Гарик

вот для меня лучше дексаметазол чем солу медрол . после капельниц готов сдохнуть)))и 8 уколов это не много. я делал больше.

самые большие обострения ( три штуки) были с ретробульбарным. один раз глаз уходил в ноль, а два других ловили на 10 процентах. первый раз с нуля восстанавливался 3 месяца. и дошли до единицы который не было с детства)))) больница. уколы дексаметазола под глаз и куча витаминов и сосудистых . второй раз капали солу медрол( там просто не только глаз был) и тоже восстановление заняло около 3 месяцев. и третий раз сейчас. проколол дексаметазол без отрыва от работы и больничных ( попался офтальмолог платный в теме) Никаких синяков кстати не было никогда. повезло с врачами. колоть умеют. до конца еще не восстановился, но зрительный нерв отошел. воспаления нет. вот жду когда глаз включится на полную. пока 85 процентов.

вот чего никогда не мог понять так это того почему женщины живут с такими мужчинами?

Я думаю тут имелось ввиду, что "не после 2-ух обострений за 2 года", а среднее количество этих обострений , т.е. течение самой болезни имелось ввиду. Да и это ссылка касалась исключительно копаксона, ко всем ПИТРС не относилась. Ну по крайней мере согласно этого Федерального руководства. Только я не в курсе, оно ли лежит в основе принятия решения о назначении того или иного препарата. Я конечно щас агонически гуглю, самой интересно найти документик, но чую, что там от балды назначается или то, что есть всё под грифом секретности ))) получил копаксон после первого посещения 11. правда было с собой два снимка МРТ разных лет и очаг не один. а EDSS поставили 4.0

получил сегодня свои три коробки на лето. первый раз спросили про шприцы. удивили. не предупреждали что сдавать надо и тут здрасти. я правда собираю читая форум,но все равно удивлен. тем более что кто то вроде писал что теперь собирать не надо.

даже странно. холява конечно вещь непредсказуемая, но от Бурденко не ожидал

До копа давление было 100 или 105 на 80. На копе стало 85 на 60- это ещё в лучшем случае. Бывало и ниже. При этом ещё появилось сильное сердцебиение. Боролась с таким давлением около двух лет. Еле ноги таскала.... Перевили на инфибету давление стало 100 на 80. Так что понижение давления я только могу связывать с копом. Но не факт, что у Вас тоже самое. да в том то и дело что до копаксона стабильно было 120 на 80. а теперь постоянно ниже. именно поэтому и спрашиваю что считаю что снижение связано с копаксоном.

спросить хотел. на приеме копаксона снизилось давление. с нормального 120 на 80 до 90 на 60. напрягает немного и хочется узнать как с давлением у вас. может не в копаксоне дело?

удивлен когда в таких случаях говорят о цене договоримся(((( ну бог вам судья

может просто от излишнего волнения пошло это?

вы Коксика с кем то путаете. она на Гилению не жаловался. он жаловался что дальше не дают. тоже его колол. стало лучше.

ты главное сейчас попробуй успокоиться. трудно конечно, но в данном случае это единственный способ. потому что у меня например чем больше загоняюсь на какую то проблему тем хуже становиться. а солумедрол когда первый раз прокапал был в шоке. как же херово от него моему организму было потом. а у тебя еще и все в кучу. и он и новое лекарство. приятного мало. и гилению перестань бояться и во всем обвинять. попробуй внушить себе что она поможет тебе обязательно. чушь может говорю. но мысль материльна вроде. поэтому не стоит думать о плохом. удачи.

могут, если не откажешься и если место будет. мне предлагали лечь с обострением, но вот правда через пару недель.

спросить хотел. в какую точку по вашим ощущениям больнее всего вам колоть?

спасибо. но я не стал звонить. просто поехал. так показалось проще.

я сейчас как раз на больничном у невролога. спросил сегодня что делать в дальнейшем. сказала если что приходи приму без записи и больничный дам. а вообще если сильно накроет обострение то в 11. впрочем мне это и в 11 сказали когда у них был.

купил сегодня в аптеке на Пролетарском проспекте. д. 3 (хотя не помню кто тут писал что 7 дом. по этой наводке и искал) цена вопроса 1600р. 2 остановки от м. кантемировская. аптека маленькая. сначала думал что не туда попал. но оказалось что все верно. я показал на бумажке что именно мне нужно. у меня уточнила дама "для копаксона?" и выдали. а еще тут кино посмотрел и вообще стало ясно что и как делать))

И еще на заборах много чего пишут;) Самый первый мне маман делала в ягодицу. Мне диск дали и брошюры, начитался, насмотрелся и второй уже сам в руку. По началу в аптеке покупал антисептические тампоны, сейчас давно без низ обхожусь, но руки, как хирург перед операцией, мою. Места уколов давно не записываю, только крестики в календарь ставлю после укола. В некоторых регионах не собирают использованные уколы? Мне с самого начала приходиться их собирать и потом окружному неврологу отдавать да про забор конечно все понятно))) но вот когда почитал инструкцию как делать укол (без инжектора) сразу как то отупел. хотя живности своей делал и в/м и подкожно и проблем не было. и себе колю в/м без проблем. а тут наверно туплю из за серьезности лекарства и наверно от того, что хоть и был дебют в 2007 году, но вот что это РС разобрались только сейчас. и по сути я новичок который только осознает что имеет и учится с этим жить.

