колоть еще раз. Не до конца снятое обострение нужно долечивать, без этого никак. Терпите. По идее, должны назначить что то из метаболической терапии для облегчения симптомов. Я тоже после онемения из больницы вышла хуже чем пришла. Мне было очень плохо, думала, это конец. Ну ничего, оклемалась. Все восстанавливаются. Удачи!

А, еще помните - что во всех витаминах и тд необходим перерыв. Я пью три месяца - месяц перерыв. У Вас может быть другой график, конечно. Вот пусть и продолжает заниматься, даже если тяжело временами. Ну а в остальном сами разберетесь, почитаете. Держитесь) Все не так плохо, как поначалу всем кажется. Потом жизнь войдет в свое русло.

ого, это что то новенькое) Ну-с.. с нетерпением ждем запуска)

ну и отлично, нужен еще Берлитион, Нейромультивит, витамин Д (лучше бы сначала сдать анализы на него), Ацетил Лкарнитин+Q10. Если есть врач - поговорите с ним о назначении ноотропов. Я много лет принимаю Фенотропил курсами для улучшения памяти, концентрации и тд. Но меня слушать не надо, нужно почитать и спросить у врача! И еще раз повторю - ЛФК при РС обязателен. Это надо понять, принять и выбрать для себя какой то из видов активности. Главное - постоянство.

Простите, я отвечу. Какие дозы Солумедрола были? Онемение может проходить очень долго. Тут метаболическую терапию необходимо подключать и тренировки. Сил после обострения у меня не было вообще - надо хорошо высыпаться, соблюдать диету, принимать витамины и на ЛФК! Силы появятся только таким образом.

Мне учить матчасть? Спасибо, я давно уже все изучила из источников, до которых могла дотянуться)))))) Написала же - это был риторические вопросы. А Вы не ответили - почему выгодней не принимать ПИТРС при доброкачественном течении.

ну а что, вполне логично, что Вы предположили остеохондроз. Более того, это предположило бы большинство врачей. Считается, что РС, начавшийся с сенсорных (онемение) или глазных неврологических отклонений имеет больше шансов на долгую ремиссию. Также, у меня тоже множественные очаги - и в спинном и в головном мозге. Количество не имеет значение, важно расположение. Так что по поводу "множественности" вообще не волнуемся. А как сейчас сын себя чувствует?

Конечно, зависит, поэтому и спросила ее, сколько лет сыну. Почему это выгодней отказаться от ПИТРС? Я ознакомлена с механизмом действия Копаксона и жить мне он не мешает, зато поддерживает. И еще: понятие "слабые" обострения уж очень размыто. Например, у меня было онемение, но половины тела. Врачи считают это обострением средней тяжести и снимают гормонами. А другой девушке на форуме с такой же проблемой врачи прописали как раз симптоматическую терапию. А отвечать за то, что у нее после этого останется онемение некоторых участков тела - кто будет? Ну это так, риторические вопросы просто для размышления.

Сочувствую.. Свяжитесь на форуме с Сублимацией - она в Беларуси тоже никаких ПИТРС не получает, колет ВМИГ. Только, пожалуйста, внимательнее, нужно следить за свертываемостью крови - пить разжижающие препараты. Ну и вообще, сдавать контрольные анализы раз в год. Сколько лет сыну и с чего начался РС?

А я сегодня купила Уфу - никогда ранее не попадалась, пенится сильно. Герпес разгулялся на поллица...

никто не знает, что именно приводит к развитию РС. Поэтому все ПИТРС имеют доказанную эффективность только 30%. ВМИГ вообще, можно считать, КИ не проходили. Это самолечение! Это прекрасно, что помогает кому-то, но все же официальных данных нет. Если Ваш сын молод, то у него и так большой запас прочности. Я не совсем поняла, так Вы с сыном в какой стране живете? В Украине, насколько я помню, другие ПИТРС.

сразу. А чего ждать то? Прочитайте тему Метаболическая терапия. Это не "плацебо", в комплексе при РС работает хорошо.

Это как раз нормально. Просто перед выездом нужно читать правила перевозки. Они, на самом деле, достаточно строгие и очень зависят от страны. Даже в пределах страны есть ограничения. 40 пачек - это очень и очень много. Скорее всего, ей ВМИГ не отдадут. Только если есть связи или хороший адвокат.

Добрый день. Меняйте врача. Желательно, быстрее.

Я тоже думаю, что обязанность врача предупредить и предложить варианты. Но таких врачей мало, вот и сидим на форуме, ищем ответы...

Отож, я тоже расстроилась, когда узнала, что у меня плацебо. Правда, я узнала почти сразу - никаких местных реакций, описываемых у Копаксона, у меня не было, поэтому все было очевидно.

разрешают принимать, но в КИ необходимо ВСЕ согласовывать с врачом. Благо в КИ он у Вас всегда под рукой (телефон, емейл врача)

Ну, например, если очень хочется, можно в рамках КИ сделать МРТ самостоятельно. А так его действительно не покажут, единственное, мне врачи говорили, что нет новых очагов. Полную расшифровку не покажут никому. Доходило до смешного - в центре, где проводится МРТ я прошу показать мне результат. Говорят в КИ запрещено. Хорошо, я вам сейчас заплачу и вы сделаете мне МРТ за мои деньги. Результат покажете?- Да. Спрашиваю - а зачем мне два раза проходить одну и ту же процедуру? Вы что, с МРТ для Биокада мухлюете? Молчат... У меня в первый год было плацебо, во второй Биокадовский Тимексон. Ничего не могу сказать плохого про препарат. Так что не все так однозначно, пишет Вам дочь офице...гххм врача

я Вам чуть позже отвечу, мне нужно найти протокол ведения больных для Вашего врача.