glu

а вы его в итоге себе сделали?

Давайте Оля, я за Вас. ) Конечно всё будет хорошо. главное чтоб и дальше хорошо оставалось. А у Новицкого по ходу уже достаточный объем статистики собрался жаль он его никогда не озвучит официально.

вы ее в смысле кушаете и шишка прохоидт?

новокузнецк (кемеровская область) - как не было - так и нет. хотя по расписанию уже давно..

хотя нет.. нашел. действительно провели значит. результаты круче алемтузумаба.

а вот это уже интересно. жаль больше нигде не нашел инфы по этому исследованию.

если по цене сравнима с каннабисом в коробке.. то выбор думаю очевиден.

в википедии видел, анашу курить предлагают при РС. в некоторых странах.

мот обостр и без имунофана был бы. кто его знает. рассуждения ниачом. одного он в кресло с колесиками загонит, а другой будет как хромая лань скакать до 80-ти лет.

Вы лучше расскажите, как у Вас успехи :)

c РС нельзя туда, где можно перегреться.вернее не нельзя а нежелательно.

ого. интересная теория. где можно про это почитать?

есть мнение, что особо смысла его делать и нет после того как поставили диагноз. много ль у вас очагов мало ль - подход один. светящиеся вот найти это да.. встати цены в РФ жесть 30 штук ой вэй это 500 баксов. в ташкенте делали с подкрашиванием кажется в районе 100 баксов на самом крутом агрегате на всю страну в самой крутой клинике, 3т.

Тут как то видео одной девушки выкладывали, она когда бежала, то у нее повышалась температура и какие то там рецепторы в ногах отрубались и она переставала чувствовать усталость, ну и контроль над ногами частично теряла. бежать могла долго а вот остановиться уже нет. Гера, мне кажется вам просто париться не стоит. во-первых, кому и что доказывать, во-вторых я даю гарантию я ща у 99% своих окружающих спрошу хотите ли вы 71 км пешком пройти в гору и обратно - они у виска покрутят и скажут пошли лучше на пляжик полежим пива вмажем. Скажу больше - они и не смогут. Даже если захотят.

вроде если чаще чем в 1.5 года обостр - то преп считается неэффективным. где то читал.

а оставшиеся 27%?

73% тем кому его ставят?

я так понял и исходя из форума и из своих наблюдений - еще пару месяцев колбасит это типа норма.

берете щипок, делите его толщину надвое - вот и типа толщина кожи(с жиром). :)

вы последние два абзаца прочтите )) самый цимес истории в том, ЧТО даже при цене 158 тыс долларов на лечение одного больного это ДЕШЕВЛЕ чем залечивать его бетаферонами (интерферонами бета). а уж при цене в 2000 баксов (или 16000 за курс) - так алем вообще впереди планеты всей. самый ДЕШЕВЫЙ и самый ЭФФЕКТИВНЫЙ (исходя из исследований) на сегодняшний день препарат. реальный заговор по ходу.

кстати, в этой статье чел как раз раскрывает ту тему что я говорил выше - накой все эти бетафероны и глатирамеры, когда кост-еффектив вариант это как раз таки алемтузумаб.

https://multiplesclerosis.net/living-with-ms/lemtrada-economics-ms-treatments/ а тут лемтрада. : первая заливка 158000 долларов сша. шикарно просто. какие же всё-таки фармацевты жадины а?

http://www.empr.com/campath/drug/2154/ цена на кэмпас. можно в принципе посчитать по действующему веществу, сколько надо на первую заливку :)

кстати, насколько мне известно, кэмпас очень даже зарегистрирован в 2006м году. не против рс конечно же.

Оля вы прозондируйте просто почву хорошенько. Ясно дело, что всё в серую. Но.. Гера вон пример :) Интересно, а никаких исследований больше нет на тему алема?