на 106 странице темы посмотрите. там где про глубину пишется. просто ссылку почему то вставить не могу( или вы про другое видео?

спасибо. стараюсь именно так и настроиться. просто я аллергик и именно поэтому и волнуюсь. еще хотел уточнить. шприцы надо собирать? а то меня не предупредили не о чем таком. Нет, не надо, шприцы уже собранные и с лек-вом. Я тоже аллергик, поэтому и просила маму побыть со мной. Антигистаминные препараты приготовьте на всякий случай. я имел ввиду чтобы сдавать их потом

спасибо. стараюсь именно так и настроиться. просто я аллергик и именно поэтому и волнуюсь. еще хотел уточнить. шприцы надо собирать? а то меня не предупредили не о чем таком.

получил свою первую коробку копаксона. окружной невролог уже 1,5 месяца отсутствует на работе ( отпуск. теперь больничный). еле нашел того кто в праве выписать рецепт вместо нее. а там всем по барабану. даже как найти аптеку не знали. только улицу на которой она. нашел не сразу конечно. но про инжектор и остальное спрашивать было не у кого. и получать указания что и как тоже. вот думаю....... везде написано что первый укол надо делать под присмотром врача. а как у вас было? или самостоятельно? и еще сомневаюсь что смогу сам делать по всем точкам без инжектора. хотелось бы спросить совет опытных людей. и вообще скажем так ваши рекомендации. тему то прочитал еще раньше, когда ждал результатов в 11 (дадут или прокатят) но в голове каша. а поскольку реакция у всех разная то вот сейчас перечитывать и впускать волнение и страх честно говоря не хочу. пытаюсь настроиться позитивно. скажите колите самостоятельно или кто помогает? и что еще нужно прикупить для страховки что ли?

тоже самое

все мы нервные! а вообще то не хотел писать, но все таки решил высказаться. не говорю про всех. но заметил тенденцию, что здесь где все вроде бы объединены одной проблемой и пытаются учиться с ней жить и бороться столько злости и непонимания к проблемам друг друга. в каждой теме форума все пишут что течение болезни у всех разное и поэтому нет лекарства, которое может помочь всем...... и вроде бы мы все должны больше чем остальное общество понимать друг друга и поддерживать, когда кому то плохо, а в результате часто читаю посты со злостью и издевками. вроде все братья сестры по несчастью. а негативом плюемся, как и весь инет в целом((( обидно. и именно поэтому не хочется ничего спрашивать и писать про себя. просто читаю. а человечности не вижу и здесь как и везде. как же рассчитывать на понимание проблемы здоровых людей которые окружают, когда не понимают СВОИ же. врач констатируя диагноз сказала "к сожалению у вас РС" у нас у всех к сожалению РС. так может попробуем быть хотя бы добрее друг к другу. кто то сильнее кто то слабее. жизнь у всех разная. и люди окружают разные и способы борьбы финансовые и моральные тоже разные! вот только не хочется чтобы мы переставали быть ЛЮДЬМИ!!! здоровья всем насколько это возможно!!! Однако в своем третьем сообщении вы уже многих обвинили .. э.. "в отсутствии человечности" А с высказыванием ирина0210 (см цитату) я согласна. )) Особенно, если озаботиться влиянием высказываний Коксика на состояние других пациениов с РС. Например - я не имел ввиду никого конкретно. смысла в этом не вижу. просто превратится все во флуд не относящийся к теме. а что касаемо лекарств то тут каждый решает сам за себя и увы в одиночку. кому то покатит лечение кому то нет. а страхи даже безпочвенные вроде как то же особенность болячки. а выделял я всегда для себя Дмитрия. он не растерял то о чем пишу. и жаль что его нет больше.

все мы нервные! а вообще то не хотел писать, но все таки решил высказаться. не говорю про всех. но заметил тенденцию, что здесь где все вроде бы объединены одной проблемой и пытаются учиться с ней жить и бороться столько злости и непонимания к проблемам друг друга. в каждой теме форума все пишут что течение болезни у всех разное и поэтому нет лекарства, которое может помочь всем...... и вроде бы мы все должны больше чем остальное общество понимать друг друга и поддерживать, когда кому то плохо, а в результате часто читаю посты со злостью и издевками. вроде все братья сестры по несчастью. а негативом плюемся, как и весь инет в целом((( обидно. и именно поэтому не хочется ничего спрашивать и писать про себя. просто читаю. а человечности не вижу и здесь как и везде. как же рассчитывать на понимание проблемы здоровых людей которые окружают, когда не понимают СВОИ же. врач констатируя диагноз сказала "к сожалению у вас РС" у нас у всех к сожалению РС. так может попробуем быть хотя бы добрее друг к другу. кто то сильнее кто то слабее. жизнь у всех разная. и люди окружают разные и способы борьбы финансовые и моральные тоже разные! вот только не хочется чтобы мы переставали быть ЛЮДЬМИ!!! здоровья всем насколько это возможно!!!