Гарик

Ничего я что то не понял((( По какому номеру теперь надо записываться в Центр, чтобы получить протокол????

Да, именно так...Я готова была принимать что угодно, я послушная пациентка, но травить себя мне как-то не хотелось... Если так воспринимать ситуацию, то я буду себя "травить", т.к хочу ходить. А так конечно каждый выбирает свой путь. Слышала историю про девушку, которая отказывалась от гормонов для снятия обострения и даже оказавшись в коляске говорила "я не буду себя травить".Ну что сказать, лично мне этого не понять. ну каждый сам для себя решает, а конец все равно один, но предпочитаю все таки его встретить на ногах

у меня после 5 только через пару недель стало получше становится. сначало отеки были такие что было ощущение что стало хуже

Подписал

у меня наоборот было. читал форум (болеет друг) находил слишком много совпадений со своим состоянием, но диагноз на себя и не думал примерять. но вот когда его поставили не удивился совсем. А я даже в страшном сне не могла представить себя болеющей рассеянным склерозом. Напрягали какие-то симптомы, когда уже окончательно стали мешать жить, пошли по врачам, но даже и тогда я не думала про рассеянный склероз( А оказался он( я наверно если бы не ослеп то еще и не поперся бы к врачу. сваливал бы на усталость и хондроз и прочие отмазы придумывал бы

сегодня ездил за рецептом про направление не спросили. хотя в очереди шел разговор об этом. и не сказали то надо следующий раз. хотя меняется все очень быстро Это уже радует))) а какой это округ Москвы? ЮАО

у меня наоборот было. читал форум (болеет друг) находил слишком много совпадений со своим состоянием, но диагноз на себя и не думал примерять. но вот когда его поставили не удивился совсем.

сегодня ездил за рецептом про направление не спросили. хотя в очереди шел разговор об этом. и не сказали то надо следующий раз. хотя меняется все очень быстро

получил сегодня одну пачку. ( прошлый раз было сразу две). в очереди девушке с палочкой дали две. встретились в аптеке так что видел просто. по какому принципу выписывают хрен поймешь.

я еду за рецептом 11. интересно что ждет

читаю все это и ощущение полного бессилия((( печально все. никому по сути нет дела. у них даже если кто и болеет чем из родных то лечатся явно не там где мы, а в лучших клиниках европы и не только. выхода не вижу. вся реформа сводится к тому чтобы лечились сами и за свои деньги. может быть и лечились бы если бы могли себе это позволить. многие пишут что будут сами пробывать покупать лекарство. могу сказать про себя, что не буду. на митинг если он действительно будет наверно схожу. только не верится что то в хорошей исход. в нашей стране уже не во что хорошее не верится( пытаюсь воспринимать информацию философски. толку переживать. волноваться нам нельзя. да и смысла нет. на все есть деньги в стране. украине помагаем. долги прощаем. если где что случилось то первые с помощью "бежим"... вот только до своих дела нет никакого((( так и живем. видимо столько сколько господом богом кому отмерено

а что побегать с подарками больше некому было? не понимаю честно говоря. зачем себя перегружать при плохом самочувствии и потом помирать(

у нас сначала к врачу за рецептом а потом надо ехать в льготную аптеку. и все совсем не за углом

получил сегодня две пачки копаксона. удивляюсь тому что врач даже и не спрашивает о самочувствии. вот интересно у всех так или все таки есть более внимательные варианты?

а мне никто и не предлагал инвалидность. отказываться точно не стал бы. но льгота по болезни оформлена и лекарства дают.

съездил в 11. получил протокол на Копаксон еще на полгода. толком не осматривали. расспросили чуток и дали уже готовый протокол.

хотелось бы узнать у тех кто недавно был в Центре,какие там изменения. и еще не могу дозвонится,чтобы записаться( может телефон поменялся? мне пора уже за протоколом ехать

а мрт вы только один раз делали? я просто тоже в этом году был первый раз в 11. для установки диагноза. но у меня с собой было два снимка мрт. за разные года. и дебют зафиксирован выпиской из больницы. да и приехал с обострением. результат окончательный диагноз и копаксон

это и есть протокол. и диагноз есть. поэтому не понимаю почему вы пишите как о предположительном диагнозе. а то что не назначили ПИТРС ну возможно решили посмотреть что изменится спустя полгода. и сравнить при помощи мрт например.

а протокол для невролога поликлиники вам дали? там что?

я что то или пропустил или просто не понял. вам диагноз РС поставили или нет? если поставили то почему надо ждать полгода для приема ПИТРС?

я сам колол в/м. хотя наверно лучше в/в. про то чтобы капали его не слышал.

боль сильная у меня была при втором неврите. она прошла от мексидола. его тогда до капельниц делали. на светофор сейчас не смотрел. обратил внимание что анютины глазки не вижу в шаге от меня. вот колол уколы и ждал когда они появятся. появились не четко наверно ближе к концу уколов. сейчас прошло 2 недели после уколов и вижу их теперь нормально.

тогда был дебют. и кроме неврита казалось что ничего особо не беспокоит. симптомы были смазаны и списывал все на усталость. кололи трентал. мильгамма. никотинка. витамин С, и что то еще. сейчас уже не помню что именно. после стационара еще кучку таблеток глотал. из таблеток только нейромультивит и мексидол помню.

ну бывает наверно и такое. думаю синяк не самое страшное в нашем случае. у меня этот раз дексаметазол вызывал отек после укола, который проходил через несколько часов. ходил под дождем как дебил в солнцезащитных очках. первый раз лежал в больницы чуть больше 2 недель. кололи каждый день. этот раз чуть меньше. сколько точно не скажу. но 10 точно сделали