Divmax

Мне учить матчасть? Спасибо, я давно уже все изучила из источников, до которых могла дотянуться)))))) Написала же - это был риторические вопросы. А Вы не ответили - почему выгодней не принимать ПИТРС при доброкачественном течении.

ну а что, вполне логично, что Вы предположили остеохондроз. Более того, это предположило бы большинство врачей. Считается, что РС, начавшийся с сенсорных (онемение) или глазных неврологических отклонений имеет больше шансов на долгую ремиссию. Также, у меня тоже множественные очаги - и в спинном и в головном мозге. Количество не имеет значение, важно расположение. Так что по поводу "множественности" вообще не волнуемся. А как сейчас сын себя чувствует?

Конечно, зависит, поэтому и спросила ее, сколько лет сыну. Почему это выгодней отказаться от ПИТРС? Я ознакомлена с механизмом действия Копаксона и жить мне он не мешает, зато поддерживает. И еще: понятие "слабые" обострения уж очень размыто. Например, у меня было онемение, но половины тела. Врачи считают это обострением средней тяжести и снимают гормонами. А другой девушке на форуме с такой же проблемой врачи прописали как раз симптоматическую терапию. А отвечать за то, что у нее после этого останется онемение некоторых участков тела - кто будет? Ну это так, риторические вопросы просто для размышления.

Сочувствую.. Свяжитесь на форуме с Сублимацией - она в Беларуси тоже никаких ПИТРС не получает, колет ВМИГ. Только, пожалуйста, внимательнее, нужно следить за свертываемостью крови - пить разжижающие препараты. Ну и вообще, сдавать контрольные анализы раз в год. Сколько лет сыну и с чего начался РС?

А я сегодня купила Уфу - никогда ранее не попадалась, пенится сильно. Герпес разгулялся на поллица...

никто не знает, что именно приводит к развитию РС. Поэтому все ПИТРС имеют доказанную эффективность только 30%. ВМИГ вообще, можно считать, КИ не проходили. Это самолечение! Это прекрасно, что помогает кому-то, но все же официальных данных нет. Если Ваш сын молод, то у него и так большой запас прочности. Я не совсем поняла, так Вы с сыном в какой стране живете? В Украине, насколько я помню, другие ПИТРС.

сразу. А чего ждать то? Прочитайте тему Метаболическая терапия. Это не "плацебо", в комплексе при РС работает хорошо.

Это как раз нормально. Просто перед выездом нужно читать правила перевозки. Они, на самом деле, достаточно строгие и очень зависят от страны. Даже в пределах страны есть ограничения. 40 пачек - это очень и очень много. Скорее всего, ей ВМИГ не отдадут. Только если есть связи или хороший адвокат.

Добрый день. Меняйте врача. Желательно, быстрее.

Я тоже думаю, что обязанность врача предупредить и предложить варианты. Но таких врачей мало, вот и сидим на форуме, ищем ответы...

Отож, я тоже расстроилась, когда узнала, что у меня плацебо. Правда, я узнала почти сразу - никаких местных реакций, описываемых у Копаксона, у меня не было, поэтому все было очевидно.

разрешают принимать, но в КИ необходимо ВСЕ согласовывать с врачом. Благо в КИ он у Вас всегда под рукой (телефон, емейл врача)

Ну, например, если очень хочется, можно в рамках КИ сделать МРТ самостоятельно. А так его действительно не покажут, единственное, мне врачи говорили, что нет новых очагов. Полную расшифровку не покажут никому. Доходило до смешного - в центре, где проводится МРТ я прошу показать мне результат. Говорят в КИ запрещено. Хорошо, я вам сейчас заплачу и вы сделаете мне МРТ за мои деньги. Результат покажете?- Да. Спрашиваю - а зачем мне два раза проходить одну и ту же процедуру? Вы что, с МРТ для Биокада мухлюете? Молчат... У меня в первый год было плацебо, во второй Биокадовский Тимексон. Ничего не могу сказать плохого про препарат. Так что не все так однозначно, пишет Вам дочь офице...гххм врача

я Вам чуть позже отвечу, мне нужно найти протокол ведения больных для Вашего врача.

Вот и я у нее спросила, что врач говорит. А то мы тут только с одной стороны судим о назначении, а врач видит ее и динамику на МРТ. Может там показания для интерферонов - мы ж не знаем

Врач что говорит? Он же должен чем то объяснить свою рекомендацию (я не про КИ)

это да, может я слишком категорично выразилась, просто обычно их прописывают после неэффективности того же Аксо. Так что накручиваться точно не нужно, но и бежать за интерферонами не стоит. Опять же - имхо!)

Появились, но никаких неврологических отклонений нет? Если это так и очагов не много - то интерфероны имхо не нужны. На Аксо побочки стандартные - в месте укола покраснения и шишки, колоть больно, но быстро. Это все. Хают, потому что в нашем прекрасном государстве все сделали так: хотели как лучше, а получилось как всегда. Взяли и лишили всех Копаксона без объяснения причин. Мы тут только на форуме разобрались, что происходит. Ну и, стандартно, покатилось: у кого то в стрессе от смены препарата (хоть там одно и то же действующее вещество) начались обострения, у кого то аллергические реакции (которые и на Копаксоне у некоторых были (как у меня, например). Ну и КИ проходили как то не очень открыто. Мне было не страшно переходить, потому что я до этого была в КИ аналога Копаксона. А вот людям, которые принимали Коп десятилетиями - тем, конечно, стало очень страшно.

А что, уговариваю Вас что ли?) Мне лично все равно, какой вариант выберете Вы, это же Ваша жизнь. Я лишь хочу сказать, что гарантий нет нигде, есть лишь шанс, что ПИТРС подойдет и с ним РС притормозится. А сильнодействующим тогда можно считать даже алкоголь в некоторых случаях

Кстати, а очаги появляются вне обострений у Вас?

Какой сильнодействующий? Это Аксо то?))))) Кто даст гарантию лично мне, что у меня без ПИТРС не будет проблем в будущем?

Ну как бы... Вы для себя должны решить, что делать. КИ это конечно хорошо, но зачем при Вашем течении интерфероны? Тут Аксо, по идее, должен быть.

А зачем тогда сейчас предлагают интерфероны? Что-то ухудшилось?

Да.

Аксо - самый легкий препарат из всех (Глатирамера Ацетат). Интерфероны - тяжелее. Какое у Вас течение? Обострения чтоли часто?